标本质量影响检验结果的相关因素及其对策

随着医学事业的发展，实验医学发生了重大转变，先进的设备不但为临床科室及时提供了可靠准确的数据，而且还为临床提供了咨询服务。当前临床医学检验质量控制工作已经规范化、制度化，室内质控、室间质评成为常规项目，严格地控制着检验质量。但临床上仍有检测结果与临床...

重度抑郁障碍与肿瘤坏死因子ɑ和白细胞介素6基因启动子区多态性的相关性

目的探讨肿瘤坏死因子α（tumor necrosis factor,TNF-α）基因启动子区-308G/A、-857C/T位点,白细胞介素6（interleukin-6,IL-6）基因启动子-174G/C和-572C/G多态性与重度抑郁障碍症发生的相关性。方法采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR-RFLP）分析方法检测393例重度抑郁障碍症患者和393名健康者对照各个多态性位点的基因型,采用SPSS 13.0进行统计学分析。结果 TNF-α基因启动子-857C/T位点的基因型及等位基因频率分布在重度抑郁障碍症组与正常对照组间存在统计学意义（P〈0.05）。其中,-857T的等位基因频率只在男性重度抑郁障碍症组与对照组间存在显著差异（OR=0.309,95%CI：0.218~0.439,P〈0.01）,而-308A位点的等位基因频率只在女性病例组与对照组间存在统计学意义差异（OR=0.399,95%CI：0.246~0.648,P〈0.01）。结论证实TNF-α基因启动子区多态性可能是中国北方汉族重度抑郁障碍患者的风险因素。TNF-α基因启动子区多态性可能与重度抑郁障碍的发病存在关联。

再生障碍性贫血与人类白细胞抗原相关性研究

应用国际标准的微量淋巴细胞毒方法，研究了我国东北地区汉族人群人类白细胞抗原（ＨＬＡ）Ⅰ、Ⅱ类基因遗传多态性与再生障碍性贫血（ＡＡ）易感性的关系。对３１例ＡＡ患者和１０１例健康无血缘关系者对照血样本进行分析。结果表明：ＡＡ患者具有显著高的ＨＬＡ－Ｂ１３、ＤＱ２（ＲＲ＝２．２，９．３；Ｐ＜０．０１），可能是易感等位基因或其连锁的一部分；而ＤＱ３在病例与对照中呈相反结果（ＲＲ＝０．５３，Ｐ＜０．０１），可能为一拮抗等位基因，提示ＨＬＡ基因系统差异对ＡＡ发病起着重要的免疫调控作用。

中国北方抑郁症与OPRM1基因多态性的相关性研究

目的为探索抑郁症的发病机制及其基因诊断和治疗提供科学的依据。方法分析药物效应动力学Mμ阿片受体基因OPRM1(Mμ-Opioid receptor,OPRM1)的遗传多态性数据。采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCRRFLP)和聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)分析技术检测369例抑郁症患者与738例健康部队官兵OPRM1基因第一外显子区rs1799971C/T与第三内含子区rs648893G/A两个多态性位点的基因型和等位基因频率。运用SPSS13. 0和Haploview等软件进行统计学分析。结果 OPRM1基因位点的基因型及等位基因频率分布在抑郁症组与正常对照组间存在统计学意义(P <0. 05)。其中,rs1799971A/G的等位基因频率只在男性34～49岁抑郁症组与对照组间存在统计学差异(OR=0. 564,95%CI:0. 196～0. 837,P=0. 001),而rs648893C/T位点的等位基因频率在不同年龄的病例组与对照组间不存在统计学意义差异(OR=0. 853,95%CI:0. 649～1. 121,P=0. 139)。结论 OPRM1基因第一外显子区rs1799971位点多态性可能是中国北方汉族抑郁症患者的风险因素,可能与抑郁症的发病存在关联。

溃疡性结肠炎的红细胞免疫与HLA相关性研究

从免疫，遗传学角度对３２例溃疡性结肠炎（ＵＣ）患者及１０１名无血缘关系的健康人进行ＨＬＡ－Ⅰ类（Ａ、Ｂ，Ｃ）、Ⅲ类（Ｃ４Ａ、Ｃ４Ｂ、ＢＦ）基因频率及红细胞免疫功能进行了测定，结果显示ＵＣ患者的ＨＬＡ－Ｂ５、Ｂ２７的基因频率显著增高，（Ｐ＜０．０５，０．０１：ＲＲ＝２．２９１，２６．３２）；而Ｃ４ＡＱо的基因频率则显著降低（Ｐ＜０．ＯＳ，ＲＲ＝０．１００８），其它基因（ＨＬＡ－Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｃ４Ａ、Ｃ４Ｂ、ＢＦ）和ＵＣ无明显相关，提示ＨＬＡ－Ｂ５、Ｂ２７是我国ＵＣ的易感基因，Ｃ４ＡＱо是抗性基因。实验显示ＵＣ红细胞免疫功能低下，表明ＵＣ是一种遗传性免疫病。

黏液铜绿假单胞菌的微生物学特征及临床意义

黏液铜绿假单胞菌（mueoid pseudomonas aeruginosa）通称为黏液绿脓杆菌，1967年由Elston和Hoffnmn首先报道，此类菌株通常从囊性纤维化病患者的痰或尿液中分离。笔者从一例多年慢性肺感染、肺气肿、支气管扩张症患者的痰液中反复检出此菌。鉴于该病在我国少见，故结合菌株的微生物学特征等进行研究探讨。