丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的临床疗效

目的探究丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症的临床疗效以及安全性。方法将100例焦虑症患者按随机数字表法分为2组:治疗组50例口服丁螺环酮和帕罗西汀治疗,对照组50例口服帕罗西汀治疗,治疗周期12周。采用HAMA和TESS量表评定临床疗效和不良反应。结果 2组治疗前HAMA评分比较差异无统计学意义(P>0.05),2组治疗后各时间段HAMA评分均较治疗前显著降低(P<0.05),治疗组治疗2、4、12周后HAMA评分较对照组同时间段均显著减少(P<0.05);2组治疗后各时间段TESS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗12周后治疗组总有效率较对照组显著升高(90%比72%,P<0.05),治疗期间2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁螺环酮联合帕罗西汀治疗焦虑症临床效果明显,无严重不良反应发生。

阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症78例临床效果比较

目的探讨阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症的疗效、安全性及二者的相似性。方法选取2012年6月至2013年6月在该院接受治疗的78例精神分裂症患者,随机分为观察组和对照组,各39例。观察组患者给予阿立哌唑治疗,对照组患者给予利培酮治疗,于治疗前及治疗后第2、4、8周末采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及不良反应量表(TESS)对两组患者治疗后的临床疗效和不良症状进行比较分析评定。结果两组患者临床总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后第2、4、8周末PANSS评分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组不良反应发生率明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症疗效确切、安全性高,但阿立哌唑的起效较利培酮快,不良反应较利培酮少,更值得临床推广和应用。