苯醌类安沙霉素药物17AAG调节胃癌细胞株恶性生物学行为的实验研究

目的:研究苯醌类安沙霉素药物17AAG对胃癌细胞株恶性生物学行为的调节作用。方法:培养胃癌细胞株SGC7901,用0、5、10、20、40μmol/L的17AAG处理后,测定细胞周期、凋亡细胞比例以及肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)、Fas、FasL、多发性内分泌肿瘤1型(MEN1)、WTX、硫氧还蛋白结合蛋白(TXNIP)、髓样细胞白血病蛋白-1(MCL-1)、DEK、生存素(Survivin)、锌指蛋白139(ZNF139)、CyclinD1、增殖细胞核抗原(PCNA)的含量。结果:不同剂量17AAG组间G1期细胞的比例无显著差异,G2/M期细胞的比例、S期细胞的比例以及早期凋亡率、晚期凋亡率、总凋亡率有显著性差异(P<0.05),17AAG剂量越大,G2/M期细胞的比例越低,S期细胞的比例以及早期凋亡率、晚期凋亡率、总凋亡率越高;40μmol/L 17AAG组细胞中TRAIL、Fas、FasL、MEN1、WTX、TXNIP的含量显著高于0μmol/L 17AAG组(P<0.05),MCL-1、DEK、Survivin、ZNF139、CyclinD1、PCNA的含量显著低于0μmol/L17AAG组(P<0.05)。结论:苯醌类安沙霉素药物17AAG能够抑制胃癌细胞株的恶性生物学行为,抑制细胞周期、诱导细胞凋亡。

46例梅毒血清固定患者临床病因分析

目的探讨梅毒血清固定的临床病因。方法选取46例梅毒血清固定患者,分析其临床资料,同时应用流式细胞仪对24例患者(观察组)及同期22例健康对照者(对照组)外周血T细胞亚群及NK细胞进行检测。以了解患者免疫功能情况。结果 46例中Ⅰ期梅毒发生血清固定3例(6.5%),Ⅱ期梅毒发生血清固定6例(13.0%),潜伏梅毒发生血清固定37例(80.4%)。梅毒确诊后初治:7例(14.6%)选用口服红霉素、四环素替代疗法,4例(8.7%)存在不规则用药情况。与对照组比较,观察组外周血T细胞亚群CD3+、CD4+细胞无明显变化(P>0.05),CD8+细胞显著升高(P<0.01),NK细胞及CD4+/CD8+明显降低(P<0.01)。结论疾病早期未得到及时、规范治疗,以及细胞免疫抑制可能是导致梅毒血清固定的重要原因。

单唾液酸四己糖神经节苷脂联合更昔洛韦治疗带状疱疹神经痛临床观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂联合更昔洛韦治疗带状疱疹临床反应及效果,可以明显减轻带状疱疹疼痛及减少带状疱疹后遗神经痛发病率。方法 169例带状疱疹患者随机分为实验组(95例)和参照组(74例),实验组患者采用常规抗病毒(更昔洛韦钠0.5 mg/d、单唾液酸四己糖神经节苷脂40 mg/d里,分布加入250 ml生理盐水静脉滴注)参照组常规抗病毒(更昔洛韦钠0.5 mg/d,安慰剂维生素C 3.0 mg/d,分别加250 ml生理盐水静脉滴注)。两组患者均治疗2周,对比分析疼痛及带状疱疹后遗神经痛发病率。结果实验组在疼痛缓解及带状疱疹后遗神经痛发病率比参照组有明显降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂能有效舒缓痛楚,降低带状疱疹后遗神经痛发病率。

46例梅毒血清固定患者临床病因分析

目的探讨梅毒血清固定的临床病因。方法选取46例梅毒血清固定患者,分析其临床资料,同时应用流式细胞仪对24例患者(观察组)及同期22例健康体检者(健康对照组)外周血T细胞亚群及NK细胞进行检测以了解患者免疫功能情况。结果 46例中Ⅰ期梅毒发生血清固定3例(6.5%),Ⅱ期梅毒发生血清固定6例(13.1%),潜伏梅毒发生血清固定37例(80.4%)。梅毒确诊后初治:7例(13.1%)选用口服红霉素、四环素替代疗法,4例(8.7%)存在不规则用药情况。与健康对照组比较,观察组外周血T细胞亚群CD3+、CD4+细胞无明显变化(P>0.05),CD8+细胞显著升高(P<0.01),NK细胞及CD4+/CD8+明显降低(P<0.01)。结论疾病早期未得到及时诊治,或未规范治疗,及细胞免疫抑制可能是导致梅毒血清固定的重要原因。

