4岁～16岁儿童口吃流行病学调查

对湖南省8644名4岁～16岁儿童进行口吃的流行学调查，结果提示：总患病率为0．89％，其中7岁组明显高于其它各年龄组，男性（1．37％）高于女性（0．35％），城市（0．80％）与农村（1．05％）无差异。患儿组比对照组有更多的产前、产时和产后损害，发育上较为延迟，有较多的不良教育方式。

喹硫平联合碳酸锂治疗躁狂症的临床对照研究

目的:比较喹硫平与氯氮平联合碳酸锂治疗躁狂症的疗效及安全性。方法:将符合CCMD-3诊断标准的60例躁狂症患者,随机分为两组,在使用碳酸锂的基础上分别合并喹硫平或氯氮平进行为期6周的治疗,用BRMS评定疗效,用TESS评定不良反应。结果:喹硫平组与氯氮平组治疗躁狂症状均有显著性改善,有效率分别是93.3%和90%,疗效相当。药物不良反应喹硫平组显著少于氯氮平组。结论:喹硫平合并碳酸锂治疗躁狂症安全有效,依从性好。

海洛因依赖自愿戒毒者生活质量的对照研究

目的 :研究海洛因依赖自愿戒毒者的生活质量。方法 :采用综合生活质量评定问卷 (GQOLI) ,对 30名自愿戒毒者和 30名健康对照者的生活质量进行对照研究。结果 :自愿戒毒者生活质量在躯体、心理、社会功能诸方面显著性差于对照者。结论 :海洛因依赖自愿戒毒者生活质量明显降低 ,对他们开展针对性的心理干预是必要的。

人性化护理在精神科临床护理中的探讨与实践

目的探讨人性化护理在精神科护理中的临床效果与实际价值。方法随机将我院精神科收治的80名患者分为观察组和对照组,对观察组患者实行人性化护理,对照组患者实行常规护理,采用精神患者康复疗效量化表比较两组患者的社会功能缺陷程度并对两组患者的满意度进行对比,分析人性化护理在精神科护理中的临床效果。结果观察组患者对护理工作的满意度明显高于对照组,观察组患者的IPROS评分结果均要低于对照组患者分数,社会能力得到改善,两组结果差异明显具有统计学意义,P<0.05。结论在精神科临床护理中采用人性化的护理方式不仅有利于患者的治疗与康复,也有利于精神科高素质护理团队的建立,具有显著的临床使用价值。

逍遥散联合草酸艾司西肽普兰片治疗抑郁症疗效观察

目的观察逍遥散加减配合草酸艾司西肽普兰片治疗抑郁症的临床疗效。方法收集抑郁症病例72例,随机分为两组。研究组36例,用逍遥散联合草酸艾司西酞普兰片治疗;对照组36例,单纯用草酸艾司西肽普兰片治疗。结果研究组总临床治疗有效率与对照组差异无统计学意义(P>0.05),但是在第6周研究组患者HAMD评分明显低于对照组,比较差异有统计学意义(P<0.05)。研究组与对照组的不良反应方面比较,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论逍遥散联合草酸艾司西肽普兰治疗抑郁症具有疗效好,不良反应少的特点。

瑞格列奈与二甲双胍联合治疗40例2型糖尿病患者血浆内皮素和一氧化氮水平的影响

目的:探讨瑞格列奈与二甲双胍联合治疗对2型糖尿病患者血管内皮细胞功能的影响。方法:选取新诊断2型糖尿病患者80例,随机分A、B两组,各40例,A组给予瑞格列奈联合二甲双胍治疗,B组给予瑞格列奈治疗,治疗3个月,观察治疗前后血浆一氧化氮(NO)、内皮素(ET-1)水平变化。结果:与治疗前相比,A、B两组NO水平均相应升高,ET-1水平均相应降低,均有显著性差异,两组比较,A组较B组NO水平升高更明显,ET-1水平降低更明显。结论:瑞格列奈与二甲双胍联合治疗能有效提高2型糖尿病患者血浆NO水平和降低ET-1水平,可更有效的改善血管内皮功能。

