龙胆科藏茵陈类民族药原植物在滇西北的地理分布与资源利用

藏茵陈类民族药是青藏高原特有民族药用植物,具有重要的应用前景与开发利用价值.应用药用民族植物学的方法,对滇西北龙胆科藏茵陈药用原植物的来源和地区分布进行整理,总结出滇西北藏茵陈的品种共5属14种2变种,并对这些原植物的植物学特征和药用价值进行了描述,建立其分类检索表.根据各个种现代科学研究的情况(包括化学成分分析和引种驯化),提出今后规范藏茵陈药材的使用及开发更多替代品提供科学依据.

微波消解-ICP-MS测定傣药嘎哩啰树皮中的11种无机元素

建立快速而简便的微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定傣药嘎哩啰树皮中砷、铅、汞、镉、镍、硒、钙、镁、铁、钾、钠11种无机元素的含量。采用HNO3-H2O2酸溶体系对样品进行消解,以便简化操作,降低空白值。实验避免采用浓酸,可省去赶酸或稀释的步骤,节省时间,延长仪器使用寿命,消除样品溶液与标准溶液酸度之间的误差。实验结果表明,嘎哩啰树皮中富含对人体有利的钾、钙、镁、铁、钠、镍,其有害元素汞、铅、镉、砷含量均低于国家质量标准,具有一定的药用价值。在优化的仪器工作条件下,方法检出限均小于0.052 1μg.L-1,加标回收率90.8%～113.8%,相对标准偏差均小于等于5.10%,表明该方法具有良好的准确度和精密度,结构比较可靠。能满足嘎哩啰树皮中高含量元素和痕量元素同时检测的需要。

ICP-MS测定中药萝芙木中微量元素的含量及形态分析

采用电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定了中药萝芙木中9种微量元素的含量及形态分析.样品采用去离子水浸提,HNO3-H2O2电炉加热消解,电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）测定,用茶叶标准物质对测定方法的准确度进行验证,初步探究微量元素的存在形态.结果显示萝芙木中9种微量元素的总含量大小为Zn〉Mn〉Pb〉Fe〉Cu〉Cr〉As〉Ni〉Cd,水提液中各元素的含量大小为Zn〉Mn〉As〉Ni〉Cr〉Pb〉Cd,Fe和Cu未检出.水提残渣态中各元素的含量为0.014-9.643μg/g,水提液中Zn、Mn、Cr、As、Ni元素都存在可溶有机态和可溶无机态,有机态与无机态的比率值在28.12%-264.55%之间,其中Zn、Cr、Ni的有机态大于无机态,比值大于166.67%;颗粒吸附率在7.69%-125%之间.萝芙木中9种微量元素是以多种形态共存的复杂体系.

镉在嵌入式碳纳米管-铋膜玻碳电极上的电化学行为及电位溶出法测定研究

制备了一种新型嵌入式碳纳米管-铋复合膜玻璃碳电极,利用循环伏安法研究了Cd在电极上的电化学行为。Cd在电极具有一个不可逆的氧化峰,Epa=0.637V(vs.SCE),电极对Cd具有高灵敏的电化学响应。研究了影响Cd微分电位溶出的因素,获得的最佳条件是:富集电位为-1.1V,Bi 3+浓度为0.4mg/L,pH 4.6HAc-NaAc缓冲溶液。通过同位镀铋、标准加入法进一步提高了分析的可靠性。在最佳条件下,峰高与Cd质量浓度在0.1～2.0μg/L范围呈线性,检出限为0.2μg/L。对实际样品进行测定,测定值与原子吸收光谱法的结果一致,RSD在3.1%～7.2%范围,回收率在92%～102%之间。

云南产紫苏茎和果实挥发油化学成分的GC-MS分析

[目的]对云南产紫苏茎和果实中挥发性成分进行分析。[方法]采用水蒸气蒸馏法提取,运用气相色谱-质谱联用技术进行分析和鉴定,并用气相色谱面积归一法测定各组分的相对百分含量。[结果]从紫苏茎和果实挥发油中分别分离并鉴定出51和42个化合物,紫苏茎的主要成分为戊基-2-呋喃酮、二异丁基邻苯二甲酸、正十六酸、2,5-二(1-甲基丙基)-苯酚等;紫苏果实的主要成分为肉豆蔻醚、戊基-2-呋喃酮、(Z)-β-金合欢烯、石竹烯、苯乙醛等。[结论]云南产紫苏茎和果实中挥发油主要成分存在差异。

闭鞘姜化学成分及药理作用研究进展

闭鞘姜(Costus speciosus)为我国和印度民族传统用药.对闭鞘姜不同部位的化学成分及闭鞘姜的药理活性研究概况进行了综述,为该药材的进一步研究和应用提供参考.

