水杉总黄酮对大鼠血小板聚集、血液流变性的作用及机制探讨

目的 观察水杉总黄酮 (FMG)对大鼠血小板聚集活性、血小板 5 -HT释放反应、血浆 NO含量及血液流变性的影响。方法 比浊法测定大鼠血小板聚集活性、荧光光度法测定血小板 5 -HT释放反应、分光光度法测定血浆 NO含量、血液流变全自动分析仪检测血液流变性。结果 FMG抑制大鼠血小板聚集活性 ,抑制血小板 5 -HT释放 ,升高血浆 NO含量 ,降低急性血瘀大鼠的全血比粘度、血浆比粘度、红细胞电泳时间、红细胞压积、红细胞计数、血沉方程 K值 ,改善大鼠的血液流变性。结论 FMG有抗血小板聚集活性、改善血液流变性的作用。其抗血小板聚集的作用机制可能与抑制血小板释放反应、增加体内 NO合成及 Ca2

水杉总黄酮对血小板聚集、血液流变性的作用及机制探讨

目的 观察水杉总黄酮 (FMG)对大鼠血小板聚集活性、血小板 5 HT释放反应、血浆NO含量及血液流变性的影响。方法 比浊法测定大鼠血小板聚集活性、荧光光度法测定血小板 5 HT释放反应、分光光度法测定血浆NO含量、血液流变全自动分析仪检测血液流变性。结果 FMG抑制大鼠血小板聚集活性 ,抑制血小板 5 HT释放 ,升高血浆NO含量 ,降低急性血淤大鼠的全血比粘度、血浆比粘度、红细胞电泳时间、红细胞压积、红细胞计数、细胞方程K值 ,改善大鼠的血液流变性。结论 FMG有抗血小板聚集活性、改善血液流变性的作用。其抗血小板聚集的作用机制可能与抑制血小板释放反应、增加体内NO合成及Ca2 +

口服和静注丹参素在兔体内的药动学

目的:研究家兔灌胃丹参提取物和静注丹参素溶液后丹参素在体内药动学特征.方法:用高效液相色谱(HPLC)法测定了16只家兔按丹参素10 mg·kg-1单剂量灌胃丹参提取物和静脉注射丹参素溶液后,丹参素血药浓度变化情况.结果:HPLC法的线性范围为0.114～5.68 mg·L-1,r=0.999 8.平均相对回收率为96.8%～101.3%,RSD为1.7%～6.2%,日内、日间精密度RSD分别为3.2%～8.1%和3.3%～8.8% ;经口给药丹参素主要药动学参数T1/2(Ke)为(1.24±0.20 )h,Tmax为(1.25±0.15) h,Cmax为(0.86±0.19 )mg·L-1,AUC(0-7)为(2.95±0.71) mg·h·L-1.静注丹参素主要药动学参数T1/2β为(1.69±0.38) h,AUC(0-7)为(4.37±0.49) mg·L-1·h.结论:经口给药丹参素在兔体内过程符合一室开放模型,吸收较完全,可作为口服应用.

阿托伐他汀对脓毒症大鼠急性肺损伤的保护作用及对细胞炎性蛋白-2和Toll样受体-4表达的影响

目的探讨阿托伐他汀对脓毒症大鼠急性肺损伤(ALI)的保护作用及其相关机制。方法采用盲肠结扎穿孔(CLP)方法构建大鼠脓毒症ALI模型,40只大鼠随机分为假手术组(S组)、模型组(M组)、阿托伐他汀低剂量组(L组,20 mg/kg)和阿托伐他汀高剂量组(H组,40 mg/kg),阿托伐他汀治疗组术后6 h和18 h腹腔注射不同剂量的阿托伐他汀,S、M组同时间给予等量的生理盐水腹腔注射。术后20 h处死大鼠收集血液及肺组织标本。测定实验各组动脉血气指标、肺水含量、支气管肺泡灌洗液中蛋白含量及细胞计数;酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清中细胞炎性蛋白(MIP)-2及Toll样受体(TLR)-4水平;反转录PCR方法检测肺组织MIP-2及TLR-4 mRNA的表达。结果与M组比较,动脉血气指标、肺水含量、支气管肺泡灌洗液中蛋白含量及细胞计数在L组、H组均显著改善(P<0.05),且H组改善更明显(P<0.05)。与M比较,阿托伐他汀干预组血清MIP-2及TLR-4水平和肺组织MIP-2及TLR-4 mRNA的表达均明显降低(P<0.05),且H组改善更明显(P<0.05)。结论阿托伐他汀对脓毒症大鼠ALI具有保护作用,这种保护作用可能与其抑制MIP-2及TLR-4表达有关。

p27在喉癌组织、癌旁组织的表达及临床意义

应用免疫组织化学 S-P法检测了 p2 7蛋白 5 0例喉癌组织、18例癌旁组织中的表达情况。结果显示 ,p2 7蛋白在喉鳞癌中的表达与喉旁组织的表达有显著差别 ,p2 7的表达与喉鳞癌患者的吸烟史和肿瘤 T分级及临床分期、颈淋巴结转移呈显著负相关 ,与患者年龄、性别和肿瘤分化程度无关。

