尼罗替尼应用于1型神经纤维瘤病相关肿瘤的体外研究

目的通过体外试验研究尼罗替尼（Nilotinib）对丛状神经纤维瘤（PNF）培养的Schwann细胞和恶性周围神经鞘瘤（MPNST）细胞生长特性的影响。方法利用手术切除的PNF组织培养Schwann细胞和MPNST细胞,然后用不同浓度的尼罗替尼进行处理,测定细胞增殖、活力、凋亡和胞外胶原酶活性,评价药物的效能。结果尼罗替尼处理后,细胞增殖和活力均下降,下降的程度与药物浓度成正比,其半数抑制浓度（IC50）为2.3~10.8μM。此外,尼罗替尼抑制Schwann细胞和MPNST细胞胶原酶表达活性,并诱导MPNST细胞凋亡。结论尼罗替尼在体外可有效抑制PNF肿瘤细胞和MPNST细胞的增殖和活力,促进MPNST细胞凋亡,值得进一步开展体内试验和作用机制研究。

肿瘤原代培养物免疫荧光染色法评价化疗药物选择性的研究

目的:探索建立基于肿瘤原代培养物免疫荧光染色评价化疗物选择性和特异性的新方法。方法:利用手术切除的丛状神经纤维瘤(PNF)组织,混合培养原代肿瘤细胞和非肿瘤细胞并使用尼罗替尼(Nilotinib)和伊马替尼(Imatinib)进行处理,测定细胞增殖和毒性。利用特异性免疫荧光抗体染色处理后的细胞,通过Image J软件计数肿瘤细胞和非肿瘤细胞并计算两者比例变化,评价药物效能。结果:药物处理后,细胞增殖的降低和毒性的增加与药物浓度成正比。荧光细胞计数显示肿瘤细胞和非肿瘤细胞数量在药物处理后均减少,但药物效能具有个体差异性。结论:利用特异性免疫荧光染色计数同一组织混合培养的肿瘤细胞和非肿瘤细胞在药物处理后比例变化,可以评价化疗药物的选择性和特异性。