舒洛地特对子痫前期孕期血清诱导内皮受损的保护作用

目的舒洛地特与子痫前期等妊娠高血压疾病的关系目前报道较少。文中旨在观察舒洛地特对子痫前期孕期血清诱导下人脐静脉内皮细胞功能损伤的保护作用,并探讨其相关分子机制。方法收集2019年1月至6月武警部队特色医学中心妇产科20份孕12周正常产妇血清(NPS)及20份孕12周子痫前期血清(PES)。以不同浓度舒洛地特(0、0.1、0.3、1、3、10、30 LSU/mL)干预人脐静脉内皮细胞系HUVEC和Ea.hy926。以孕12周的NPS、PES及有效浓度舒洛地特共同干预细胞,分为:对照组(胎牛血清+NaCl)、NPS组(NPS+NaCl)、NPS+0.3 LSU/mL舒洛地特组、NPS+10 LSU/mL舒洛地特组、PES组(PES+NaCl)、PES+0.3 LSU/mL舒洛地特组、PES+10 LSU/mL舒洛地特组。分别用CCK8法和Matrigel法检测细胞增殖和管腔形成能力,并确定舒洛地特的有效浓度。Matrigel法观察舒洛地特对病理血清诱导下内皮功能损伤的保护作用。以ELISA法测定细胞上清液中血管内皮生长因子受体-1(sFLT-1)和胎盘生长因子(PlGF)的分泌水平。结果在HUVEC、Ea.hy926细胞中,NPS+0.3 LSU/mL舒洛地特组sFLT-1表达量较NPS组明显降低(P<0.01),PlGF表达量较NPS组明显升高(P<0.01);PES组sFLT-1表达量较NPS组、PES+0.3 LSU/mL舒洛地特组明显升高[(2653.55±31.24)ng/mL vs(1708.45±38.75)ng/mL,P<0.01]。在Ea.hy926融合细胞中,PES组PlGF表达量较PES+0.3 LSU/mL舒洛地特组明显降低(P<0.01)。结论0.3 LSU/mL舒洛地特可对子痫前期诱导的内皮细胞功能受损产生保护作用,该作用与调节内皮细胞sFLT-1/PIGF的分泌平衡有关。

阿罗洛尔在高血压治疗中的独特地位

高血压是导致我国居民心血管疾病发病和死亡增加的首要且可改变的危险因素。目前,我国高血压人群基数庞大,估算现有2.45亿高血压患者。受到人口老龄化和人口数量增长等问题的影响,我国高血压患病率总体仍呈持续上升趋势。而中青年高血压的患病率上升趋势更为明显^([1])。药物治疗在血压控制中发挥关键作用,合理的降压药选择对高血压患者的远期预后尤为重要。其中,α/β受体阻滞剂在临床应用中具有独特的优势。