RT-PCR法在沙门菌检测及血清分型鉴定中的应用价值研究

目的:探讨反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法在沙门菌检测及血清分型鉴定中的应用价值。方法:选择2022年8月至2024年1月本疾控中心收治的456例腹泻患者的粪便标本,均行细菌培养和RT-PCR检测,记录RT-PCR鉴定沙门菌血清分型结果,以细菌培养结果作为金标准,分析RT-PCR鉴定沙门菌的价值及其与细菌培养的一致性,对比细菌培养、RT-PCR鉴定沙门菌的费用及操作时间。结果:456例腹泻中经细菌培养共检出沙门菌78株,RT-PCR检出85株,RT-PCR检测敏感度为97.44%(76/78),特异度为96.83%(366/378),准确度为96.93%(442/456),阳性预测值为89.41%(76/85),阴性预测值为99.46%(366/368);RT-PCR鉴定沙门菌结果与细菌培养一致性较高(kappa值=0.897,P<0.001);RT-PCR鉴定结果与细菌培养完全一致有73株,符合率为93.59%,其中里森沙门菌、鼠伤寒沙门菌、德尔卑沙门菌、姆班达卡沙门菌4种优势血清型结果完全一致,而与细菌培养鉴定不一致菌株5株;RT-PCR鉴定沙门菌操作时间为(0.30±0.07)天,费用(100.22±6.52)元,细菌培养鉴定沙门菌的操作时间为(2.82±0.25)天,费用为(300.52±12.16)元,RT-PCR鉴定沙门菌的费用及操作时间均低于细菌培养,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:RT-PCR法可准确检出沙门菌,判断沙门菌血清分型,与细菌培养结果具有较高的一致性,且操作用时短、所需费用低,可应用于沙门菌检测。

胶体金免疫层析法与酶联免疫吸附试验在梅毒螺旋体特异性抗体检测中的应用分析

目的探究梅毒螺旋体特异性抗体检测中胶体金免疫层析法(GICA)与酶联免疫吸附试验(ELISA)的应用价值。方法选取2020年7月至2022年9月我院收治的80例疑似梅毒感染患者,均接受GICA、ELISA、TPPA检查。以TPPA结果为“金标准”,分析GICA、ELISA检查结果;分析GICA、ELISA诊断价值,并计算一致性进行;另对比GICA、ELISA检测满意度。结果相比于ELISA检测,GICA检测诊断灵敏度、准确度及阴性预测值均较高(P<0.05)。一致性检验,GICA诊断一致性尚可(kappa值=0.771,P=0.000),ELISA诊断一致性不佳(kappa值=0.385,P=0.000)。相比于ELISA检测,GICA检测满意度较高(P<0.05)。结论GICA与ELISA均可在梅毒螺旋体特异性抗体中进行检测,但GICA检测应用价值更高,一致性较强,且患者满意度较高,可将其作为首选检测方法。

酶联免疫吸附测定法与甲苯胺红不加热血清试验在梅毒检测中的价值分析

目的探讨酶联免疫吸附测定法(ELISA)与甲苯胺红不加热血清试验(TRUST)在梅毒检测中的价值。方法选取2019年1月至2022年12月于我中心检查的1500例梅毒高危患者,所有入选者均进行ELISA、TRUST、TPPA检查。以TPPA为金标准,分析ELISA、TRUST诊断效能。结果1500例梅毒高危患者,TPPA确诊42例为梅毒患者。ELISA诊断梅毒的灵敏度95.24%(40/42)、特异度99.59%(1452/1458)、准确度99.47%(1492/1500)、阳性预测值86.96%(40/46)、阴性预测值99.86%(1452/1454)均高于TRUST(78.57%、98.63%、98.07%、62.26%、99.38%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论梅毒筛查中使用ELISA诊断效能高于TRUST,能够更有效地检出梅毒抗体,提升临床诊断准确率,值得临床广泛应用。

利福喷丁与利福平治疗肺结核临床疗效的比较研究

目的比较利福喷丁与利福平治疗肺结核的临床疗效。方法选取永新县疾病预防控制中心结防门诊2016年11月-2017年12月收治的肺结核患者52例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各26例。对照组给予利福平胶囊治疗,观察组给予利福喷丁胶囊治疗,两组患者均持续治疗6个月。比较两组患者临床疗效,治疗后3、6个月痰涂片转阴率、病灶吸收率及空洞消失率,并观察两组患者不良反应发生情况,随访1年内观察患者复发情况。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后3、6个月观察组痰涂片转阴率、病灶吸收率及空洞消失率高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率、复发率低于对照组(P<0.05)。结论与利福平相比,利福喷丁治疗肺结核的临床疗效确切,可改善患者临床症状及体征,且安全性较高。

利福平胶囊局部治疗淋巴结核术后切口不愈合13例

结核病是呼吸系统因结核分枝杆菌感染引起的慢性传染病,我国约有5.8亿人感染了结核杆菌,全国人口结核感染率为44.5%[1],而淋巴结核是肺外结核的一种常见病,又以颈淋巴结核多见,多发生于颈部一侧或双侧,无明显滑动的肿块,当身体抵抗力下降时则逐渐增大,甚至皮肤变紫,最终破溃流水样脓液,严重时排出黄浊干酪样物.

