纺织品抗菌整理研究进展

采用文献研究、归纳分析的方法,针对国内外抗菌纺织品发展现状,介绍了常用抗菌整理剂的种类及其抗菌机理,详细阐述了抗菌纺织品的加工方法,以及应用于纺织品领域的新型抗菌整理剂,对抗菌纺织品效果评价的原理及测试方法进行了概述,并展望了抗菌纺织品的发展趋势。

相变材料微胶囊的研究进展

为进一步提高能源利用率,满足当今社会对可持续能源的迫切需求,首先,列举了相变材料微胶囊的芯材和壁材的分类及其选择原则;其次,分析总结了相变材料微胶囊不同制备技术的国内外最新研究进展,重点对比归纳了物理法、化学法以及物理化学法等制备技术的原理、特点及其适用范围;然后,综述了相变材料微胶囊在纺织、医疗、建筑、能源等领域的应用进展并分析总结国内外最新相关研究;最后,针对相变材料微胶囊在生产制备和实际应用中的关键问题,提出其潜在解决方案和优先发展方向,以推进相变材料微胶囊不断向绿色化、多功能化方向深入发展。

聚酯纤维亲水改性研究进展及其发展方向

聚酯纤维具有良好的机械性能和化学稳定性,但由于缺少极性基团,其亲水性较差,在某些领域的应用受到限制。通过介绍聚酯纤维亲水改性的原理,综述聚酯纤维加工工艺中聚合物合成阶段、纺丝阶段、染色整理阶段和后整理阶段所采用的多种亲水改性方法,分析归纳各种改性方法的优缺点,为后续聚酯纤维亲水改性方法的选择提供参考,并为其在纺织和环保领域的应用提供新的可能性。分析表明,未来应该在优化现有聚酯纤维改性方法的基础上,积极探索并发展更环保的亲水改性新方法,提高改性纤维的稳定性并实现多功能化,从而更好地满足不断发展的应用需求。

基于高能电子束辐照技术的服装面料功能化

介绍了高能电子束辐照技术的接枝原理及其在服装面料改性方面的加工方法,并且对应用高能电子束接枝技术改善面料的阻燃、抗菌和抗皱性能等进行初步研究。结果表明,经过接枝以后,亚麻织物的阻燃性能得到一定的改善,当接枝率>14.33%时,续燃时间<15 s,阴燃时间<10 s,达到了机织物装饰用布B2级阻燃性能的标准;涤纶织物的抗融滴性能得以提高,30 s内的融滴数由38滴降为8滴;棉织物的抗菌性能有了较好的改善;棉织物的折皱回复角增加了33.13%,抗皱性能有了明显的改善,并且具有一定的耐水洗性。

竹叶中叶绿素的提取工艺及其功能性应用研究

以毛竹叶为原料,使用丙酮作为提取剂,通过振荡水浴预处理,辅助超声波作用提取毛竹叶叶绿素,并且对叶绿素提取效率进行测试。对主要参数(如振荡时间、超声时间、超声功率等)设计了单因素试验。得出较适宜的提取工艺为:振荡水浴处理时间10min,超声波清洗器处理时间20min,超声功率140W,在此条件下,叶绿素提取效率较高,提取含量达到2.39mg/g。同时,采用不同方法制备聚乙烯醇(PVA)/叶绿素膜,通过荧光显微镜、扫描电子显微镜(SEM)对制得PVA/叶绿素膜进行观测。结果表明,PVA/叶绿素膜保持叶绿素的荧光特性;在纺丝工艺中,叶绿素吸附在纤维表面形成PVA/叶绿素膜。

X射线防护服用BaSO4-橡胶基柔性材料的制备及性能研究

本文为了研究硫酸钡(BaSO_(4))含量对防护材料辐射防护性能的影响,采用传统混炼多辊压延工艺制备X射线防护服用BaSO_(4)-橡胶基柔性防护材料,并表征分析其微观形貌、硬度、比重、力学性能及辐射防护性能。结果表明:BaSO_(4)微米颗粒均匀分散在天然橡胶(R)中,随着BaSO_(4)含量的增加,防护材料的邵氏硬度逐渐增大,最大值为55°;断裂强度逐渐下降,下降率为40%;比重逐渐增大,基本保持在相对较低水平(1.2~2.1 g/cm^(3));铅当量和防护比例逐渐升高,当BaSO_(4)填充份数达到300时,铅当量值和防护比例达到最高,分别为0.1715 mmPb、34.9%,可以作为前后两面型防护服中后片用防护材料;R/BaSO_(4)(100/300)防护材料的有效能量防护范围是48~83 keV,有效弥补铅的弱吸收区。

