硫酸亚铁法和Fontana法显示黑色素的比较研究

目的:比较硫酸亚铁法与Fontana法对皮肤黑色素颗粒的染色效果。方法:用中波红斑效应紫外线(UVB)照射豚鼠皮肤以制造动物模型。利用硫酸亚铁法和Fontana法对正常豚鼠皮肤和照射UVB的豚鼠皮肤进行黑色素染色,对比两种不同黑色素染色方法的效果。结果:硫酸亚铁法与Fontana法均能对豚鼠皮肤黑色素进行着色,显示照射UVB的豚鼠皮肤含黑色素颗粒的细胞数比正常豚鼠皮肤的明显增多。硫酸亚铁法显示黑色素颗粒为墨绿色,Fontana法显示黑色素颗粒为黑色,但Fontana法也使亲银颗粒和嗜铬颗粒显示为黑色。结论:硫酸亚铁法检测黑色素与Fontana法相比,染色特异性高,更适合于临床病理检查及实验室研究。

雄性激素源性脱发治疗方式的研究进展

脱发是目前一种常见疾病,一般分为非瘢痕性脱发和瘢痕性脱发。雄性激素源性脱发(Androgenic alopecia,AGA)最为常见,表现为毛囊逐渐微型化后毛发变短、变细软、脱色以及脱落,毛囊纤维化后致永久性脱发,是雄激素依赖的常染色体显性遗传性多变性疾病。目前,治疗方式有局部外用米诺地尔,口服非那雄胺或度那雄胺等,局部注射药物和头发移植等,这些治疗方式的一些作用机制还不是很明确,对于治疗脱发还没有一种标准化的治疗模式。本文主要对治疗雄性激素源性脱发的相关机制、治疗方法,特别是毛发再生技术的应用前景进行综述。

激光共聚焦扫描显微镜观测自噬小体变化的应用

文章探讨激光共聚焦扫描显微镜技术在检测低氧诱导小鼠心肌细胞损伤自噬小体变化的应用价值.在无菌条件下,取胚胎型小鼠心肌细胞备用.采用低氧环境+缺氧液方法诱导心肌细胞损伤并发生自噬现象作为实验组,正常环境下培养细胞的方法作为对照组.待心肌细胞长到一定程度后,分别利用激光共聚焦扫描显微镜和正置荧光显微镜对免疫荧光染色的自噬小体表达的LC3A/B蛋白情况进行观测并比较2种检测方法的优缺点.结果显示利用低氧环境+缺氧液方法诱导小鼠心肌细胞损伤并自噬小体形成是可行的.与正常对照组比较,低氧缺氧诱导小鼠心肌细胞损伤组(实验组)自噬小体呈高表达状态.与普通型正置荧光显微镜比较,激光共聚焦扫描显微镜成像速度快,一次可以获得多副图像且图像清晰.激光共聚焦扫描显微镜技术具有成像速度快、灵敏度高和精确度高等优点,可以实时、准确观测低氧诱导小鼠心肌细胞损失自噬小体的表达情况,具有重要临床应用价值.

改良的Marsland-Glees嗜银染色方法

目的:对Marsland-Glees嗜银染色方法进行改良,以减少染色中银化物对背景的干扰。方法:在传统的Marsland-Glees染色方法基础上,将洗片过程中所用的蒸馏水替换为自来水,同时使用含0.1%Tween-20蒸馏水清洗经硝酸银和氨银溶液处理后的切片。对比改良后Marsland-Glees嗜银染色切片在不同时间,温度及切片种类的背景杂质情况。结果:改良染色法后的切片背景干净,神经纤维染色均匀,适用于石蜡切片和冰冻切片。结论:改良的Marsland-Glees的嗜银染色方法试剂配制及操作简便,可降低背景干扰,提高染色质量,可广泛应用于实验室研究及临床诊断。

中国南方人群外周血microRNA-212表达与缺血性脑卒中的关联

目的探讨外周血miR-212表达水平与缺血性脑卒中风险的关联及其参与发病的潜在机制。方法选择44例缺血性脑卒中病例(病例组)及44例年龄、性别相匹配的对照人群(对照组),采用qRT-PCR检测外周全血miR-212的表达水平,非条件Logistic回归分析miRNA水平与缺血性脑卒中发生的关联,并通过生物信息学分析预测miR-212调控的下游信号通路。结果病例组外周血中miR-212表达水平显著高于对照组(P=0.012)。在校正年龄、性别等危险因素后,miR-212水平升高与缺血性脑卒中发病存在显著关联性[OR=1.62,95%CI为1.05~2.48,P=0.029]。miR-212表达水平与血小板数量呈负相关(r=-0.268,P=0.016)。生物信息学分析发现TGF-β、MAPK免疫炎症通路受到miR-212调控。结论外周血miR-212表达水平与缺血性脑卒中发生显著关联,其可能通过调控炎症参与发病。

RXFP2在己烯雌酚染毒小鼠睾丸引带细胞中的作用机制研究

目的通过检测己烯雌酚(DES)对小鼠睾丸引带细胞形态与增殖性影响过程中松弛素家族肽受体2(RXFP2)的表达水平,探讨RXFP2在外源性雌激素影响小鼠睾丸引带细胞中的可能作用机制。方法小鼠睾丸引带组织进行细胞培养,传代后随机分为正常组、溶剂对照组及实验组,实验组分别加入DES终浓度为0.01、0.10、1.00、10.00μg/m L作用48 h。观察细胞形态变化,CCK-8检测其增殖情况,应用免疫荧光和Western Blot对小鼠睾丸引带细胞中RXFP2进行定位和蛋白定量分析。结果正常组细胞呈成纤维细胞型生长,同源性好。各实验组随DES剂量增加细胞数及细胞生存率均下降,细胞增殖明显受抑制,失去正常形态,胞浆收缩,胞体形态不规则。免疫荧光显示RXFP2高表达于细胞膜上。蛋白定量分析发现各实验组RXFP2水平与正常组相比表达降低,且差异有统计学意义。结论DES可影响小鼠睾丸引带细胞形态与增殖性以及RXFP2蛋白的表达,推测DES可能通过影响RXFP2信号系统介导睾丸引带的发育,进而影响睾丸的下降。