阿立哌唑与氯氮平治疗首发精神分裂症对照研究

目的评价阿立哌唑治疗精神分裂的疗效及安全性。方法将60例首发精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组31例和氯氮平组29例。采用阳性与阴性症状量表、副反应量表评定于治疗前及治疗第2,4,6w末评定临床疗效与药物不良反应。结果两组间阳性与阴性症状量表同期比较无显著性差异(P>0.05)。组内治疗前后比较均有极显著性差异(P<0.01)。阿立哌唑有效率83.87%,氯氮平有效率86.21%;阿立哌唑不良反应较氯氮平轻,未发现白细胞减少。结论阿立哌唑与氯氮平疗效相当,不良反应少且轻,值得临床推广应用。

精神病患者检验危急值标准的制定方法及临床应用效果

目的探讨针对精神病患者的检验危险值标准的制定方法及其临床运用效果。方法选取该院精神科2013年1月-2014年3月收治的76例精神病患者,按照检验危急值判定标准的不同分为试验组和对照组各38例。试验组采用新型的判定方法进行检验危急值判定;对照组采用常规的检验危急值判定方法进行判定。观察2组治疗后的病情变化。结果试验组患者病情好转率为44.7%优于对照组的23.7%,试验组治疗过程中无1例医疗事故发生,远低于对照组的4例(10.5%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论结合该院新型精神病患者检验危急值判定标准,能有效判定精神病患者在持续用药进行临床治疗过程中其检验危急值的临界点,防止了医疗事故的发生,对患者生命安全提供了强有力的保障,值得临床推广与运用。

心理护理干预和常规护理对抑郁症患者临床疗效对比观察

目的观察比较心理护理干预与常规护理对抑郁症患者的临床疗效差异。方法选取2008年9月～2010年11月来就诊治疗的抑郁症患者80例,单盲随机分为2组,对照组40例患者采用常规护理,治疗组40例患者在对照组合护理基础上加以心理护理干预。护理2个月后,比较两组患者的汉密顿抑郁评分(HAMD),住院观察量表评分(NOISE)及疗效差异。结果治疗组患者在HAMD和NOISE评分中均明显优于对照组患者,治疗患者治疗总有效率为92.5%,对照组治疗总有效率62.5%,差异显著(P<0.05)。结论心理护理干预可以显著提高抑郁症患者的治疗效果,有助于患者的心理及社会功能的康复。

127例老年精神障碍患者的护理措施及体会

目的探讨老年精神障碍患者的护理方法。方法通过综合分析127例老年精神障碍患者的护理问题及特点,提出了相应的护理措施。结果老年精神障碍患者得到了人性化全方位的护理。结论对老年精神障碍患者通过综合分析,才能进行全方位的人性化护理。

右旋佐匹克隆治疗失眠症临床对照研究

目的探讨右旋佐匹克隆治疗失眠症的临床疗效与安全性。方法将106例失眠症患者随机分为两组，每组53例，研究组口服右旋佐匹克隆治疗，对照组口服佐匹克隆治疗，观察2周。于治疗前及治疗1周、2周末采用睡眠障碍评定量表及副反应量表评定临床疗效和不良反应。结果治疗后两组睡眠障碍评定量表总分均较治疗前显著下降（P〈0.01），同期两组间比较差异均无显著性（P〉0．05）；治疗2周末，研究组总有效率83．0％，对照组为81．1％，两组差异无显著性（P〉0.05）；两组不良反应程度均较轻微，发生率差异无显著性（P〉0．05）。结论右旋佐匹克隆治疗失眠症疗效与佐匹克隆相当，安全性高，依从性好。

