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消化性溃疡的儿科治疗探讨
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作者 陈汉文 《中国医药指南》 2014年第8期124-125,共2页
目的观察儿童消化性溃疡患儿的临床治疗方法。方法收集我院2011年1月至2012年1月收治的60例消化性溃疡儿童患儿作为研究对象,随机平均分成观察组以及对照组,对照组使用常规西药治疗,观察组通过采用中西医结合的方法进行治疗,并在此基础... 目的观察儿童消化性溃疡患儿的临床治疗方法。方法收集我院2011年1月至2012年1月收治的60例消化性溃疡儿童患儿作为研究对象,随机平均分成观察组以及对照组,对照组使用常规西药治疗,观察组通过采用中西医结合的方法进行治疗,并在此基础上结合宣教、饮食指导等方法,对比两组患儿的临床效果及并发症。结果经过治疗,观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组,且并发症少于对照组,两组对比,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于儿童消化性溃疡患儿,应用中西医结合治疗及采取相应的饮食指导、健康教育,有利于改善消化性溃疡症状,降低临床并发症,值得推广。 展开更多
关键词 消化性溃疡 儿科疗法 临床效果
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消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒肠炎患者临床研究 被引量:51
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作者 陈汉文 《标记免疫分析与临床》 CAS 2016年第6期637-640,共4页
目的探讨消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法将72例轮状病毒性肠炎患儿随机分成两组,每组36例。对照组给予蒙脱石散,观察组在对照组的基础上加用消旋卡多。对两组临床疗效及C-反应蛋白(CRP)和血沉(ESR)水平... 目的探讨消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法将72例轮状病毒性肠炎患儿随机分成两组,每组36例。对照组给予蒙脱石散,观察组在对照组的基础上加用消旋卡多。对两组临床疗效及C-反应蛋白(CRP)和血沉(ESR)水平变化进行观察。结果观察组呕吐消失时间、腹痛消失时间、止泻时间及大便常规正常时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为94.4%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组CRP和ESR水平显著降低,观察组CRP和ESR水平为7.2±2.9mg/L、11.2±3.6mm/h,均显著性低于对照组的13.9±3.5mg/L、17.6±4.4 mm/h,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消旋卡多曲联合蒙脱石散治疗小儿轮状病毒性肠炎,可快速的改善患儿临床症状,降低CRP和ESR水平。 展开更多
关键词 消旋卡多曲 蒙脱石散 小儿肠炎 轮状病毒
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氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效观察 被引量:3
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作者 陈汉文 《现代诊断与治疗》 CAS 2014年第22期5138-5140,共3页
选取2012年4月~2014年6月我院收治的90例喘息性支气管炎婴幼儿患者.随机分为对照组和观察组各45例.对照组在常规治疗基础上给予地塞米松和氨茶碱治疗,观察者在常规治疗基础上给予氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗.比... 选取2012年4月~2014年6月我院收治的90例喘息性支气管炎婴幼儿患者.随机分为对照组和观察组各45例.对照组在常规治疗基础上给予地塞米松和氨茶碱治疗,观察者在常规治疗基础上给予氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗.比较两组患者临床疗效和主要症状、体征平均消失时间.结果观察组患者临床疗效有效率97.78%,显效率86.67%均显著高于对照组患者有效率93.34%,显效率55.56%,观察组患者治疗后喘息缓解时间2.65±1.34d、咳嗽消失时间5.45±1.23d、鸣音消失时间4.13±1.48d、湿啰音消失时间4.43±1.56d均显著短于对照组患者,差异均有统计学意义(P<0.05).氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效高,能迅速缓解临床症状、不良反应少,值得临床上进一步推广应用. 展开更多
关键词 氧气驱动雾化吸入 普米克令舒 博利康尼 沐舒坦 婴幼儿 喘息性支气管炎
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布拉氏酵母菌联合逍遥丸治疗小儿肠易激综合征疗效观察 被引量:3
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作者 陈汉文 《现代消化及介入诊疗》 2016年第6期846-848,共3页
目的探讨分析布拉氏酵母菌联合逍遥丸治疗小儿肠易激综合征的临床疗效。方法选取76例肠易激综合征患儿随机分为治疗组和对照组,分别给予布拉氏酵母菌联合逍遥丸治疗和单纯逍遥丸治疗,比较两组患儿临床疗效、治疗前后腹痛、腹泻及临床症... 目的探讨分析布拉氏酵母菌联合逍遥丸治疗小儿肠易激综合征的临床疗效。方法选取76例肠易激综合征患儿随机分为治疗组和对照组,分别给予布拉氏酵母菌联合逍遥丸治疗和单纯逍遥丸治疗,比较两组患儿临床疗效、治疗前后腹痛、腹泻及临床症状总积分及不良反应发生情况;结果治疗组临床疗效总有效率、治愈率分别为94.74%、65.79%,较对照组的78.95%、34.21%显著提高。治疗后,治疗组腹痛、腹泻及临床症状总积分均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗组的不良反应发生率为7.89%,对照组的不良反应发生率为5.26%,两组比较率差异无统计学意义(P>0.05)。结论布拉氏酵母菌联合逍遥丸治疗小儿肠易激综合征能够有效提高临床疗效,改善患儿腹痛、腹泻的临床症状,且不良反应发生率低,安全性高,值得进一步在临床上推广。 展开更多
关键词 布拉氏酵母菌 逍遥丸 小儿肠易激综合征 临床疗效
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