藏药革叶兔耳草挥发油的化学成分研究

用水蒸气蒸馏法提取藏药革叶兔耳草的挥发油,用气相色谱-质谱联用技术并结合计算机检索,首次分析了滇产革叶兔耳草挥发油的化学成分.从中鉴定出了59个成分,并用面积归一法测定了各种成分的相对质量分数,占总峰面积的82.38%.革叶兔耳草挥发油的主要化学成分为棕榈酸乙酯﹑亚油酸乙酯﹑9-氧代壬酸乙酯﹑二苯胺﹑肉豆蔻酸乙酯﹑正己烷﹑藜芦醛﹑4,4,6-三甲基-2-环己烯-1-醇﹑油酸﹑油酸乙酯﹑植酮﹑香草乙酮﹑硬脂酸乙酯﹑壬酸乙酯﹑十九碳烷以及乙酸香茅酯等.

剑叶龙血树树叶化学成分及其改善HepG-2细胞胰岛素抵抗的作用

采用硅胶、SephadexLH-20和反相RPC18等柱色谱技术，从云南剑叶龙血树（Dracaena cochinchinensis）树叶甲醇和石油醚提取物中分离了7个化合物，包括3个黄酮类化合物，1个三萜和3个甾体化合物，经综合波谱分析分别鉴定为：4’，7-二羟基-3’-甲氧基-8-甲基黄烷（1），7-羟基-4’-甲氧基高异黄烷（2），2’，4，4’-三羟基查尔酮（3），（22E）-3B—acetoxystigmasta-5，22-diene（4），lanost-9-en-3β—01（5），β-谷甾醇（6），胡萝卜苷（7）．测定了化合物1-3改善HepG-2细胞对胰岛素抵抗的作用，化合物1—3能显著增加细胞的葡萄糖消耗量．

基于动物药分析云南7个特有少数民族医药的亲缘关系

应用数值分类学方法,根据《中国民族药志》收载的动物药数据,对云南7个特有少数民族的医药亲缘关系进行分析.表明7个特有少数民族使用动物药的多寡不一,其中德昂族和阿昌族使用最多;普米族、怒族、独龙族则未见使用记载.所使用的动物药以兽类为主,其次是昆虫和两(栖)爬(行)类.7个民族医药的亲缘关系与少数民族语言的亲缘关系之间没有一致性,民族医药文化更多是与其生活环境与生活方式密不可分.

云南民族大学生物技术专业植物形态学实验教学内容改革的几点建议

针对云南民族大学生物技术专业植物形态学实验教学内容陈旧、教学方法单一、实验与理论脱节,达不到实验课程效果等问题,结合实际情况,对实验内容和实验教学提出了改革方法.

微波灰化-ICP-MS法测定傣药肾叶山蚂蝗中的金属元素

以微波灰化法为预处理手段，ICP-MS法快速测定傣药肾叶山蚂蝗中Pb、Cu、Na、Mg、Ca 5种金属元素含量，探讨了微波灰化条件对肾叶山蚂蝗中金属元素测定的影响。采用微波灰化法将样品灰化，灰烬用硝酸溶解，超纯水定容，优化仪器条件后，测定样品液中各金属元素含量。此方案空白值小，可控制基体效应，消除样品溶液与标准溶液酸度之间的误差。试验结果表明，仪器条件优化后，方法检出限在0．011～0．025μg/L之间，相对标准偏差RSD为1．13％～8．13％，加标回收率为90．82％～111．2％。与传统方法相比，该方法具有操作简单、适应性强、灵敏度高的优点，适合作为肾叶山蚂蝗中金属元素含量测定的分析方法。

傣药人面果根部清除DPPH自由基能力及实验方法比较

分别采用高效液相色谱法和可见分光光度法检测傣药人面果根部甲醇提取物清除DPPH自由基的能力.高效液相色谱法测得人面果根部甲醇提取物清除DPPH自由基的IC50为0.116 mg/m L,可见分光光度法测得人面果根部甲醇提取物清除DPPH自由基的IC50为0.108 mg/m L,且DPPH自由基清除率与人面果根部甲醇提取物质量浓度呈正相关.统计学分析结果表明,2种实验方法的实验结果之间无显著性差异,2种方法均可用于傣药人面果对DPPH自由基清除能力的研究.