涂阳肺结核不同疗程化疗方案3年效果对比观察

根据《中国结核防治规划实施工作指南》要求,对初次涂阳肺结核患者推行标准短程6个月化疗方案。为掌握初次涂阳患者分别服6、9、12个月药的远期效果,为临床提供可靠依据,特抽取永新县疾病预防控制中心结防门诊2009年1月至2011年12月登记治愈的初次涂阳肺结核患者601例,进行3年跟踪随访,现将结果报告如下。

一起输入性甲肝引发暴发疫情的流行病学调查

目的了解一起输入性甲型肝炎(甲肝)的暴发原因,为有效控制甲肝暴发疫情提供借鉴。方法采用现场流行病调查、描述流行病学分析及病例对照等方法进行分析。结果甲肝暴发疫情共发病18例,罹患率为12.08%(18/149);病例对照研究显示,有"食堂就餐史或使用食堂餐具"的病例组与对照组暴露率差异有统计学意义(P<0.05),相对危险度为7.86。经采取整顿食堂内卫生,保证餐具消毒效果和应急接种甲肝疫苗等措施后,疫情得到控制。结论共用未有效消毒餐具是造成本次甲肝暴发疫情的主要原因。应加强建筑工地、砖瓦厂等外来人口较聚集单位的卫生管理和监督。

头孢哌酮钠他唑巴坦钠联合肺力咳治疗小儿支气管肺炎的效果研究

目的探讨头孢哌酮钠他唑巴坦钠联合肺力咳治疗小儿支气管肺炎的效果。方法回顾性分析我院2019年8月—2020年1月期间收治的100例支气管肺炎患儿的临床资料,依据治疗方案的差异将其分为对照组(常规治疗+头孢哌酮钠他唑巴坦钠,n=48)与观察组(常规治疗+头孢哌酮钠他唑巴坦钠+肺力咳,n=52),对比2组临床疗效、临床症状缓解时间及不良反应。结果观察组治疗总有效率为96.15%,比对照组的81.25%高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组气喘消失时间、肺部体征消失时间均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论头孢哌酮钠他唑巴坦钠联合肺力咳治疗小儿支气管肺炎具有显著效果,能够明显改善临床症状,且不良反应较少。

微生物检测技术在食品安全中的应用

食品微生物检测方向及作用分析 免疫学检测技术。免疫检测学技术昕包含的种类很多，但运用较为普遍的有两种：荧光抗体检测技术、免疫酶技术。这两种技术都可用于食物安全检测中，具体来说前者的主要工作原理是立足于原一抗体的特异性反应基础之上，将荧光素作为标记物加入其中，或者是通过与抗原结合的方式进行反应，随后将其结果放置于荧光显微镜之下进行相应的观察与研究。

关于食品安全风险监测微生物检验质控结果探析

近几年来,频频发生的食品安全事件反响非常大,食品安全问题成为现阶段关乎民生的焦点问题,这就使得食品安全风险监测工作显得非常重要。在食品安全技术检验工作当中,微生物检验质控技术是食品检验的关键。

吉安市流感流行现状及病毒分子遗传性研究

目的 探讨吉安市流感流行现状及病毒分子遗传性。方法 采集2009年—2018年吉安市国家级哨点医院等疑似流感样病例咽拭子标本7624份,分析流感发生情况、流行现状及病毒分子遗传性。结果 2009年—2018年间流感样病例咽拭子标本总阳性率达20.21%(1541/7624),H1N1型402份(5.27%),H3型509份(6.68%),B型468份(6.14%),A未分型155份(2.03%),混合型5份(0.07%),H7型2份(0.03%);各型流感呈交替流行,其中H1N1主要流行于1月—3月;H3型主要流行于6月—12月,尤以6月—7月为甚;B型主要流行于12月—次年4月;男性流感感染率高于女性,差异有统计学意义(P<0.05);不同型别流感病毒在不同年龄段略有不同,H1N1型主要集中在11岁~18岁,B型主要集中在6岁~10岁,H3型主要集中在1岁~3岁;流感流行人群职业分布主要集中在学生和托幼儿中,其次为散居儿童;随机抽取部分病毒培养阳性的毒株进行核酸测序,结果4株甲型H1N1、5株H3型HA基因、NA基因之间以及与国内流行株比较,同源性均较高,所有毒株序列均未发现核苷酸的丢失和插入。结论 吉安市流感主要为H1N1型、H3型、B型,呈多种亚型交替流行,托幼及学生是流感高危群体,男性感染率较高且病毒遗传特性稳定。

童趣化诱导对学龄前儿童预防接种疼痛、接种依从性的影响

目的:探讨童趣化诱导对学龄前儿童预防接种疼痛、接种依从性的影响。方法:回顾性分析2018年1月至2018年9月在永新县疾病预防控制中心进行预防接种的123例学龄前儿童的临床资料,按护理方式的不同分为研究组(n=63)、对照组(n=60)。对照组进行常规护理,研究组于对照组基础上进行童趣化诱导,对比两组疼痛程度、1min内停止啼哭率、接种依从性、不良反应及家长满意度。结果:研究组疼痛程度评分低于对照组,而1min内停止啼哭率高于对照组(P<0.05)。研究组接种总依从率为82.54%,高于对照组的56.67%(P<0.05)。研究组不良反应总发生率为3.17%,低于对照组的13.33%(P<0.05)。研究组家长总满意率为96.83%,高于对照组的80.00%(P<0.05)。结论:童趣化诱导属于一项科学、有效且安全性较高的护理干预措施,在学龄前儿童预防接种期间进行童趣化诱导干预可有效减轻接种疼痛程度,避免儿童长时间啼哭,减少不良反应的发生,并有助于提高接种依从性及家长满意度。