miR-144-3p靶向调控ABCG2信号通路对胃癌细胞侵袭和迁移的影响

目的研究miR-144-3p靶向调控ATP结合转运蛋白G家族成员2(ATP-binding transporter G family member 2,ABCG2)对胃癌(gastriccancer,GC)HGC-27细胞侵袭和迁移能力的影响,并对其作用机制进行初步探讨.方法通过qRT-PCR检测人GCHGC-27细胞株和人胃黏膜上皮GES-1细胞株中miR-144-3p和ABCG2的表达情况;通过靶基因预测软件预测miR-144-3p和ABCG2靶向结合位点,通过双荧光素酶报告基因实验检测二者靶向结合关系;通过qRT-PCR检测miR-144-3p mimic或miR-144-3p inhibitor转染GC细胞后miR-144-3p及ABCG2的表达水平;通过明胶酶谱实验检测对转染ABCG2 siRNA的GC细胞中基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2, MMP-2)和基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9, MMP-9)活性的影响;通过Transwell侵袭和迁移实验检测转染miR-144-3p mimic、miR-144-3p inhibitor、ABCG2 siRNA对GC细胞侵袭和迁移能力的影响.结果与正常细胞组人胃黏膜上皮GES-1细胞株相比, GC细胞组人GCHGC-27细胞株中miR-144-3p的表达量明显降低, ABCG2的表达水平明显升高,差异具有统计学意义(P<0.05);靶基因预测miR-144-3p和ABCG2 3’UTR存在结合位点,双荧光素酶报告基因实验证实了miR-144-3p和ABCG2靶向结合关系;与对照组相比,转染miR-144-3p mimic组GC细胞中miR-144-3p的表达明显升高, ABCG2的表达明显降低,细胞侵袭和迁移能力显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05),转染miR-144-3p inhibitor则表现出相反的作用;明胶酶谱实验检测结果表明ABCG2 siRNA转染可显著抑制GC细胞中MMP-2和MMP-9蛋白活性,抑制GC细胞侵袭和迁移能力,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 MiR-144-3p能够抑制GC细胞侵袭和迁移能力,其作用机制与靶向调控ABCG2-MMP-2/9信号通路有关.

肠胃舒胶囊在幽门螺杆菌相关胃溃疡治疗中的应用

胃溃疡为常见的消化道疾病,最主要症状为疼痛,大部分患者可伴有食欲不振、恶心呕吐、饭后胀满、体质量下降等症状,少部分患者因胃部因溃疡而发生反复性出血[1]。如果治疗不及时,患者可能会发生溃疡穿孔,甚至癌变,对患者的健康以及生命安全均构成严重威胁,故临床应重视对胃溃疡患者的治疗。以往临床通常给予幽门螺杆菌相关胃溃疡患者三联治疗,近来有研究表明在三联治疗的基础上加用肠胃舒胶囊可使患者的治疗效果更为显著.

看守所羁押人员高血压患者流行病学特征及危险因素调查

分析看守所羁押人员高血压患者流行病学特征以及危险因素,旨在为羁押人员高血压患者制定科学的医疗策略提供可靠依据。 方法:选取 2019 年 1 月~2020 年 1 月期间某看守所羁押人员中的 216 例高血压患者为调查对象,分析上述高血压患者的病例资料,探究羁押人员高血压患者的发病诱因,并分析羁押人员中高血压患者治疗后的相关数据。 结果:羁押人员高血压患者中伴有心血管疾病史和糖尿病疾病史的患者占比 16.20% ,高血压家族史占比 29.63% ,健康教育认知率为60.19% ,治疗率为 49.54% 。 经过治疗后,血压基本得到控制的患者有 195 例,占比 90.28% ,存在吸烟史、吸毒史以及焦虑程度重和案情程度中的患者血压控制率比较低。 存在高血压疾病史、接受规范降压药物治疗以及文化程度高的患者血压控制率较为良好。 结论:看守所羁押人员中高血压患者的病因和病情较为复杂,建议针对相关危险因素为患者制定行之有效的干预方案,以提高高血压控制率。