傣药止血藤化学成分的研究

采用多种色谱分离技术,经波谱分析以及理化常数测定,从止血藤乙醇提取物中分离并确定了8个化合物,分别鉴定为:β-谷甾醇(β-sitosterol)(1)、豆甾醇(stiqmssterol)(2)、豆甾-4-烯-3-酮(stigmast-4-en-3-one)(3)、3-羟基-豆甾-5-烯-7-酮(3-hydroxystigmast-5-en-7-one)(4)、白桦脂酸(betulinic acid)(5)、大黄素(Emodin)(6)、大黄素甲醚(Physcion)(7)、羽扇豆酮(Lupeone)(8).以上化合物均为首次从该植物中分离得到.止血藤(Spatholobus uniauritus Wei)为豆科密花豆属植物单耳密花豆(Spatholobus Hassk)的干燥藤茎,特产于我国云南,在西双版纳地区多被作为傣族习用药材使用,目前尚未见对止血藤植物化学成分的研究报道.

藏药匙叶翼首草化学成分研究

目的对川续断科翼花属多年生植物匙叶翼首草(Pterocephalushookeri)全株的化学成分进行研究。方法利用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱和半制备型高效液相色谱等手段进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果从匙叶翼首草植物90%乙醇提取物的正丁醇萃取部分中分离得到22个化合物,分别鉴定为獐牙菜苷(1)、木犀草素(2)、3,4-二羟基肉桂酸甲酯(3)、songoroside A(4)、giganteaside D(5)、齐墩果酸-3-O-β-D-木吡喃糖基-(1→3)-α-L-鼠李吡喃糖基(1→2)-β-D-吡喃木糖苷(6)、hookeroside A(7)、prosapogenin Ax(8)、hookeroside B(9)、prosapogenin Bx(10)、hookeroside C(11)、hookeroside D(12)、马钱子苷(14)、齐墩果酸(15)、β-谷甾醇(16)、sylvestroside I(17)、triplostoside A(18)、sylvestroside IV dimethyl acetal(19)、(+)-1-羟基松香醇4′-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(20)、(+)-1-羟基松香醇4″-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(21)。结论化合物20,21为首次从翼花属植物中分离得到;1～3为首次从匙叶翼首草中分离得到。

中药香附的化学成分研究

利用硅胶柱层析、Sephadex LH-20凝胶柱层析及高效液相等多种方法对中药香附(Cyperusrotundus L.)95%甲醇提取物的石油醚萃取物中的化学成分进行了研究,从中分离得到15个化合物.根据其理化性质和波谱数据鉴定所得化合物为倍半萜类化合物10个,分别为isonardoeudesmol C(1)、(+)-诺卡酮(2)、teutenone A(3)、ishwarol B(4)、β-dictyopterol(5)、1R,3R,6S,7R,10S-7-Isopropyl-4,10-dimethylbicyclo[4.4.0]dec-4-en-3,10-diol(6)、isonardoeudesmol B(7)、1β-hydroxy-α-cyperone(8)、1β,4β-dihydroxyeudesman-11-ene(9)、chrysanthemumin C(10);以及甾醇类化合物5个,分别为5α-stigmast-9(11)-en-3β-ol(11)、β-谷甾醇(12)、β-谷甾醇糖苷(13)、链甾醇(14)、豆甾醇(15).其中化合物4和10为首次从莎草属植物中分离得到.

高效液相色谱-串联质谱法测定乳及乳制品中17种真菌毒素

基于高效液相色谱-串联质谱技术建立同时检测乳及乳制品中17种真菌毒素的方法。样品称量后加入定量同位素内标溶液,经20 mL乙腈-水-甲酸溶液(70∶29∶1,V/V)涡旋振荡提取,加入0.3 g氯化钠盐析,高速离心后上清液过0.22μm滤膜,用三重四极杆质谱在多反应监测模式下测定,通过同位素内标法定量。结果表明:在优化后的色谱及质谱条件下,17种真菌毒素线性范围良好,相关系数(r)均大于0.99,检出限为0.05~6.20μg/kg,定量限为0.2~20.0μg/kg,对低、中、高3个添加水平均具有良好的回收率和精密度,平均加标回收率为78.9%~119.5%,相对标准偏差为0.2%~8.4%。该方法操作便捷、稳定可靠、灵敏度高,能满足乳及乳制品中17种真菌毒素的定性定量分析要求,适用于实验室对乳及乳制品中17种真菌毒素的污染监测。

