甲状腺微小乳头状癌原发灶超声特征与颈部淋巴结转移的关系

目的超声对甲状腺微小乳头状癌(PTMC)颈部转移淋巴结的检出率较低,本研究探讨PTMC原发灶超声特征能否预测颈部淋巴结转移,为治疗提供影像学依据。资料与方法选取行超声检查并经手术病理证实的287例PTMC患者,分为淋巴结转移组86例和无转移组201例。回顾性分析两组PTMC原发灶超声特征,探讨其与颈部淋巴结转移的关系。结果单因素分析显示,患者性别、年龄、原发灶形态、微钙化在颈部淋巴结转移与无转移组差异具有统计学意义(P<0.05)。多因素分析显示,患者性别、年龄、原发灶形态、原发灶与包膜接触面积是PTMC患者颈部淋巴结转移的独立影响因素(P<0.05)。结论男性、年龄≤50岁、原发灶形态不规则及其与包膜的接触面积大是PTMC颈部淋巴结转移的独立影响因素,其中原发灶形态不规则的超声特征是预测颈部淋巴结转移的重要指标。PTMC患者原发灶的部分超声特征有助于预测患者颈部淋巴结转移,为治疗提供影像学依据。

刀额新对虾组织蛋白中变应原组分的分析与纯化

目的分析和纯化刀额新对虾组织蛋白中的变应原组分,为进一步研制虾源性过敏反应疾病的诊断试剂和脱敏药物奠定基础。方法刀额新对虾粗提蛋白经SDS-PAGE分离,用虾过敏患者血清,经Western blot分析其变应原组分。以DEAE-52离子交换层析纯化主要变应原组分,用虾过敏患者血清对纯化产物进行ELISA分析。结果SDS-PAGE分析显示,刀额新对虾粗提蛋白约有20条可辨蛋白带,相对分子质量在12100～105600之间。Western blot分析显示,12份虾过敏患者血清与粗提蛋白均呈阳性反应。粗提蛋白有7条蛋白条带反应率高,其中相对分子质量为36000、46200、60000和68000的4条蛋白带与所有12份患者血清均呈阳性反应。经DEAE-52离子交换层析纯化后,ELISA结果显示,变应原主要集中在70%盐析段0.1mol/L洗脱峰内。结论刀额新对虾组织蛋白中的相对分子质量为36000、46200、60000和68000的组分是其主要变应原。

胰十二指肠切除术后并发胰瘘胆瘘合并严重感染患者一例的护理

目的探讨胰十二指肠切除术(Whipple术)后并发胰、胆瘘和感染耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus aureus,MRSA)、肺炎克雷伯杆菌的特殊患者的护理方法。方法回顾性分析并总结2013年5月浙江大学医学院附属邵逸夫医院收治的1例Whipple术后并发胰、胆瘘和感染MRSA、肺炎克雷伯杆菌感染患者的临床资料。结果经积极的治疗及护理,患者瘘道闭合、痊愈后出院。结论对Whipple术后患者出现的相关并发症应尽早进行处理并给予针对性的护理,有利于促进患者的康复。

高校学生消化性疾病的饮食护理-营养摄入是关键

目的 总结高校学生消化性疾病的饮食护理方法。方法 选择2017年1月至2018年2月于我院就医的消化性疾病病患300例,其中择选各大高校学生消化性疾病病患108例进行分类调查,所有学生病患均通过入院前检查,同时按照随机数表分为研究组与对照组,各组病患均包含54例,其中对照组均采用常规护理干预方法,而研究组则在以上基础上加入营养管理流程,并且在护理干预完成后发放调查问卷(共计发放调查问卷108份,回收有效问卷108份,回收率为100%),统计各组学生病患的护理护理满意情况,并且展开组间数据对比。结果 根据本次研究结果显示,对比各组学生病患护理满意情况可知,研究组护理满意率为92.59%;而对照组护理满意率为72.22%,研究组病患护理满意度要显著高于对照组,以上组间数据对比存在显著差异,符合统计学意义(P<0.05)。结论 相比传统护理干预,在护理干预流程中加入营养管理流程,可以有效增强学生病患对护理依从性,进而提升护理效果,具有临床推广意义。