马应龙麝香痔疮膏治疗肛周湿疹疗效观察

目的观察马应龙麝香痔疮膏治疗肛周湿疹的疗效。方法 132例患者随机分成2组。治疗组用马应龙麝香痔疮膏外擦患处,每天2次。对照组用醋酸曲安奈德尿素乳膏外擦患处,每天2次,两周为1个疗程。结果治疗组总有效率达90.91%,对照组总有效率达54.5%,差异有统计学意义。结论马应龙麝香痔疮膏治疗肛周湿疹疗效可靠,临床使用较安全。

复方卡力孜然酊联合胸腺肽肠溶片治疗白癜风疗效观察

目的:探讨复方卡力孜然酊联合胸腺肽肠溶片治疗白癜风临床疗效。方法:将46例患者随机分成两组,每组23例,治疗组外用复方卡力孜然酊联合胸腺肽肠溶片口服,对照组单独外用复方卡力孜然酊,分析观察疗效。结果:治疗组总有效率为69.6%,对照组总有效率为39.1%,两组疗效比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方卡力孜然酊联合胸腺肽肠溶片治疗白癜风疗效确凿,值得临床推广。

神经节苷脂治疗带状疱疹后遗神经痛18例

目的:探讨神经节苷脂治疗带状疱疹后遗神经痛患者的疗效。方法:选择门诊患者36例,随机分成两组各18例。治疗组采用神经节苷脂静脉滴注给药15 d。对照组每天肌内注射Vit B1和Vit B12,并氦氖激光照射疼痛部位1次,15 min/次,连续15 d。结果:治疗组治愈8例,显效6例,有效2例,无效2例,总有效率为88.8%;对照组治愈0例,显效3例,有效4例,无效11例,总有效率为38.8%。结论:神经节苷脂治疗带状疱疹后遗神经痛治愈率和总有效率均高于对照组(P<0.05),是治疗带状疱疹后遗神经痛的理想方法,值得临床治疗借鉴。

姜黄消痤搽剂联合红蓝光治疗寻常性痤疮疗效观察

目的:探讨姜黄消痤搽剂联合红蓝光治疗寻常性痤疮临床疗效。方法:将124例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组早晚外用姜黄消痤搽剂联合红蓝光照射,对照组早晚外用氯霉素酊,分析观察疗效。结果:治疗8周后治疗组有效率90.3%,对照组有效率53.2%,两组疗效比较,差异有显著性。结论:姜黄消痤搽剂联合红蓝光治疗寻常性痤疮,整体疗效显著,值得临床推广使用。

窄波UVB联合消白酊治疗白癜风40例临床体会

目的:探讨消白酊联合窄波UVB治疗白癜风的疗效。方法:选择白癜风患者80例,随机分成两组治疗组与对照组,每组40例。治疗组采用消白酊外涂皮肤联合窄波UVB,对照组只采用窄波UVB,2次/周,治疗时间3～6个月。结果:治疗组3个月后痊愈7例,显效12例,有效11例,无效10例,痊愈率为17.5%,总有效率为58.8%。6个月后痊愈12例,显效14例,有效5例,无效5例,痊愈率为38.8%,总有效率为78.8%。对照组最快照射9次后白斑区出现色素岛,大部分患者于照射10～12次后色素开始恢复。3个月后痊愈3例,显效10例,有效12例,无效15例,痊愈率为7.77%,总有效率为38.3%。6个月后痊愈8例,显效13例,有效14例,无效5例,痊愈率为16.7%,总有效率为53.3%。结论:消白酊联合窄波UVB治疗白癜风治愈率和总有效率均高于对照组,是治疗白癜风的理想方法,值得临床推广。

