目的:观察初治甲状腺功能亢进症(甲亢)Graves病(Graves disease,GD)患者脂肪细胞因子趋化素(chemerin)水平的变化,探讨其与骨密度降低的关系。方法:随机收集内分泌科门诊确诊的120例病程>3个月的初治甲亢GD患者为GD组,收集同期同院...目的:观察初治甲状腺功能亢进症(甲亢)Graves病(Graves disease,GD)患者脂肪细胞因子趋化素(chemerin)水平的变化,探讨其与骨密度降低的关系。方法:随机收集内分泌科门诊确诊的120例病程>3个月的初治甲亢GD患者为GD组,收集同期同院健康体检中心年龄、性别相匹配的健康体检者60人为正常对照组,两组均进行chemerin,骨转换标志物1型胶原羧基端β特殊序列(β-crosslaps,β-CTX)和N端中分子骨钙素(N-MID-osteocalcin,N-MID-OT)检测以及脂肪量、骨密度测量;chemerin,β-CTX及N-MID-OT均采用ELISA法测定;脂肪量、骨密度检查采用双能X线骨密度仪法。结果:GD组患者较正常对照组脂肪量、瘦体重、脂肪量指数(fat mass index,FMI)、体重指数(BMI)下降,各部位骨密度降低,这些因素间呈正相关(均P<0.05)。GD组chemerin水平升高,与β-CTX和N-MID-OT呈正相关(rs分别为0.456和0.541,均P<0.05),与脂肪量、FMI和BMI呈负相关(rs分别为–0.285,–0.281,–0.275,均P<0.05)。GD组chemerin水平与股骨颈、全髋关节、腰椎、右前臂远端1/3处及全身骨密度呈负相关(rs分别为–0.352,–0.279,–0.344,–0.289及–0.394,均P<0.05),校正年龄、脂肪量、BMI后,chemerin与全髋关节、全身骨密度的相关性依然存在(rs分别为–0.273和–0.378,均P<0.05);多元线性回归分析示chemerin和BMI可作为全身骨密度的独立预测因子。结论:GD患者骨密度的降低除了与过量甲状腺激素对全身和骨细胞直接和间接作用导致骨吸收增强有关外,可能还与chemerin水平增高对骨代谢的负性调控作用有关。展开更多
目的探讨阿格列汀联合艾塞那肽对2型糖尿病(T2DM)伴肥胖患者脂糖代谢的影响。方法 200例2型糖尿病伴肥胖患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组100例。对照组采用常规降糖治疗,观察组在对照组治疗基础上联合阿格列汀及艾塞那肽...目的探讨阿格列汀联合艾塞那肽对2型糖尿病(T2DM)伴肥胖患者脂糖代谢的影响。方法 200例2型糖尿病伴肥胖患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组100例。对照组采用常规降糖治疗,观察组在对照组治疗基础上联合阿格列汀及艾塞那肽治疗,两组均治疗12周,比较两组治疗前后脂糖代谢水平,检测指标包括空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)水平及体质量指数(BMI),并检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)及低密度脂蛋白水平(LDL)。结果经治疗,两组FBG、2 h PBG、Hb A1c、BMI等水平较治疗前均显著下降(P<0.05),且观察组下降幅度明显大于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组TC、TG、LDL较治疗前均显著下降,HDL明显上升,组内比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后观察组TC为(5.48±0.83)mmol/L、TG为(2.45±0.54)mmol/L、LDL为(1.32±0.08)mmol/L、HDL为(3.85±0.36)mmol/L,与对照组的(6.57±1.12)、(3.58±0.86)、(1.05±0.07)、(5.13±0.54)mmol/L比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论阿格列汀联合艾塞那肽治疗2型糖尿病伴肥胖临床疗效显著,可有效改善患者脂糖代谢情况,并且降低患者BMI,有效避免心血管事件,临床疗效较好。展开更多
文摘目的:观察初治甲状腺功能亢进症(甲亢)Graves病(Graves disease,GD)患者脂肪细胞因子趋化素(chemerin)水平的变化,探讨其与骨密度降低的关系。方法:随机收集内分泌科门诊确诊的120例病程>3个月的初治甲亢GD患者为GD组,收集同期同院健康体检中心年龄、性别相匹配的健康体检者60人为正常对照组,两组均进行chemerin,骨转换标志物1型胶原羧基端β特殊序列(β-crosslaps,β-CTX)和N端中分子骨钙素(N-MID-osteocalcin,N-MID-OT)检测以及脂肪量、骨密度测量;chemerin,β-CTX及N-MID-OT均采用ELISA法测定;脂肪量、骨密度检查采用双能X线骨密度仪法。结果:GD组患者较正常对照组脂肪量、瘦体重、脂肪量指数(fat mass index,FMI)、体重指数(BMI)下降,各部位骨密度降低,这些因素间呈正相关(均P<0.05)。GD组chemerin水平升高,与β-CTX和N-MID-OT呈正相关(rs分别为0.456和0.541,均P<0.05),与脂肪量、FMI和BMI呈负相关(rs分别为–0.285,–0.281,–0.275,均P<0.05)。GD组chemerin水平与股骨颈、全髋关节、腰椎、右前臂远端1/3处及全身骨密度呈负相关(rs分别为–0.352,–0.279,–0.344,–0.289及–0.394,均P<0.05),校正年龄、脂肪量、BMI后,chemerin与全髋关节、全身骨密度的相关性依然存在(rs分别为–0.273和–0.378,均P<0.05);多元线性回归分析示chemerin和BMI可作为全身骨密度的独立预测因子。结论:GD患者骨密度的降低除了与过量甲状腺激素对全身和骨细胞直接和间接作用导致骨吸收增强有关外,可能还与chemerin水平增高对骨代谢的负性调控作用有关。
文摘目的探讨阿格列汀联合艾塞那肽对2型糖尿病(T2DM)伴肥胖患者脂糖代谢的影响。方法 200例2型糖尿病伴肥胖患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组,每组100例。对照组采用常规降糖治疗,观察组在对照组治疗基础上联合阿格列汀及艾塞那肽治疗,两组均治疗12周,比较两组治疗前后脂糖代谢水平,检测指标包括空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)水平及体质量指数(BMI),并检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)及低密度脂蛋白水平(LDL)。结果经治疗,两组FBG、2 h PBG、Hb A1c、BMI等水平较治疗前均显著下降(P<0.05),且观察组下降幅度明显大于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。经治疗,两组TC、TG、LDL较治疗前均显著下降,HDL明显上升,组内比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗后观察组TC为(5.48±0.83)mmol/L、TG为(2.45±0.54)mmol/L、LDL为(1.32±0.08)mmol/L、HDL为(3.85±0.36)mmol/L,与对照组的(6.57±1.12)、(3.58±0.86)、(1.05±0.07)、(5.13±0.54)mmol/L比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论阿格列汀联合艾塞那肽治疗2型糖尿病伴肥胖临床疗效显著,可有效改善患者脂糖代谢情况,并且降低患者BMI,有效避免心血管事件,临床疗效较好。
