高盐强酸性地下水中复合苯系污染物原位芬顿氧化实验研究

在原位氧化过程中,实际场地地下水和含水介质的物化特征是影响氧化效果的重要因素,而目前对此影响的研究较少。以某场地实际高盐强酸性复合苯系污染地下水为研究对象,以地下水中2-硝基-4-甲氧基苯胺(2-nitro-4-methoxyaniline,2-N)和3-硝基-4-甲氧基苯胺(3-nitro-4-methoxyaniline,3-N)为特征污染物,探究芬顿(Fenton)试剂原位氧化特征,并研究液相环境因素(初始H2O2浓度、初始Fe2+浓度、初始pH值、初始醋酸(Acetic acid,HAc)浓度、初始SO4^(2-)浓度)以及含水层介质对Fenton法去除2-N和3-N的影响。结果显示:(1)Fenton法去除2-N和3-N效果显著,且在初始液相条件为c(H2O2)=7 mmol/L、c(Fe^(2+))=4 mmol/L、pH=4、c(HAc)=0 mg/L和c(SO4^(2-))=0 mmol/L时去除效果最佳;(2)各因素对Fenton法氧化2-N和3-N的影响不同,加入H_(2)O_(2)和Fe^(2+)使2-N和3-N去除率上升,增大HAc浓度使2-N和3-N去除率下降;(3)含水层介质对2-N和3-N具有一定吸附性,且对3-N的吸附性强于2-N,二者在本实验中最大吸附态占比分别为29%和42%,而吸附态的存在会抑制Fenton法对2-N和3-N的去除;(4)矿物分析结果显示介质含有少量黄铁矿,在硫酸环境下,介质腐蚀溶解释放Fe^(2+),在达到一定浓度后,无需额外添加Fe^(2+)即可完成Fenton反应进而去除2-N和3-N。

土壤有机质形态对有机污染物三氯乙烯(TCE)的吸附影响研究

[目的]研究有机质形态对有机污染物在环境中的迁移、转化等过程产生的影响。[方法]采用北京某地区3种土壤的三级样品,即原样土作为一级土壤,使用双氧水去除原样土中低聚合"软碳"的二级土壤和根据土壤样品测得的有机碳含量,使用高岭土代替无机矿物,利用腐殖质做"软碳",按比例配制而成的三级土样;利用批试验的方法研究土壤样品对TCE的吸附行为。[结果]研究表明,土壤样品中,由于有机碳含量不同,有机污染物三氯乙烯的吸附量不同,样品吸附具有较好的线性行为,试验范围内不存在饱和吸附量;有机质吸附量大于无机矿物吸附量,一级土样和二级土样吸附TCE的能力基本相同,即土样有机碳聚合形式的差异对TCE吸附能力影响较小。[结论]影响土样吸附TCE的主要因素是有机碳含量。

中药板蓝根废水生物毒性测定的影响因素研究

采用发光细菌法测定中药板蓝根废水的生物毒性,通过试验考察温度、暴露时间和pH值等对细菌相对发光度的影响。结果表明:在中性条件下,当温度为20℃时相对发光度最大,当温度为15℃和25℃时相对发光度较稳定,不易受环境因素影响;当暴露时间为15 min时,相对发光度较低,20 min时相对发光度不稳定,30 min~35 min时,相对发光度达到峰值并保持稳定。中药板蓝根废水生物毒性的适宜测定条件为pH值6~7.5,温度25℃,暴露时间30 min,快速测定时可调整为15 min。

硝酸根对零价铁去除地下水中六价铬的影响

通过批实验和连续通流的柱模拟实验对比研究了存在NO_3^-和不存在NO_3^-条件下零价铁(Fe^0)去除Cr(Ⅵ)的反应特征,并对比分析了NO_3^-对零价铁(Fe^0)去除Cr(Ⅵ)的影响。批实验结果表明,在不同初始pH条件下,NO_3^-的加入均使得零价铁(Fe^0)去除Cr(Ⅵ)的速率升高;当初始pH=7时,NO_3^-的促进作用最强,反应速率是无NO_3^-条件下的2.1倍。柱实验结果表明,NO_3^-的加入使得Fe^0去除Cr(Ⅵ)的反应分成了3个不同的阶段:高效期(<198孔隙体积数(PV)),快速钝化-平稳钝化期(198-1025 PV)以及彻底钝化期(>1025 PV)。在高效期,反应中的NO_3^-表现为对Fe^0反应位点的竞争,抑制了Cr(Ⅵ)还原。在后期的2个阶段中,反应中NO_3^-则呈现明显的促进作用。NO_3^-的存在使得零价铁(Fe^0)柱趋于整体性同步钝化,延长了Fe^0柱的运行寿命,并且增加了零价铁(Fe^0)柱对Cr(Ⅵ)的去除效率。NO_3^-对Fe^0去除Cr(Ⅵ)反应的促进作用原因是由于NO_3^-与Fe^0反应产生Fe3O4,Fe3O4可以还原Cr(Ⅵ),并且具有阻滞反应的产物在Fe^0表面堆积和促进电子传导作用。