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基于网络药理学和分子对接探讨丹葛舒颈方治疗颈椎病的机制
1
作者
张海
徐群英
胡巧爱
《中国药物与临床》
CAS
2024年第10期613-619,I0001,I0002,F0003,共10页
目的运用网络药理学和分子对接探究丹葛舒颈方治疗颈椎病的作用机制。方法利用中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)筛选丹葛舒颈方治疗颈椎病的有效成分及其对应靶点,并采用文献法进行补充。以“Cervical Spondylotic”为关键词,在Gene...
目的运用网络药理学和分子对接探究丹葛舒颈方治疗颈椎病的作用机制。方法利用中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)筛选丹葛舒颈方治疗颈椎病的有效成分及其对应靶点,并采用文献法进行补充。以“Cervical Spondylotic”为关键词,在GeneCards、DrugBank、人类孟德尔遗传数据库(OMIM)等数据库中搜索颈椎病潜在靶点。将2类靶点进行Veen分析,得到丹葛舒颈方治疗颈椎病作用靶点。String数据库用于蛋白相互作用分析,基因本体论(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)用于富集分析,分子对接用于验证。结果通过文献筛选获得215个活性成分,包括槲皮素、谷甾醇、β-谷甾醇、山柰酚、芍药苷、豆甾醇、甘草苷等;丹葛舒颈方治疗颈椎病涉及42个靶点,包括蛋白激酶B抗体(AKT1)、白细胞介素(IL)6、IL-1β等关键靶点;主要涉及血脂与动脉粥样硬化通路、IL-17信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路等。另外,槲皮素、木犀草素、β-谷甾醇等10个关键成分与趋化因子配体2(CCL2)、AKT1、雌激素受体(ESR)1等10个关键靶点结合能力强。结论网络药理学预测结果提示丹葛舒颈方治疗颈椎病可能是基于TNF信号通路,通过多靶点调节发挥治疗颈椎病的作用。
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关键词
网络药理学
分子对接模拟
颈椎病
丹葛舒颈方
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题名
基于网络药理学和分子对接探讨丹葛舒颈方治疗颈椎病的机制
1
作者
张海
徐群英
胡巧爱
机构
永康市
骨科医院
疼痛康复科
永康市骨科医院中药房
永康市
市场监督管理局食品药品检验检测中心
出处
《中国药物与临床》
CAS
2024年第10期613-619,I0001,I0002,F0003,共10页
文摘
目的运用网络药理学和分子对接探究丹葛舒颈方治疗颈椎病的作用机制。方法利用中药系统药理数据库和分析平台(TCMSP)筛选丹葛舒颈方治疗颈椎病的有效成分及其对应靶点,并采用文献法进行补充。以“Cervical Spondylotic”为关键词,在GeneCards、DrugBank、人类孟德尔遗传数据库(OMIM)等数据库中搜索颈椎病潜在靶点。将2类靶点进行Veen分析,得到丹葛舒颈方治疗颈椎病作用靶点。String数据库用于蛋白相互作用分析,基因本体论(GO)、京都基因与基因组百科全书(KEGG)用于富集分析,分子对接用于验证。结果通过文献筛选获得215个活性成分,包括槲皮素、谷甾醇、β-谷甾醇、山柰酚、芍药苷、豆甾醇、甘草苷等;丹葛舒颈方治疗颈椎病涉及42个靶点,包括蛋白激酶B抗体(AKT1)、白细胞介素(IL)6、IL-1β等关键靶点;主要涉及血脂与动脉粥样硬化通路、IL-17信号通路、肿瘤坏死因子(TNF)信号通路等。另外,槲皮素、木犀草素、β-谷甾醇等10个关键成分与趋化因子配体2(CCL2)、AKT1、雌激素受体(ESR)1等10个关键靶点结合能力强。结论网络药理学预测结果提示丹葛舒颈方治疗颈椎病可能是基于TNF信号通路,通过多靶点调节发挥治疗颈椎病的作用。
关键词
网络药理学
分子对接模拟
颈椎病
丹葛舒颈方
Keywords
Network pharmacology
Molecular docking simulation
Cervical spondylosis
Dan Ge Shu Jing Formula
分类号
R285 [医药卫生—中药学]
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作者
出处
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1
基于网络药理学和分子对接探讨丹葛舒颈方治疗颈椎病的机制
张海
徐群英
胡巧爱
《中国药物与临床》
CAS
2024
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