新生大鼠视神经少突胶质细胞体外培养纯化及鉴定

目的 探讨新生 2 d Wistar大鼠视神经少突胶质细胞的分离方法和生长条件 ,为视神经损伤修复及少突胶质细胞疾病的研究奠定基础。方法 采用视神经 ,DMEM/ F12条件培养基培养 ,观察细胞形态及生长 ,并进行免疫组织化学鉴定。结果 3d后观察 ,细胞自视神经周围迁出 ,呈圆形或梭形 ;11d左右 ,细胞基本铺满盖玻片。免疫组织化学半乳糖脑苷脂 ( galactocerebroside,GC)染色阳性 ,纯度较好。结论 本课题建立的少突胶质细胞培养方法 ,可获得纯化的少突胶质细胞 。

先天性副泪小点及副泪小管2例

1病例报告 病例1,女,73岁,因左眼溢泪于2009-10-10来我院就诊。全身体格检查未见异常。眼部检查发现右眼上睑泪乳头处两个泪小点,二者间距约1.5mm,偏颞侧泪小点距内眦约8.5mm,近鼻侧泪小点距内眦约7.0mm,两个泪小点均能接触泪湖,直径均约0.2mm,呈椭圆形。下睑有一正常泪小点,大小约0.3mm。冲洗泪道见右上睑两泪小点及下睑泪小点均通畅。

后巩膜加固联合透明晶体摘除术治疗高度近视19例

笔者于１９９３年１１月始采用后巩膜加固术（ＰＳＲＯ）联合透明晶体摘除术（ＣＬＥ），治疗１９例３１眼近视≥－１８００Ｄ的高度近视，取得了良好的疗效，现报告如下。１材料和方法１１一般资料本组１９例３１眼，其中男性１０例１７眼，女性９例１４眼。年龄２０...

雌二醇对早产儿视网膜病变的预防作用研究

目的探讨雌二醇对早产儿视网膜病变的预防作用及其可能的机制。方法将新生鼠分为正常对照组、空白对照组、阴性对照组和试验组,后3组建立早产儿视网膜病变动物模型。试验组新生鼠从出生当天至出生后第10天给予17β-雌二醇皮下注射,阴性对照组每天皮下注射等量磷酸盐缓冲液(PBS液)。以免疫组化方法检测视网膜中TNF-α表达的光密度值;通过HE染色测定各组突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数。结果免疫组化测定正常对照组、空白对照组、阴性对照组及试验组TNF-α平均光密度值分别为0.0559±0.0332、0.2538±0.0792、0.2672±0.0884、0.0496±0.0232,空白对照组与正常对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01),试验组与正常对照组比较无统计学意义(P>0.05)。视网膜突破内界膜的内皮细胞核数分别为0.310±0.465、17.250±4.573、16.36±3.773、0.450±0.500,空白对照组与正常对照组比较有统计学意义(P<0.01),试验组与正常对照组比较无统计学意义(P>0.05)。结论雌二醇可抑制视网膜新生血管的形成,对早产儿视网膜病变有一定的预防作用,其机制之一可能是雌二醇可抑制视网膜TNF-α的表达。

角膜接触镜致绿脓杆菌性角膜溃疡1例

1 病例报告 患者男,27岁,20d前去我国南方出差,所戴角膜接触镜一直未曾取下清洗。在返回途中,右眼始磨感不适,返回就即诊为“角膜炎”,给予“熊胆眼药水”等点用,第3d病情加重再诊为“绿脓杆菌性角膜炎”,当晚以其溃疡转往我科。查体:右眼光感、睑红肿、球结膜水肿较甚、混合性充血,角膜水肿,中央偏鼻上方一灰白色浸润病灶,约4mm×4mm,呈环状堤样隆起,上附着灰白色粘脓样物、

丝裂霉素C辅助鼻腔泪囊吻合术治疗泪道阻塞疗效分析

目的评价丝裂霉素C(mitomycin C,MMC)辅助鼻腔泪囊吻合术治疗泪道阻塞性疾病的有效性及安全性。方法计算机检索Cochrane Library、EMbase、PubMed、中国生物医学文献数据库(CBM)、中国知网(CNKI)及维普文献数据库(VIP)。全面收集MMC辅助鼻腔泪囊吻合术治疗泪道阻塞性疾病的临床随机对照试验(RCT),评价纳入研究质量,提取有效数据,采用RevMan 5.1软件进行Meta分析。结果共纳入18个RCT,共1139眼,MMC组574眼,对照组565眼。按测量指标和干预措施进行亚组分析,结果显示:在传统鼻腔泪囊吻合术中用MMC在改善症状、保持泪道畅通及维持骨窗面积方面两组比较差异均有统计学意义;在鼻内鼻腔泪囊吻合术中用MMC在改善症状及保持泪道畅通方面两组比较差异无统计学意义但在维持骨窗面积方面两组差异有统计学意义。现有资料未提示严重不良术后并发症。结论在传统或鼻内鼻腔泪囊吻合术中应用MMC对提高手术疗效有一定的帮助。

双眼先天性副泪小点及副泪小管伴干眼症1例

先天性副泪小点并副泪小管病例临床时有报道,是先天性泪道异常疾病的一种,单眼发病者相对比较多见,但双眼副泪小点并副泪小管临床鲜有报道.我科收诊1例双眼先天性副泪小点及副泪小管伴干眼症患者,现报道如下.