薏苡仁对短暂脑缺血溶血磷脂酸水平的影响

目的:观察薏苡仁对短暂性脑缺血发作(TIA)血浆溶血磷脂酸(LPA)水平影响。方法:将64例TIA高危组患者分为薏苡仁1组和阿司匹林1组,将78例TIA低危组患者分为薏苡仁2组和阿司匹林2组,测定各组治疗30 d前后血浆LPA值。结果:薏苡仁1组血浆LPA值(6.49±1.87)μmol·L^(-1),薏苡仁2组血浆LPA值(4.55±1.45)μmol·L^(-1);阿司匹林1组血浆LPA值(6.49±1.87)μmol·L^(-1),阿司匹林2组血浆LPA值(4.55±1.45)μmol·L^(-1),两者比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:薏苡仁可降低TIA血浆LPA水平,是脑中风预防性治疗的有效中药。

中耳腔灌注庆大霉素控制梅尼埃病眩晕症状的临床观察

对 32例顽固性梅尼埃病患者行鼓膜切开术 ,插入中耳导气管 ,将 0 .3ml已配好的庆大霉素溶液通过导管灌注 ,每日 3次 ,连续 4天为一疗程。结果显示 ,中耳腔灌注庆大霉素是控制顽固性梅尼埃病眩晕症状的一种简单。

替勃龙片治疗老年性阴道炎疗效的系统评价

目的:系统评价替勃龙片治疗老年性阴道炎的临床疗效,为临床治疗提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、Medline、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库,收集替勃龙片治疗老年性阴道炎的随机对照试验(RCT),提取资料并进行质量评价后,采用Rev Man 5.2统计软件对同质性结果进行Meta分析。结果:共纳入10项RCT,合计909例患者。Meta分析结果显示,替勃龙片能显著提高老年性阴道炎患者的治愈率[RR=1.46,95%CI(1.32,1.61),P<0.001]、阴道脱落细胞成熟指数评分[SMD=1.83,95%CI(1.65,2.01),P<0.001]和阴道健康状况评分[SMD=1.56,95%CI(1.21,1.92),P<0.001],降低复发率[RR=0.07,95%CI(0.02,0.18),P<0.001]和阴道炎症评分[SMD=-1.44,95%CI(-1.79,-1.08),P<0.001],差异均有统计学意义。结论:替勃龙片治疗老年性阴道炎临床疗效较好,可以提高患者的阴道黏膜雌激素,改善阴道环境,降低复发率。

环丙沙星联合阿奇霉素治疗碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌感染的临床研究

目的：研究环丙沙星联合阿奇霉素对碳青霉烯类耐药铜绿假单胞菌感染的临床疗效。方法：选取2011年1月~2013年6月间入院诊治的耐药铜绿假单胞菌呼吸道感染的患者42例,将其根据数字随机表法分为实验组（21例）和对照组（21例）。实验组应用阿奇霉素联合葡萄糖静脉滴注,对照组在同等时间段给以等量葡萄糖静脉滴注,静脉滴注结束后2h两组患者均给以环丙沙星静脉滴注,1天1次,连用14d。观察治疗第5天、10天、14天最小抑菌浓度的变化,治疗14d后的临床疗效。结果：给药前实验组菌株阳性100.00%、对照组95.24%,实验组MIC值（μg·ml-1）为（0.839±0.018）、对照组为（0.841±0.022）,两组无显著差异（P〉0.05）;给药5d、10d、14d后实验组菌株阳性率分别为61.90%、28.57%、23.81%,对照组分别为90.48%、76.19%、71.43%,两组差异显著（P〈0.05）;给药5d、10d、14d后实验组MIC值（μg·ml-1）分别为（0.589±0.016）、（0.573±0.010）、（0.573±0.0100,对照组分别为（0.855±0.020）、（0.801±0.008）、（0.795±0.018）,两组差异显著（P〈0.05）。实验组痊愈13例,显效4例,总有效率为90.48%;对照组痊愈9.52%,显效14.28%,总有效率为52.38%;两组差异显著（P〈0.05）。结论：环丙沙星联合阿奇霉素治疗耐碳青霉烯铜绿假单胞菌感染患者的疗效显著,可有效环丙沙星MIC值,有利于临床抗菌治疗。