窄谱UVB照射对寻常性银屑病皮损中角质形成细胞P53、半胱天冬酶-3及bax表达的影响

目的:了解窄谱UVB对寻常性银屑病皮损中角质形成细胞P53、半胱天冬酶(casp)-3及bax表达的影响,探讨窄谱UVB治疗银屑病的作用机制。方法:将60例寻常性银屑病患者随机分成对照组、UVBⅠ组和UVBⅡ组3组,分别在光疗前和光疗后4周、8周作银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)评分和背部皮损活检,采用免疫组化SABC法检测皮损中P53、casp3及bax表达。结果:UVB I组皮损中P53表达明显低于对照组,UVBⅠ组、UVBⅡ组皮损中casp-3和bax表达明显高于对照组(P<0.01);UVBⅠ组、UVBⅡ组中P53与PASI改善率呈负相关,而casp-3、bax表达呈正相关(P<0.05)。结论:皮损中角质形成细胞P53蛋白表达下调和casp-3、bax表达上调是窄谱UVB治疗寻常性银屑病的作用机制之一。

罗哌卡因复合抗病毒药物硬膜外封闭对带状疱疹的疗效观察

目的:观察罗哌卡因复合维生素、抗病毒类药物注射治疗带状疱疹及缓解神经痛的疗效。方法:将80例患者分为两组(各20例),对照组采用内科基础治疗,观察组给予罗哌卡因+穿琥宁+维生素类营养药物硬膜外注射,对比两组患者视觉模拟评分(VAS)及治疗有效率。结果:经治疗,观察组3个月VAS评分较对照组更低(P<0.01);观察组治疗有效率显著高于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论:硬膜外注射罗哌卡因治疗带状疱疹,可有效减轻神经痛,保护患者的患者免疫功能。

地氯雷他定和西替利嗪治疗过敏性紫癜疗效及患者组胺含量变化分析

过敏性紫癜是常见的皮下血管炎症,炎症通常发生在患者细小血管或毛细血管处,常表现为皮肤出现紫癜,同时会伴有肾脏病变及关节痛等症状.目前,过敏性紫癜的发病原因并未完全了解,也没有形成统一的治疗方案.一般认为过敏性紫癜是由于病原体感染、药物作用、过敏等原因,体内形成IgA或IgG类循环免疫复合物,沉积于真皮上层毛细血管而引起血管炎.

补骨脂酊联合他克莫司治疗面颈部白癜风临床观察

白癜风为皮肤科常见病之一,表现为色素减退、色素脱失,发病率在0.38%～0.50%,对患者美观和心理造成很大影响[1]。目前,白癜风的外用制剂有糖皮质激素、他克莫司、补骨脂酊及其他中药制剂等。作者采用外用他克莫司、补骨脂酊联合治疗面颈部白癜风,取得了满意的疗效,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料本院皮肤科45例门诊患者,男16例,女29例,年龄14～56岁,病程1个月至15年。局限性11例,散在性21例,节段型13例。进展期24例,稳定期21例。

前列通瘀胶囊与前列安栓治疗性病后前列腺炎的研究

目的探讨前列通瘀胶囊与前列安栓治疗性病后前列腺炎的临床疗效。方法收集2013年1月-2014年12月收治的性病后前列腺炎100例,随机分为观察组与对照组,各50例。对照组常规予以抗生素治疗,观察组在对照组的基础上予以前列通瘀胶囊口服以及前列安栓纳肛,比较两组疗效。结果观察组的治疗总有效率为96.0%,显著高于对照组的82.0%（P〈0.05）;治疗后两组的NIH-CPSI评分均显著降低,且观察组显著低于对照组（P〈0.05）;两组不良反应无明显差异（P〉0.05）。结论前列通瘀胶囊与前列安栓联合治疗性病后前列腺炎具有显著疗效,不良反应较少。

梅花针结合中药治疗斑秃的疗效观察

目的:通过应用梅花针结合中药治疗斑秃的观察,探讨斑秃有效的治疗方法。方法:将120例斑秃患者随机分为二组,每组60例,及针药结和组、中药组。针药结和组除用中药外配和梅花针叩刺斑秃区;中药组内服本院自制补肾养血生发汤并加以局部按摩;治疗50天后观察疗效。结果:针药结合组总有效率96.9%,疗效优于中药组总有效率为75.63%(P<0.01)。结论:梅花针结合中药治疗斑秃优于单纯中药治疗。

Q开关Nd:YAG激光治疗太田痣100例临床体会

目的:了解Q-Nd:YAG激光对太田痣的治疗效果。方法:回顾性分析应用Q开关激光治疗的100例太田痣患者的临床资料。结果:Q开关激光治疗2～6次,100例患者治愈,8例显效,2例有效,总有效率100%。治疗后,26例患者创面皮肤出现程度不等的继发性色素沉着,3～6个月自行消退。结论:治疗后全部患者无瘢痕形成。

