奈达铂与顺铂分别联合紫杉醇治疗晚期肺鳞癌的疗效对比观察

目的对比观察奈达铂与顺铂分别联合紫杉醇治疗晚期肺鳞癌的疗效。方法将晚期肺鳞癌患者70例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组35例。观察组给予奈达铂联合紫杉醇治疗,对照组给予顺铂联合紫杉醇治疗,比较2组临床疗效及不良反应发生情况。结果 2组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应率为17.14%明显低于对照组的40.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对晚期肺鳞癌治疗,采用奈达铂联合紫杉醇治疗与顺铂联合紫杉醇治疗均可取得显著疗效,但前者不良反应更小,值得临床推广和应用。

探讨FOLFOX4方案对中晚期原发性肝癌患者的临床疗效及其安全性评价

目的探讨FOLFOX4方案对中晚期原发性肝癌患者的临床疗效及其安全性评价。方法选择2011年9月至2013年9月我院收治的中晚期肝癌患者共36例,采用FOLFOX4标准化疗方案,观察患者治疗2个周期后的疗效以及不良反应情况。结果 CR病例0例、PR病例5例、SD病例24例、PD病例7例,治疗有效率为13.89%(5/36),临床获益率为72.22%(29/36);不良反应主要为轻中度的骨髓抑制、消化道反应以及周围神经毒性,经临床治疗后均得到恢复。结论 FOLFOX4方案治疗中晚期原发性肝癌患者其疗效明确、不良反应少,能够提高患者生活质量,是一种治疗原发性肝癌的有效方案,值得临床上推广运用。

雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结肠癌的疗效及安全性分析

目的观察雷替曲塞联合伊立替康治疗晚期结肠癌的疗效和安全性。方法选取2016年3月-2017年3月在医院进行治疗的晚期结肠癌患者90例,随机分成试验组和对照组各45例。对照组采用5-FU联合伊立替康常规治疗,试验组采用雷替曲塞联合伊立替康进行治疗,比较2组患者临床治疗效果及不良反应的发生率。结果治疗后试验组的总有效率为93.33%高于对照组的66.67%,不良反应发生率为17.78%明显低于对照组的35.56%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论雷替曲塞联合伊立替康用于结肠癌晚期的治疗疗效较好,可降低不良反应的发生率,有一定的临床价值,值得进行推广。

复方苦参注射液联合伊班膦酸钠治疗非小细胞肺癌骨转移癌痛的临床效果分析

目的:观察、分析复方苦参注射液联合伊班膦酸钠治疗非小细胞肺癌骨转移癌痛的临床疗效。方法:收治非小细胞肺癌骨转移患者80例,随机平分两组。观察组给予复方苦参注射液联合伊班膦酸钠治疗,参照组采取伊班膦酸钠治疗,观察、对比两组患者临床疗效。结果:观察组治疗效果、治疗后疼痛缓解情况及不良情况发生率均优于参照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合伊班膦酸钠治疗非小细胞肺癌骨转移疼痛临床效果明显,对缓解患者疼痛、提升疗效有积极意义。

含门冬酰胺酶联合CHOP治疗结外NK/T细胞淋巴瘤疗效分析

目的观察含门冬酰胺酶联合CHOP治疗结外NK/T细胞淋巴瘤的临床疗效。方法根据入院顺序将120例结外NK/T细胞淋巴瘤患者随机分为观察组和对照组各60例。对照组患者予CHOP方案化疗治疗,观察组采取含门冬酰胺酶联合CHOP化疗治疗,对比2组患者的临床疗效和不良反应情况。结果观察组总有效率为95.00%高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(χ~2=25.90,P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.33%明显少于对照组的38.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论含门冬酰胺酶联合CHOP治疗结外NK/T细胞淋巴瘤,对有效改善患者生存质量、提高治疗疗效有积极作用,值得临床推广应用。

康莱特联合支气管动脉灌注栓塞治疗肺癌的临床效果观察

目的:探讨康莱特联合支气管动脉灌注栓塞治疗肺癌的临床疗效。方法:收治肺癌患者80例,按不同治疗方法分为两组,每组40例。两组患者给予支气管动脉灌注栓塞治疗,观察组在此基础上给予康莱特治疗,比较两组患者临床疗效、1年内生存率、不良反应情况。结果:观察组1年内生存率,治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应率明显低于对照组(P<0.05)。结论:康莱特联合支气管动脉灌注栓治疗肺癌患者可取得显著临床疗效,且用药安全,不良反应小。