冠心病慢性心力衰竭患者室性心律失常的临床治疗方案分析

目的:探讨冠心病慢性心力衰竭合并室性心律失常患者的临床治疗方案及效果。方法:2011年3月-2013年10月收治冠心病慢性心力衰竭合并室性心律失常患者80例,随机分为研究组与对照组,各40例。对照组采取常规治疗+普罗帕酮治疗,研究组在常规治疗基础上加用胺碘酮治疗,观察记录两组临床治疗效果及不良反应情况。结果:研究组治疗总有效率与不良反应发生率分别为87.50%(35/40)、5.00%(2/40),对照组则分别为80.00%(32/40)、12.50%(7/40),研究组总有效率高于对照组,而不良反应发生率明显低于对照组,组间对比总有效率差异无统计学意义(P>0.05),不良反应发生率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:冠心病慢性心力衰竭合并室性心律失常患者多为老年患者,治疗时除了要考虑疗效外,还应注意老年人群的耐受性,故而应采取安全有效的方法处理,在常规治疗基础上加用胺碘酮效果明显,并且不良反应少,安全性高,值得借鉴。

老年人肺心病合并冠心病采用规范方案治疗效果观察

目的:观察老年肺心病合并冠心病患者应用规范方案治疗的临床效果,探讨规范方案的临床应用价值。方法:收治肺心病合并冠心病老年患者120例,按随机数字表法分组,对照组给予氧疗、抗感染、祛痰等常规治疗措施,试验组患者应用规范性方案治疗,比较两组老年患者临床疗效。结果:与对照组相比,试验组冠心病合并肺心病老年患者的治疗效果更佳,试验组PaO2、PaCO2分别为(69.47±8.47)mmHg、(47.52±10.13)mmHg,临床治疗有效率93.3%,优于对照组的(60.54±9.41)mmHg、(57.54±9.64)mmHg,临床治疗有效率78.3%。经统计学处理,两组差异存在统计学意义(P<0.05)。结论:采用规范方案治疗老年肺心病合并冠心病患者,临床效果显著,值得在各级医院应用、推广。

地锦颗粒急性毒性试验——口服给药最大耐受量（MTD）测定

地锦颗粒毒性低，测不出半数致死量(LDw)，测试小鼠24h内最大耐受量(WTD)，结果表明给药量相当于生药物120g／kg，为临床用量的280倍，未见有毒性反应及死亡。证实地锦颗粒口服给药是安全的。

舒利迭吸入治疗咳嗽变异性哮喘37例临床观察

目的观察舒利迭吸入治疗咳嗽变异性哮喘(Cough Variant Asthma,CVA)的疗效及其对峰呼气流速(Peak Expiratory Flow,PEF)占预计值百分比和PEF日间变异率的影响。方法37例CVA患者给予舒利迭吸入,疗程8周,测定患者治疗前、治疗后2周、5周、8周的PEF,并观察临床疗效。结果临床控制12例(32.4%),显效18例(48.6%),好转5例(13.5%),无效2例(5.4%),总有效率(94.6%)。治疗后2周、5周、8周PEF占预计值百分比与治疗前比较明显增高(P<0.05)。治疗后2周、5周、8周PEF日间变异率与治疗前比较明显降低(P<0.05)。结论舒利迭吸入治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著,明显改善患者的肺功能。