柯萨奇病毒B3 VP1蛋白、rAd/VP1和pcDNA3/VP1的免疫效果比较

目的 观察柯萨奇病毒B3（Coxsackievirus B3,CVB3）衣壳蛋白VP1、表达VP1蛋白的重组腺病毒rAd/VP1和重组质粒pcDNA3/VP1的免疫效果.方法 用原核细胞表达VP1蛋白并纯化、扩增重组腺病毒rAd/VP1,扩增并提取真核表达质粒pcDNA3/VP1.BALB/c小鼠随机分为4组,每组18只,分别在股四头肌注射VP1蛋白、rAd/VP1、pcDNA3/VP1和PBS.VP1蛋白组和pcDNA3/VP1组免疫3次,间隔3周;rAd/VP1组免疫2次,间隔2周.VP1蛋白、pcDNA3/VP1和rAd/VP1每次每只注射剂量分别为50μg、100μg和1.2×107PFU.用ELISA法和微量中和试验法检测各次免疫后血清CVB3特异性IgG抗体和中和抗体滴度;末次免疫后3周,CCK-8法检测脾脏淋巴细胞的CTL杀伤活性;用致死量CVB3攻击小鼠后,检测血中病毒滴度并观察动物的存活情况.结果 VP1蛋白组血清特异性IgG抗体和中和抗体滴度明显高于其他实验组（P＜0.05）,而脾脏淋巴细胞CTL杀伤活性低于rAd/VP1组（P＜0.05）;致死量病毒攻击后,VP1蛋白组血中病毒滴度低于pcDNA3/VP1和rAd/VP1组（P＜0.05）,生存率明显高于这两组（P＜0.05）.结论 VP1蛋白疫苗能诱导较高水平的体液免疫应答,对动物有明显的免疫保护作用,免疫效果优于质粒pcDNA3/VP1和重组腺病毒rAd/VP1.

正畸微型种植体支抗的三维导向植入研究

目的在三维牙颌数据基础上,设计制作引导模板,实现微型种植体支抗的准确植入。方法对需要植入微型种植体支抗的患者进行CT扫描和三维数据重建,在三维数据基础上设计种植体支抗的位置。根据种植体位置,设计可配合的引导隧道,并采用牙冠唇、腭面数据设计定位的翼板;数据利用快速成型技术,制作成实体树脂模板,并引导微型种植体的植入;术后通过CT扫描和三维数据重建观察种植效果。结果完成微支抗种植体引导模板的设计,实体模板对种植体植入的引导稳定,种植体能够准确植入设计位置。结论通过三维导向植入可以使微型种植体支抗达到最佳植入部位,从而有效降低种植体支抗的失败率。

刀额新对虾主要变应原的纯化与初步应用

目的分离纯化刀额新对虾的主要变应原蛋白并对其进行免疫学鉴定和应用。方法刀额新对虾蛋白采用DEAE-52离子交换色谱和Sephadex G-100凝胶过滤纯化,各组分用斑点酶免疫法检测,活性组分用虾过敏症患者血清以ELISA方法检测其免疫反应性,分子量用SDS-PAGE测定。结果纯化得到2种刀额新对虾变应原,在ELISA检测中显示良好的免疫反应性,其分子量分别为36kDa和68kDa。结论经离子交换层析和分子筛层析纯化的刀额新对虾主要变应原保持良好的免疫学活性,可作为特异性抗原应用于ELISA诊断试剂的制备。

中华绒螯蟹主要变应原的纯化与应用分析

目的分离纯化中华绒螯蟹的主要变应原蛋白并对其进行免疫学鉴定和应用分析。方法中华绒螯蟹蛋白采用DEAE-52离子交换层析和Sephadex G-75凝胶过滤纯化,各组分用蟹过敏症患者血清以ELISA方法分析免疫反应性,活性组分用免疫印迹法测定其相对分子质量和免疫学活性。结果纯化得到两种中华绒螯蟹变应原,在ELISA检测中显示良好的免疫反应性,其相对分子质量分别为76 000和66 000。结论经离子交换层析和分子筛层析纯化的中华绒螯蟹主要变应原保持良好的免疫学活性,可作为特异性抗原应用于ELISA诊断试剂的制备。