荨麻叶的化学成分研究

综合运用硅胶柱层析、凝胶柱层析和高效液相色谱等多种现代分离的方法,对荨麻叶的体积分数为95%乙醇提取物进行化学成分研究,共分离得到10个化合物.根据其理化性质、核磁数据及对照标准品鉴定了化合物的结构,分别为:(13^(2))-羟基脱镁叶绿酸a甲酯(1)、葫芦巴碱(2)、甜菜碱(3)、黑麦草内酯(4)、对羟基苯甲醛(5)、香草醛(6)、对羟基苯乙酸甲酯(7)、蔗糖(8)、山奈酚-3-O-葡萄糖苷(9)、β-谷甾醇(10).其中化合物1和2为首次从荨麻中获得.采用脂多糖(LPS)诱导小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7)释放NO的炎症模型测试了化合物1~7及化合物9的抗炎活性.

蜗牛黏液糖胺聚糖的化学结构及抗凝活性

研究了白玉蜗牛黏液中糖胺聚糖的化学结构及其对血液凝固的影响.采用酶解法提取白玉蜗牛黏液粗多糖,季铵盐沉淀法和离子交换柱层析法纯化获得多糖SMG-2.单糖组成分析以及紫外、红外、核磁共振等波谱方法对SMG-2的化学组成与结构进行分析研究,体外抗凝血实验分析SMG-2对人质控血浆凝血时间的影响.结果表明,SMG-2由L-艾杜糖醛酸和D-乙酰氨基葡萄糖组成的类肝素糖胺聚糖,因其肝素抗凝五糖序列而无显著抗凝血活性.

黄金万红膏促进小鼠烧烫伤创面愈合的药效学研究

通过观察不同剂量的黄金万红膏对小鼠深Ⅱ度烧烫伤创面愈合情况的影响,进行黄金万红膏促进小鼠创面愈合的药效学研究.选取200只健康Babl/c小鼠,雌雄各半,分别建立深Ⅱ度烧烫伤模型后,随机分为阴性对照组、康复新液组(阳性药)、黄金万红膏(高、中、低剂量)组,每组20只,各组创面区域分别涂抹对应药物,连续治疗18 d.烧烫伤模型建立后,每2 d用相机拍摄各组患处,使用Image Pro Plus 6.0分析创面未愈合面积,计算创面愈合率;采用HE染色法观察给药后第1、3、7、14、18天各组小鼠烧烫伤创面组织病理学变化,使用ELISA检测各组小鼠血清及愈面组织中血管内皮生长因子(VEGF)、γ干扰素(IFN-γ)、白介素1β(IL-1β)、转化生长因子-β(TGF-β)的表达.与对照组相比,烧烫伤模型烫伤后第10天,黄金万红膏高、低剂量组创面愈合率提高,且差异均具有统计学意义(P<0.05);HE染色显示,与对照组相比,各给药组烫伤皮肤修复较好,同时黄金万红膏高、中、低剂量组均可不同程度上调小鼠血清和组织内VEGF表达,下调IFN-γ、IL-1β、TGF-β的表达.黄金万红膏对小鼠深Ⅱ度烧烫伤创面有修复作用,促进烫伤创面的愈合,其作用机制可能与上调VEGF,下调IFN-γ、IL-1β、TGF-β的表达有关.

葛根中3个异黄酮类化合物对ox-LDL诱导的脂质沉积和LPS诱导的炎症的影响

目的探究葛根中葛根素、大豆苷和大豆苷元3种异黄酮类成分对ox-LDL诱导的脂质沉积和LPS诱导的炎症的影响。方法采用MTT法确定药物浓度和作用时间。以ox-LDL诱导Raw264.7细胞建立泡沫细胞模型,油红O染色后观察细胞泡沫化情况,酶法检测TC和TG的含量。以LPS诱导Raw264.7细胞建立炎症模型,ELISA检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素1β(IL-1β)水平。结果经ox-LDL诱导后,模型组细胞内出现大量红色脂滴,细胞泡沫化明显,与模型组比较,3个化合物各浓度组的泡沫细胞中脂滴变小、颜色变浅。ox-LDL诱导后泡沫细胞中TC和TG水平显著升高,与模型组比较,3个化合物均可显著降低泡沫细胞中TC和TG水平。LPS诱导后模型组细胞内TNF-α和IL-1β大量分泌,与模型组比较,3个化合物均可显著抑制模型细胞TNF-α的分泌,葛根素和大豆苷元能显著抑制模型细胞IL-1β的分泌。结论葛根素、大豆苷和大豆苷元能明显抑制ox-LDL诱导的脂质沉积和LPS诱导的炎症因子分泌。