伞滑刃线虫属分种检索

依据 2 0 0 4年以前发表的所有伞滑刃属新种原始报道的资料 ,分析了伞滑刃属 73个相关种的所有形态学分类特征 ,编制了 6 4个伞滑刃属有效种的分类检索表。

河北省异小杆类昆虫病原线虫种类鉴定

结合形态与分子生物学特征对从河北省分离的40个异小杆类昆虫病原线虫种群进行鉴定,其主要形态特征(4个典型种群平均值):侵染性幼虫体长=550(520～610)μm,体宽=22.2(20～24)μm,尾长=85.7(80～88)μm,E%=112.5%(105%～119%);雄虫交合刺长度=36.8(33.75～39.0)μm,引带长度=17.9(16.3～20.0)μm,GS%=0.49(0.41～0.59),SW=1.25(1.15～1.43),与嗜菌异小杆线虫Heterorhabditis bacteriophora形态特征相近.经对其中二个典型种群的ITS-rDNA测序,其ITS1-rDNA序列与已知种类H.bacteriophora的ITS1-rDNA序列相差小于1.2%,和H.argentinensis的差异小于1.5%,而与其他种类的差异则高达18.7%以上.综合其形态与分子特征,确定河北省的异小杆类线虫为嗜菌异小杆线虫.

微卫星标记位点的分离及其在美洲剑线虫群体分类鉴定上的应用

在美洲剑线虫群体 (Xiphinemaamericanumgroup)上 ,应用简并寡核苷酸引物聚合酶链式反应 (DOP -PCR)技术 ,克服了基因组DNA样本不足的难题 ,成功在微量基因组DNA条件下分离和标记了微卫星重复子 (Mi crosatellite)。研究中 ,目标DNA片段被克隆前 ,DOP -PCR产物首先被连接到载体上 ,然后通过寡核苷酸 (CA) 9和载体上游引物 ,对包含微卫星位点的左侧DNA片段进行PCR扩增 ,该过程后的产物用于克隆和DNA序列分析 ;依据已分析的部分左侧序列 ,设计引物并与载体下游引物一起 ,对DOP -PCR产物再进行PCR扩增 ,使包含整个微卫星及其右侧连接部分被扩增 ,重复克隆和DNA序列分析并结合已分析的左侧序列 ,获得了包含全部微卫星重复子的DNA片段的完整序列。这种分离含微卫星标记位点DNA片段的路径新颖、高效 ,有效克隆率提高到了 93.3%。研究中 ,发现和分析了 9个包含微卫星重复子的片段 ,美洲剑线虫 (X .americanumsensustricto)和美洲剑线虫亚群组(X .americanumsubgroup)的标记性引物被设计和检测。