高校大学生疾病统计分析

目的为进一步提高目前大学生疾病防治水平。方法对2002年至2004年学生门诊、住院、因病休退学的疾病构成比进行了统计。结果大学生和普通人群的疾病构成比存在显著差异;在因病休、退学中,精神疾病、结核占有较高的比例;门诊疾病中上呼吸道感染占有较高的比例。结论要提高大学生的健康水平,针对性的防治措施和高质量的健康服务是非常重要的。

刀额新对虾主要变应原36kD和68kD蛋白检测虾过敏症的应用

目的评价刀额新对虾主要变应原36kD和68kD蛋白在临床检测虾过敏症特异性IgE方面的应用。方法以纯化的刀额新对虾主要变应原36kD和68kD蛋白为抗原包被酶标反应板,采用间接ELISA法检测1301份人血清样品中的特异性IgE,对其中血清特异性IgE阳性者进行虾类食物过敏反应的回顾性调查。结果1301份血清中,特异性IgE阳性的有127份,阳性率为9.76%(127/1301)。回顾性调查表明,特异性IgE阳性个体均有虾类食物过敏史,与血清学检测结果相一致。结论刀额新对虾主要变应原36kD和68kD蛋白针对血清特异性IgE的检测具有较高的特异性和敏感性,适用于研制临床检测虾过敏症的ELISA试剂。

不同类型血脂异常患者血清脂质和蛋白氧化产物比较

目的探讨不同类型血脂异常人群血清中氧化还原状态的差异。方法以进行健康体检的119名健康人群及294名血脂异常患者为观察对象,根据血脂参数将其分为正常对照组、高胆固醇血症(TC)组、高甘油三酯血症(TG)组、混合型高脂血症(CH)组、低高密度脂蛋白(HDL)组和合并低HDL高血脂组,检测血清中丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)、晚期蛋白氧化产物(AOPP)和双酪氨酸(DT)含量。结果 HTG、CH和合并低HDL组人群T-AOC、AOPP和DT水平均显著高于正常对照组(P<0.05);两个低HDL组血清MDA水平显著高于正常对照组以及高TC、高TG组(P<0.05);AOPP和DT在低HDL中与正常对照组水平相当。血脂参数TG与氧化还原指标MDA、T-AOC、AOPP和DT均呈显著正相关(P<0.01)。结论高血脂人群血清氧化应激程度高于正常人群,血清高TG水平更易造成氧化还原状态的失衡。

中华绒螯蟹组织蛋白中变应原组分的分析与提取

目的对中华绒螯蟹组织蛋白中的变应原组分进行分析鉴定和分离提取,为研制蟹类食物过敏反应的检测试剂和脱敏制剂奠定基础。方法中华绒螯蟹粗提蛋白经SDS-PAGE分离,用蟹过敏症患者血清经Westernblot分析其变应原组分。粗提蛋白经硫酸铵分段盐析和DEAE-52离子交换层析,分离提取中华绒螯蟹的主要变应原成分,并用蟹过敏症患者血清对层析产物进行ELISA分析。结果SDS-PAGE分析显示,中华绒螯蟹粗提蛋白有20多条可辨蛋白带,相对分子质量在15700～118000之间。Westernblot分析显示,7份蟹过敏患者血清与粗提蛋白均呈阳性反应,主要有9条反应带,其中相对分子质量为35000、41000、48000和66000的4条蛋白带与7份患者血清均呈阳性反应。经DEAE-52离子交换层析分离后,变应原主要出现在30%盐析段0.2mol/L洗脱峰、50%盐析段0.2和0.4mol/L洗脱峰、70%盐析段0.2和0.3mol/L洗脱峰、90%盐析段0.2mol/L洗脱峰内。结论中华绒螯蟹组织蛋白中的相对分子质量为35000、41000、48000和66000的组分是其主要变应原。