漆酶催化杨梅素对羊毛纱线的低强损染色与功能改性

采用漆酶催化杨梅素生成有色聚合产物,通过吸附或接枝到羊毛纱线上,实现羊毛纱线的染色和功能改性。工艺优化结果为:醋酸盐缓冲液pH 5.0,漆酶浓度20 U/mL,染色时间5 h,染色温度50℃。该染色工艺可使纱线在获得较深颜色的同时,赋予其良好的物理机械性能,染色后纱线断裂强力提升20.7%,断裂伸长下降8.4%,耐磨性和耐碱溶性也有一定提升。同时,染色后纱线具有一定的功能性,抗氧化性能和抗菌性能大幅提升,对ABTS+·自由基的清除率为71.77%,对大肠埃希菌和金黄葡萄球菌的抑菌率分别达到90.82%和94.08%。

低共熔溶剂对蛋白酶法亲水改性锦纶纤维的影响

针对锦纶织物亲水性较差的问题,采用商用菠萝蛋白酶对其表面进行改性。通过单因素变量实验对反应残液进行紫外光吸光度测试以及静态接触角测试,确定菠萝蛋白酶处理锦纶的优化工艺条件,即在蛋白酶质量浓度32 mg/mL,pH 6.0,温度50℃,反应时间18 h条件下,可实现织物表面的亲水化转变。在优化工艺的基础上使用体积分数为40%CHCL-2EG低共熔溶剂缓冲液体系辅助激活菠萝蛋白酶,并对水解效果进行测试分析,发现CHCL-2EG对锦纶纤维具有刻蚀作用,织物表面粗糙程度增加,织物表面亲水效果进一步增强,最终接触角降低36.7%。

基于响应面法优化脂肪酶水解涤纶织物工艺

酶处理改善涤纶织物的亲水性是目前涤纶改性中一种绿色环保的方法。本文通过改变猪胰脂肪酶(PPL)水解涤纶织物的反应条件(反应温度、反应pH、酶用量、反应时间),以及添加表面活性剂来增强PPL水解涤纶织物的效果。实验以水解产物释放量为评价指标,通过在单因素实验的基础上进行Box-Behnken优化实验。结果表明:PPL水解涤纶织物工艺中因素的影响作用大小顺序为反应时间(24 h)>表面活性剂(吐温80,2 g/L)>反应温度(60℃)>酶用量(80 U/mL)>pH(7)。经模型优化的最佳水解工艺条件为:反应温度59℃,pH 6.6,酶用量67 U/mL,反应时间31.2 h,表面活性剂质量浓度2.1 g/L,理论水解产物531.862 mg/L。最优条件下实验值与预测值的相对误差为5.3%。在此条件下,处理后织物表面的接触角下降了19.8%,力学性能良好。

一种高效阻燃配方设计及聚酯面料阻燃性能研究

聚酯面料是目前市场上应用最广泛的一种面料,但是由于聚酯本身不具有阻燃功能,且在有明火的条件下可以燃烧、滴落,使得在使用过程中的安全性大为降低,限制了其应用范围,因此聚酯面料的高效、绿色阻燃功能后整理一直是功能面料研究中的热点问题。针对聚酯面料的阻燃和绿色功能后整理提出系统的设计方案,在水体系中使用三聚磷酸铝(ATP)作为阻燃有效成分,以丙三醇作为助剂增加ATP与面料的结合力,通过调整阻燃剂和助剂的用量和后整理工艺设计出一款具有高效、绿色阻燃功能的聚酯面料。

应用电子束辐照技术的棉织物抗菌整理工艺优化

为实现棉织物的高效抗菌,以氯苯咪唑为抗菌剂对棉织物进行抗菌整理,比较了轧烘焙、电子束辐照及等离子体预处理等方式对棉织物抗菌性能的影响。将整理剂质量分数、浸泡时间以及辐照剂量作为影响因素进行试验,得到电子束辐照的优化工艺条件为:整理剂质量分数15%、浸泡时间60 min、辐照剂量65 k Gy。对经轧烘焙工艺、电子束辐照工艺(EB工艺)、基于等离子体预处理的电子束辐照工艺(P-EB工艺)整理的棉织物进行表面形貌观察、红外光谱表征、抗菌性能及其耐洗牢度测试、断裂强力及白度测试。结果表明:3种工艺整理的棉织物均有效接枝氯苯咪唑,经P-EB整理的棉织物抗菌性能最优,并具有优异的耐洗牢度,且织物强力及白度均满足服用要求。

POD纤维在防电弧混纺织物中的应用

为优化防电弧面料设计,基于防电弧面料Protera的混纺原料和混纺比,纺制了不同混纺比的阻燃腈氯纶/芳纶1313/POD(聚芳噁二唑纤维)/对位芳纶混纺织物,并对其强伸性、耐磨性、透气性、透湿性、阻燃、热稳定、热膨胀和热防护性能进行测试,探讨了POD纤维对其舒适性和防护性能的影响。研究结果表明:与芳纶1313相比,在稳定织物强力,增加耐磨性的同时,POD纤维改善了防电弧面料的舒适性和防护性能,其中,织物耐磨性是芳纶1313的两倍,透湿性增加了35%,电荷半衰期减少57%,热膨胀率增加了20%,热防护性能值(TPP)增加9. 2%,但是损毁长度减少22%,热收缩率降低12%。