胃癌化疗患者中医体质分型与化疗期间感染和免疫功能及胃肠道菌群的关系

目的探讨胃癌化疗患者中医体质分型与化疗期间感染和免疫功能及胃肠道菌群的关系。方法收集2018年1月-2021年1月汉川市人民医院收治的180例胃癌化疗患者为研究对象,依据患者症状和临床表现进行中医体质分型,比较不同中医体质分型胃癌化疗患者化疗期间感染发生率、免疫功能指标、胃肠道菌群分布、化疗毒副反应及预后差异。结果入组180例胃癌化疗患者,42例发生化疗期感染,感染发生率23.33%,肝胃不和型、脾胃虚寒型、气滞血瘀型、痰湿凝结型、气血两虚型、胃热伤阴型各31、31、33、12、60、13例。不同中医体质分型患者化疗期间感染率、T淋巴细胞亚群(CD_(4)^(+)、CD_(3)^(+))和自然杀伤(NK)细胞比较差异有统计学意义(P<0.05);42例化疗期感染患者胃液标本检出病原菌61株,革兰阳性菌23株占37.70%,革兰阴性菌36株占59.02%,真菌2株占3.28%,气血两虚型患者胃肠道菌群检出率高于其他型(P<0.05);脾胃不和型、脾胃虚寒型、气血两虚型患者化疗后毒副反应发生率高于其他中医体质分型(P<0.05);化疗后3~6个月随访发现气血两虚型胃癌化疗患者总生存率较其他中医体质分型低(P<0.05)。结论胃癌患者化疗后存在偏频体质,气虚、痰湿及阳虚体质证候为主,平和、气虚体质更易出现化疗后毒副反应,且中医体质证候对患者预后有一定影响。

内镜逆行胰胆管造影术后胆道感染病原学及危险因素

目的探讨内镜逆行胰胆管造影(ERCP)术后胆道感染病原学及危险因素。方法选取2018年5月-2020年10月汉川市人民医院收治的182例行ERCP患者为研究对象,根据ERCP术后是否发生胆道感染分为胆道感染组37例和非感染组145例。比较两组患者临床资料,采用Logistic回归分析术后胆道感染的危险因素,并采集胆道感染组患者的胆汁进行细菌培养、药敏试验、检测细菌耐药基因分型。结果胆道感染组患者中胆道高位梗阻、ERCP手术时间>1 h、术后胆汁引流不畅、伴随Oddi括约肌功能障碍、十二指肠乳头旁憩室的比例高于非感染组,ERCP术后预防性使用抗菌药物比例低于非感染组(P<0.05);多因素Logistic回归分析显示,胆道高位梗阻、伴随Oddi括约肌功能障碍及十二指肠乳头旁憩室是ERCP术后感染的危险因素(P<0.05);共检出44株病原菌中大肠埃希菌23株,占比最高为52.27%,其中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌18株,不产ESBLs菌5株,两者对β-内酰胺类、喹诺酮类的耐药性差异有统计学意义(P<0.05),两者对碳青霉烯类均完全敏感。产ESBLs以及不产ESBLs菌株的耐药基因型差异有统计学意义(P<0.05)。结论ERCP术后胆道感染的主要致病菌为大肠埃希菌,产ESBLs大肠埃希菌呈多药耐药趋势,耐药基因型以blaTEM、blaCTX-M为主,临床应注重对高危因素的预防。

中老年带状疱疹相关性疼痛行氨酚羟考酮联合加巴喷丁治疗的效果分析

目的：分析ZAP行氨酚羟考酮联合加巴喷丁治疗的效果。方法：回顾性分析2013年9月-2014年9月本院收治的80例ZAP患者临床资料，按不同治疗方案分两组，每组各40例，应用氨酚羟考酮治疗者设对照组，应用氨酚羟考酮联合加巴喷丁治疗者设研究组，对比两组效果。结果：两组治疗前VAS评分无明显差异，但研究组治疗后各阶段VAS评分均低于对照组，差异均具统计学意义（P〈0．05）；对比两组预后，研究组治疗后总体生活质量高于对照组，且其恶性呕吐、头晕、便秘及皮肤瘙痒等不良反应低于对照组，差异均具有统计学意义（P〈005）。结论：ZAP行氨酚羟考酮联合加巴喷丁治疗可有效缓解患者疼痛状况并改善其预后，值得，临床应用。