尿激酶溶栓治疗急性心肌梗死31例临床观察

目的:观察国产尿激酶治疗急性心肌梗死(AMI)的临床疗效。方法:选择我科2006年1月～2008年6月收治的的发病在6h内的AMI患者31例,入院临床及心电图确诊后即给予尿激酶150×104U溶于5%葡萄糖200ml内45min静脉滴注完,其余常规治疗。结果:通过临床疗效综合判断,16例患者梗死相关血管再通,再通率达51.6%,29例预后良好,死亡2例(6.45%)。结论:尿激酶溶栓治疗AMI临床疗效好,能改善患者预后,减少并发症,降低死亡率。

重组人促红细胞生成素治疗尿毒症后肾性贫血46例临床观察

目的观察国产重组人促红细胞生成素(EPO)疗尿毒症后肾性贫血的临床疗效。方法选择我科2006年1月至2010年12月收治的尿毒症后肾性贫血患者46例,将患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予规律血液透析、降压、口服硫酸亚铁叶酸片,治疗组在血压控制良好时在上述基础上加给重组人促红细胞生成素治疗。结果通过临床疗效及化验血色素检查判断,治疗组总有效率为93%,对照组有效率82%,两组对比有显著性差异(P<0.05)。结论重组人促红细胞生成素治疗尿毒症后肾性贫血临床疗效好,能明显改善患者贫血状况,减少并发症,降低病死率。

中心静脉导管置管引流术在胸腔积液治疗中的疗效分析

目的研究分析中心静脉导管置管引流术在胸腔积液治疗中的使用情况和优势,为其临床治疗提供理论依据。方法回顾性分析2005年1月—2012年12月期间我院收治的172例胸腔积液患者的临床资料,按照患者入院治疗的先后顺序,将172例患者分为两组,对照组(2005年1月—2009年12月)患者86例,治疗期间采用传统胸腔穿刺引流,观察组(2010年1月—2012年12月)患者86例,采用中心静脉导管置管引流术,比较两组患者治疗期间的操作时间、临床疗效和并发症的发生情况。结果观察组患者均获得成功引流,患者治疗期间具有良好的耐受性,呼吸困难情况好转,引流彻底,住院时间较短,不存在明显的不良反应情况;对照组中病情较重患者不能够耐受长时间的操作,引流效果不佳,失败操作和并发症发生的情况较多。两组比较差异具有统计学意义,(P<0.05)。结论对胸腔积液患者采用中心静脉导管置管引流术治疗创伤小、引流时间短、疗效明显,并发症少,值得临床重视和推广。

脑脊液置换术治疗蛛网膜下腔出血的临床观察

目的 :了解脑脊液置换术能否缩短蛛网膜下腔出血 (SAH)患者头痛恢复时间及脑脊液转清时间。方法 :采用回顾性分析、组间对照法 ,观察患者头痛恢复时间及脑脊液转清时间。结果 :SAH治疗后头痛恢复时间及脑脊液转清时间与对照组比较差异有显著性 (P<0 05)。结论 :脑脊液置换术能明显缩短SAH患者头痛恢复时间及脑脊液转清时间 ,从而降低再次出血及脑血管痉挛 。

原发性桥脑出血64例的预后相关因素分析

目的 :探讨原发性桥脑出血的预后相关因素。方法 :用回顾法分析64例原发性桥脑出血的临床、CT所见与预后的关系。结果 :高热、意识障碍、出血量≥4ml、血肿占据全桥脑或被盖两侧巨块型、破入脑室系统者预后差 ;无高热、无或轻度意识障碍、出血量≥4ml、血肿位于被盖一侧或被盖基底型、未破入脑室系统者预后好。结论 :从临床。

洛伐他汀治疗高脂血症120例疗效观察

目的观察洛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法洛伐他汀胶囊20mg-40mg，每晚饭后顿报。疗程8周。结果TC、LDL—C、TG在治疗8周后有显著下降（P〈O05），HDL—C在8周后升高有显著性差异（P〈0.05）：120例病人用洛伐他汀治疗后，对TC的有效率89．2％（107／120），对LDL～C的有效率855％（55／64）．对TG的有效率726％（53／73），HDL—C的有效率为67．7％（45／65），结论洛伐他汀降脂疗效显著，价廉，服用方便．值得基层医院推广应用.

硝苯地平缓释片纈沙坦及联合治疗肾性高血压60例临床观察

目的：观察纈沙坦、硝苯地平缓释片单用与联合应用对慢性肾脏疾病、肾性高血压性的临床疗效. 方法：60例肾性高血压患者随机分为纈沙坦组（A 组）,硝苯地平缓释片组（B组）及纈沙坦、硝苯地平缓释片联合组（C组）各20例.A 组口服纈沙坦80-160mg,B组硝苯地平缓释片20-40mg,C组纈沙坦80mg联合硝苯地平缓释片20-40mg.均为上午一次顿服,疗程为20周.服药前后分别测量血压,化验电解质,肝肾功能,做心脏彩超检查,观察、记录药物的不良反应. 结果：三组治疗前后总有效率A、B两组比较无明显统计学差异,治疗前后血压下降幅度自身比较均有明显下降,A.B两组比较无统计学差异.C组与A.B两组比较有显著性差异（P〈0.05）.结论：纈沙坦联合硝苯地平缓释片治疗肾性高血压较各自应用降压效果好、对心脏、肾脏的保护作用大、不良反应少、依从性更高.