玻璃体腔注射曲安奈德联合格栅样激光光凝与单纯格栅样激光光凝治疗黄斑水肿临床随机对照试验的meta分析

目的比较单纯黄斑区格栅样激光光凝（MLG）与玻璃体腔注射曲安奈德（IVTA）联合MLG治疗糖尿病黄斑水肿（DME）的有效性及安全性。方法计算机检索循证医学图书馆、荷兰医学文摘、生物医学数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库及中文科技期刊全文数据库。收集IVTA联合MLG与MLG治疗DME临床随机对照试验（RCT），评价纳入研究的质量，提取有效数据，采用荟萃分析软件（RevMan）5．1进行meta分析。比较两种治疗方法对最佳矫正视力（BCVA）及黄斑中心凹厚度（CMT）的影响。结果共纳入6个RCT，共331只眼。其中，MLG组166只眼，IVTA联合MLG组165只眼。随访6个月时，IVTA联合MLG组与MLG组比较，BCVA差异无统计学意义（Z=1．27，P=0．20），但CMT差异有统计学意义（Z=2．41，P=0．02），眼压增高及白内障等并发症发生率差异有统计学意义（Z=3．62，P〈O．01）。结论IVTA联合MLG治疗DME可降低CMT，但在改善视功能方面与MLG比较无明显优势。这仍需要高质量的、大样本的RCT数据进一步论证。

手法小切口无缝线白内障摘除术与超声乳化吸除术临床随机对照研究的Meta分析

目的系统评价手法小切口无缝线白内障摘除（MSICS）与白内障超声乳化吸除术（Phaco）治疗年龄相关性白内障的疗效及安全性。方法循证医学研究。计算机检索Cochrane Library、Embase、PubMed、中国期刊全文数据库（CNKI）、中国生物医学文献数据库（CBM）、维普中文期刊数据库（VIP）。全面收集MSICS治疗年龄相关性白内障的临床随机对照试验，评价纳入研究的质量，提取有效数据，采用RevMan5．1软件进行Meta分析。结果共纳入13个临床随机对照试验，共2870眼，MSICS组1469眼，Phaco组1401眼。Meta分析显示：术后6周矫正视力≥0．3的比例两组比较差异无统计学意义怪0．61，P〉0．05），术后近期散光两组比较差异无统计学意义（Z=0．34，P〉0．05），但远期两组比较差异有统计学意义（Z=10．16，P〈0．01）。手术前后角膜内皮细胞丢失（Z=0．78，P〉0．05）及术后并发症（Z=0．74，P〉0．051比较两组差异均无统计学意义。从手术成本及手术时间看，Phaco比MSICS所需费用高且耗时长。结论MSICS治疗年龄相关性白内障与Phaco比较具有相似的疗效及安全性，但前者在手术成本、耗费时间方面有优势，有利于在没有开展超声乳化术的区域及大量基层白内障复明手术中开展。

激光联合插管治疗泪道阻塞疗效观察

泪道阻塞是眼科常见病、多发病，病程长，治疗次数多，治疗后复发阻塞在临床常见，给患者的工作和生活带来诸多不便。为寻求一种较好的治疗方法，我们应用Nd：YAG激光联合插管治疗泪道阻塞42例（43眼），报告如下。

激光泪道成形联合插管治疗泪道阻塞远期疗效

目的探讨激光泪道成形联合插管治疗泪道阻塞的远期疗效。方法泪道阻塞120例(120眼),随机分为两组:对照组60例单纯行激光泪道成形术;试验组60例行激光泪道成形联合插管治疗。术后门诊复诊冲洗泪道并记录溢泪症状和不良情况,必要时进行适当处理。随访3年。结果完成随访113例(对照组56例,试验组57例),失访7例(5.83%),两组基线比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。在随访第1年两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05),第2年两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。随访3年发现试验组较对照组效果好(P=0.002),且3年来对照组总有效率在逐年下降(P<0.05)而试验组总有效率基本保持稳定(P>0.05)。虽然两组均有并发症发生,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论激光泪道成形联合插管治疗泪道阻塞较单纯激光泪道成形术远期疗效稳定而可靠。

激光泪道成形联合药膏灌注术后冲洗时间对疗效的影响

目的 探讨激光泪道成形联合药膏灌注术后不同首次泪道冲洗时间对其疗效的影响.方法 泪道阻塞患者75例（75眼）均行激光泪道成形联合药膏灌注术,术后按随机数字表法分为第1天冲洗组（A组）、第3天冲洗组（B组）、第6天冲洗组（C组）,每组25例,三组以相同的冲洗频率和不同首次冲洗时间进行泪道冲洗,随访观察12个月,分析对比三组的疗效.结果 术后6个月,A组疗效较B组及C组差（P＜0.05）,C组疗效与B组相近（P＞0.05）;术后12个月,A组疗效与B组相近（P＞0.05）,C组疗效比A组、B组好（P＜0.05）.结论 激光泪道成形联合药膏灌注术后适当延迟泪道冲洗可提高激光泪道成形术疗效,过早冲洗可增加再次泪道阻塞的发生,降低其治愈率.

碘离子透入治疗玻璃体混浊疗效观察

目的观察碘离子透入法治疗玻璃体混浊的疗效。方法用10%碘化钾采用直流电药物离子透入法治疗50例86眼玻璃体混浊患者并对其进行观察。结果显效率73．26%（63/86）,有效率23．26% （20/86）,无效率3．49%（3/86）。结论对于较轻的玻璃体混浊、无碘过敏者,在无特殊治疗的情况下,采用本疗法是方便、安全的。