利培酮与氯氮平治疗精神分裂症对照观察

目的 :比较利培酮、氯氮平对精神分裂症的疗效 ,副作用。 方法 :对我院精神分裂症住院病人 2 18例 ,随机给予利培酮或氯氮平治疗 6周。无效者停药 7天后改用另一种药物治疗 6周。 结果 :利培酮的有效率为 76 % ,氯氮平为 84%。利培酮治疗无效的病人中 36 %氯氮平治疗有效 ,氯氮平治疗无效的病人中 2 2 %利培酮有效。利培酮的副作用主要为锥体外系反应 ,氯氮平副作用广泛。 结论 :利培酮与氯氮平对精神分裂症均有效 。

利培酮对精神分裂症患者血脂的影响

目的研究利培酮对精神分裂症患者血脂的影响,评价药物的安全性。方法选择88例精神分裂症患者,利培酮治疗4周或8周,观察患者胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、载脂蛋白A(ApoA)、载脂蛋白B(ApoB)、空腹血糖(Glu)的变化。结果利培酮可引起女性精神分裂症患者血脂TC、TG、HDL、LDL、ApoA、ApoB升高。结论利培酮可引起血脂异常,在治疗精神分裂症时应采取相应的干预措施。

丙戊酸钠联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的效果分析

目的探讨丙戊酸钠联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症的疗效。方法将72例患者随机分为观察组和对照组各36例,对照组给予齐拉西酮口服,20mg/次,每日2次,根据病情可逐渐增加到80mg/次,每日2次。观察组加用丙戊酸钠口服,300mg/次,每日2～3次。疗程均为8周。在治疗前和治疗期评价疗效和不良反应。结果观察组有效率为77.8%,明显优于对照组的52.7%,差异有统计学意义(χ2=4.964,P=0.026)。不同治疗阶段的PANSS评分与治疗前相比均有不同程度改善,同期观察组评分明显优于对照组(P<0.05)。两组患者的药物不良反应率无明显差异。结论丙戊酸钠联合齐拉西酮治疗难治性精神分裂症可以提高疗效,安全性好,值得在临床推广。

抗抑郁药物联合松弛训练对提升青年焦虑症患者生活质量的价值

目的探讨抗抑郁药物联合松弛训练对提升青年焦虑症患者生活质量的价值。方法选择青年焦虑症患者共104例,采用随机数字表法将接受治疗的青年焦虑症患者分为观察组和对照组,每组52例。治疗时仅给予对照组患者常规抗抑郁药物,而观察组焦虑症患者在此基础上配合松弛训练联合治疗,对比治疗前、后2组焦虑症患者焦虑程度和生活质量差异。结果经治疗后2组患者HAMA评分均较治疗前显著下降,观察组青年焦虑症患者HAMA评分(15.36±3.12)分,下降幅度显著大于对照组(18.58±3.42)分(P<0.05);经治疗后2组青年焦虑症患者GQOLI-74评分显著升高,观察组GQOLI-74评分升高的幅度显著大于对照组(P<0.05)。结论抗抑郁药物联合松弛训练能有效缓解青年焦虑症患者的焦虑程度,改善患者病情,较单纯服用抗抑郁药物更有助于提高患者生活质量。

文拉法辛治疗广泛性焦虑对照观察

目的:比较文拉法辛与帕罗西汀治疗广泛性焦虑的临床疗效及不良反应。方法:将60例广泛性焦虑患者随机分为文拉法辛组(30例)及帕罗西汀组(30例),疗程8周。用焦虑自评量表(SAS)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果:治疗第2周末文拉法辛组SAS、HAMA总分与治疗前相比下降较帕罗西汀组更明显(P均<0.05)。治疗第2、4周末,文拉法辛组有效率分别为20%和56%,帕罗西汀组分别为3%和26%,组间差异均有显著性(P均<0.05);治疗第6周末,文拉法辛组治愈率为50%,帕罗西汀组为23%,组间差异有显著性(P<0.05);而两组间有效率差异无显著性(P>0.05)。结论:文拉法辛治疗广泛性焦虑安全有效,不良反应少。