喉乳头状瘤组织中HPV16、18病毒的检测

目的检测喉乳头状瘤组织人乳头状瘤病毒（HPV）DNA含量,探讨HPV感染与喉乳头状瘤的关联性和喉乳头状瘤发病的分子生物学机制。方法应用荧光探针标记引物的定量聚合酶链反应技术对35例喉乳头状瘤组织、20例声带息肉组织中HPV16、18 DNA的含量进行检测。结果 35例喉乳头状瘤组织中HPV16 DNA阳性25例,其DNA模板平均拷贝数为4.89×10~5（1.2×10~3～2.41×10~7）,HPV18DNA阳性8例,其DNA模板平均拷贝数为1.54×10~4（1.09×10~3～5.36×10~5）,其中HPV16、18 DNA均为阳性4例;HPV18 DNA阳性而HPV16 DNA阴性3例;HPV16 DNA阳性而HPV18 DNA阴性18例,其DNA模板平均拷贝数为2.83×10~6（1.2×10~3～2.41×10~7）。20例声带息肉组织HPV16、18 DNA均阴性。二者具有显著性差异（P〈0.01）。结论 HPV16、18感染是喉乳头状瘤致病的重要因素,HPV16 DNA含量与喉乳头状瘤的发生有一定的相关性,荧光定量PCR技术对检测HPV16、18的感染和喉乳头状瘤早期诊断是一种有效方法。