芡实对中风后遗症康复的影响

目的观察芡实在中风后遗症康复治疗中的作用。方法将132例中风后遗症患者随机分为基础治疗、基础治疗加芡实、基础治疗加薏苡仁、基础治疗加芡实和薏苡仁及空白对照组5组,观察各组患者康复情况。结果含芡实的方药治疗组各项康复指标显著优于其他各组。结论芡实在中风后遗症康复治疗中具有重要的作用,有进一步的研究价值。

呼吸机相关性肺炎的药物治疗

呼吸机在ICU病房的广泛应用,在挽救了无数生命的同时,也带来了感染呼吸机相关性肺炎(VAP)的风险。VAP一旦发生,应首先对患者做好口腔的护理、气道湿化及痰液引流等护理措施;同时在第一时间,开始经验性抗感染治疗以改善预后,因G-杆菌为主要致病菌,以鲍曼不动杆菌、肺炎克雷伯杆菌、铜绿假单胞及大肠杆菌最为常见,为此常选择抗假单胞菌活性的青霉素类/β内酰胺酶抑制剂、第3代头孢菌素/β内酰胺酶抑制剂、碳青霉烯类等进行治疗。

注射用齐多夫定对豚鼠的全身过敏性试验

目的:观察注射用齐多夫定(0．1 g)iv给药后对动物引起的过敏反应。方法:以氯化钠注射液为溶剂,制成每1 ml中约含齐多夫定1 mg的溶液,作为供试药液;以人血白蛋白作为阳性对照组;以0．9％氯化钠注射液作为阴性对照组,进行全身过敏性试验。结果:注射用齐多夫定与0．9％氯化钠注射液一样在豚鼠静脉给药后15 min内,均未出现全身性过敏反应。结论:注射用齐多夫定的全身过敏性试验为阴性。

阿普洛韦胶囊的研制及溶出度试验

目的:阿昔洛韦(AC)胶囊剂的处方筛选。方法:用紫外分光光度法,分别进行药物的溶出度和含量测定。结果:加适当表面活性剂,以滑石粉为润滑剂的阿昔洛韦胶囊剂显著提高了药物的释放速度。结论:阿昔洛韦胶囊剂提高了药物的生物利用度。

阿米卡星致过敏反应中文文献分析

目的 :探讨阿米卡星致过敏反应的情况和特征 ,为临床用药提供资料。方法 :全面检索中文有关阿米卡星不良反应的文献 ,筛选出过敏反应文献并进行综述和分析。结果 :阿米卡星所致过敏反应 35例 ,其中过敏性休克 2 3例 ,药疹 7例 ,过敏死亡 5例 ;发作时间 <11min 19例 ,11～ 6 0min 10例 ,>6 0min 6例。结论 :对有药物过敏史者 ,使用阿米卡星前应做皮试 ;对氨基苷类过敏者禁用 ;

82例布地奈德与特布他林联合治疗小儿过敏性支气管炎疗效分析

目的分析布地奈德联合特布他林治疗小儿过敏性支气管炎的临床效果。方法选取82例过敏性支气管炎患儿作为研究对象,并随机分为观察组和对照组,给予观察组布地奈德联合特布他林治疗,对照组沙丁胺醇口服治疗,比较两组的临床治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为87.8%,对照组为63.4%,观察组的治疗效果明显高于对照组。与治疗前相比,两组的咳嗽评分均有所下降,且观察组的降低程度明显大于对照组,<0.05;治疗后,两组的肺功能指标均有所增高,且观察组的增高程度明显大于对照组,<0.05。结论对过敏性支气管炎患儿使用布地奈德联合特布他林治疗效果显著,且安全可靠,值得推广。

曲美他嗪治疗冠心病合并左心功能不全药学分析

目的通过临床试验研究使用曲美他嗪在治疗冠心病合并左心功能不全的患者的疗效和耐受性。方法选择医院自2013年1月~2014年1月医院接受治疗的患者120例,经临床检查发现患者都是符合冠心病合并左心功能不全诊断标准的。将患者随机分为观察组和对照组,其中对照组60例,观察组60例,在对观察组在接受常规的治疗措施和药物的基础上,给予患者口服曲美他嗪,服用3次/d,60mg/次。在对患者进行1个治疗周期之后,用心电图对患者进行复查,从而确定其临床疗效。结果观察组组接受治疗的患者在增加服用曲美他嗪之后,并没有出现一些突发情况和不良反应。这些患者在服用曲美他嗪之后,心肌功能得到了很大程度的恢复,另外发现患者的运动耐量也有很大程度的提升。结论经过临床研究发现,在对冠心病合并左心功能不全的患者,在接受常规治疗的同时给予患者服用一定量的曲美他嗪,有着一定的临床疗效,并且没有出现相关不良反应。