复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效观察

目的:探讨复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法:将我院2005年1月～2008年11月收治的268例慢性乙型病毒性肝炎患者随机分为治疗组(135例)和对照组(133例),治疗组用复方甘草酸苷注射剂100ml,静脉滴注每天1次连续3周,3周后改为口服复方甘草酸苷片每次3片,每日3次;对照组用甘草酸二铵注射剂150mg,静脉滴注每天1次,连续3周,3周后改为口服甘草酸二铵胶囊100mg,每日3次。观察两组的临床症状、体征、肝功能指标变化、电解质及不良反应。结果:两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05),显效率治疗组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前后两组患者肝功能指标均有明显改善,治疗组ALT、AST及TBIL下降程度较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应治疗组小于对照组。结论:复方甘草酸苷治疗慢性乙型病毒性肝炎安全、有效,值得临床推广。

还原型谷胱甘肽联合前列腺素E_1治疗慢性乙型肝炎疗效分析

目的探讨还原型谷胱甘肽(GSH)联合前列腺素E1治疗慢性乙型肝炎(慢性乙肝)患者的疗效及对患者体内氧化损伤的影响。方法将我院2007年1月—2009年1月收治的62例慢性乙肝患者随机分为观察组(31例)和对照组(31例),在支持治疗的基础上,对照组给予GSH1200mg加入100ml0.9%氯化钠溶液中静脉滴注,1次/d;观察组在对照组治疗的基础上,给予前列腺素E120μg加入100ml0.9%氯化钠溶液中静脉滴注,1次/d。均治疗4周。比较两组患者治疗后的临床疗效及治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)水平。结果治疗后治疗组显效22例,有效7例,无效2例;对照组显效17例,有效5例,无效9例,两组患者疗效间差异有统计学意义(u=1.99,P<0.05)。治疗前对照组患者血清SOD、GSH-Px、MDA水平〔分别为(106±18)μU/L、(57.8±23.4)U/L和(9.4±1.3)μmol/L〕与观察组〔分别为(103±13)μU/L、(57.4±21.4)U/L和(9.4±1.3)μmol/L〕比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后对照组患者血清SOD、GSH-Px、MDA水平〔分别为(173±13)μU/L、(89.4±15.8)U/L和(7.9±3.5)μmol/L〕与观察组〔分别为(199±11)μU/L、(103.2±14.3)U/L和(5.6±2.4)μmol/L〕比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论GSH联合前列腺素E1治疗慢性乙肝患者的疗效优于单用GSH治疗者,联合治疗能改善慢性乙肝患者体内的氧化-抗氧化损伤平衡的紊乱。