四氧嘧啶诱导的实验性高血糖小鼠模型建立及其稳定性

目的：探讨剂量、溶媒等主要影响因素对四氧嘧啶致实验性高血糖小鼠模型建立及稳定性的影响。方法以SPF级昆明种小鼠为实验对象，连续6周观察四氧嘧啶剂量、溶媒的不同组合对造模成功率、存活率、体重、空腹血糖值、血糖曲线下面积的稳定性及血清胰岛素水平的影响。结果160mg/kg体重四氧嘧啶（pH值为4.5的柠檬酸钠缓冲液溶解），单次腹腔注射，可获得成模率70％、存活率75％、空腹血糖（15～20mmol/L）及血糖曲线下面积（55～65mmol/L）持续6周稳定，血清胰岛素水平（21mIU/L）显著降低但不丧失的实验性高血糖小鼠模型。结论本实验充分考虑剂量、溶媒等主要影响因素对四氧嘧啶致实验性高血糖小鼠模型的影响，并进行6周的模型稳定性动态观察，筛选出理想的造模条件，可用于实验性糖尿病的基础研究及辅助降血糖的功能研究。

灰树花多糖D组分对PM_(2.5)引起肺泡巨噬细胞损伤的拮抗作用

目的探讨灰树花多糖D组分（D-fraction）对大气细颗粒物PM2.5染毒后的大鼠肺泡巨噬（NR8383）细胞损伤的拮抗作用。方法分别以不同浓度的SRM 2786悬液（31.25、62.5、125、250和500μg/ml）、不同浓度的D-fraction溶液（1.56、3.125、6.25、12.5、25、50、100、200及400μg/ml）及SRM 2786溶液（浓度为125μg/ml）与不同浓度的D-fraction溶液（3.125、6.25、12.5、25μg/ml）暴露NR8383细胞24 h,同时,设置空白对照（F-12K培养基）组,采用MTT法检测细胞存活率。将125μg/ml SRM 2786悬液分别与不同浓度（3.125、6.25、12.5、25μg/ml）的D-fraction溶液联合暴露NR8383细胞24 h后,采用酶联免疫法（Elisa）检测细胞上清液肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素6（IL-6）及白介素1β（IL-1β）三种炎性因子的释放。结果与空白对照组相比,各浓度SRM 2786暴露组NR8383细胞的存活率均较低,差异有统计学意义（P〈0.01）;且随着SRM 2786暴露浓度的升高,NR8383细胞的存活率呈下降趋势。与空白对照组相比,1.56~25μg/ml D-fraction暴露组NR8383细胞的存活率均升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;而50~400μg/ml D-fraction暴露组NR8383细胞的存活率均无明显改变。与125μg/ml SRM 2786暴露组相比,125μg/ml SRM 2786＋各浓度D-fraction暴露组NR8383细胞的存活率均明显增高;细胞上清液中的TNF-α、IL-6和IL-1β含量均较低,除125μg/ml SRM 2786＋3.125μg/ml D-fraction暴露组外,差异有统计学意义（P〈0.01）。且随着D-fraction暴露浓度的升高,125μg/ml SRM 2786暴露NR8383细胞的存活率及细胞上清液中的TNF-α和IL-1β含量均呈逐渐下降趋势,IL-6含量呈波浪性下降的趋势。结论 PM2.5可显著降低细胞存活率和促进炎性因子的释放,而D-fraction可改善由PM2.5引发的NR8383细胞损伤。