多功能复合导电毛织物的制备及其性能

为制备多功能复合导电织物,将羧基化碳纳米管(NWCNTs-COOH)和聚吡咯(PPy)逐层交替沉积在毛织物表面。借助数字万用表测试不同工艺条件下所得织物的电导率,优化复合导电毛织物的制备工艺;并对最优工艺下制备的复合导电毛织物的结构、耐洗涤性、抗菌性和表面润湿性进行研究。结果表明:羧基化碳纳米管分散液质量浓度为1.0mg/mL,吡咯溶液浓度为1.00mol/L,六水合三氯化铁溶液浓度为1.00mol/L,氧化聚合时间为30min,氧化聚合温度为0℃,组装次数为5时,复合导电毛织物的导电性能相对最优,电导率达到110S/m左右;羊毛表面覆盖有MWCNTs-COOH/PPy多层膜,经10次洗涤后织物电导率下降至98.8S/m,耐洗性良好;该复合导电毛织物对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有明显的抑制能力,且疏水性有所提高。

MUF/十八烷相变微胶囊的制备与性能研究

以三聚氰胺-尿素-甲醛树脂(MUF)为壁材,十八烷为芯材,采用原位聚合法制备出了表面光滑、分散均匀的相变微胶囊。通过扫描电镜(SEM)、差示扫描量热仪(DSC)、红外光谱(FT-IR)和偏光显微镜等方法分别测试了微胶囊的表面形貌、相变性能、化学结构和粒径分布;并采用偏光显微镜研究了微胶囊相变过程中的形貌变化。结果表明:乳化剂(SDS)用量和固化pH对微胶囊形貌有很大的影响,当SDS浓度为4%,pH为5.5~6时,制备的微胶囊表面光滑、分散均匀,平均粒径为12.2μm;DSC测试结果表明微胶囊熔融焓(ΔH_m)为223.5J/g、结晶焓(ΔH_c)为223.0J/g,芯材含量为95%,微胶囊的相变温度与芯材基本相同。

火灾环境中消防服防护性能测评研究进展

为了全面测评火灾环境下消防服的防护性能,优化服装热防护性能评价体系,通过回顾国内外热防护领域的研究现状,从“人体-织物-环境”三个角度分析影响织物热防护性能的因素;并基于环境角度,从单一和复合灾害环境2个层面,归纳分析防护服性能的测评方法和模拟研究,预测未来探索复合火场环境综合热防护性能的研究方向,提出在后续研究中应建立更加标准化的火灾实验测试方法和测试装置、热防护性能的综合评价体系,准确评估复合灾害环境下消防服的热防护性能。

基于废弃棉制备有色再生纤维素膜及其结构性能研究

有色废弃棉织物数量庞大,但其回收需经过剥色再染色处理,工艺复杂、能源消耗大。经预处理后,不同聚合度的有色废弃棉织物可直接溶解在[Bmim]Cl/DMSO体系和NMMO/H_(2)O体系中,凝固再生后制备得到有色再生纤维素膜制品。本文通过偏光显微镜观察纤维素在两种溶剂体系中的溶解情况,使用色强度指标表征颜色保留情况,并采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜和万能材料试验机对不同聚合度试样再生前后结构性能进行表征。结果表明,两种溶剂体系均是有色废弃棉织物的良溶剂,再生后颜色均得以保留,[Bmim]Cl/DMSO体系对高聚合度试样溶解性更好,制备的再生膜聚合度、结晶度、色强度、力学性能均优于NMMO/H_(2)O体系再生膜,为有色废弃棉织物的绿色回收和高值化应用提供了可能性。

竹子的超声波处理研究

采用超声波对竹子进行预处理,通过单因素试验获得合适的处理时间和浴比。实验结果表明:处理时间30min、浴比1∶10为超声波仪器处理竹粉的最优参数值,在此条件下,超声波处理后得到的总糖产量最高。对超声波处理后的竹子进行红外光谱测试(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)和竹子保水值测定可得:超声波不会改变竹子的内部分子结构,但是其辐射会在竹子内部造成"爆破"效应,超声波处理后竹子的纤维素、木质素和半纤维素均有一部分被除去,竹子吸水率提高了22%,木质纤维素构造发生变化,并且竹子致密的结构被打开,有利于提高竹子的脱胶效率。

竹纤维在纺织上的应用及发展

梳理与分析了竹纤维在纺织领域的应用,并对未来发展趋势进行构想。研究表明:竹纤维作为一种节能环保、性能优异及可持续发展的天然纤维素纤维,其各项性能符合经济社会的发展变化,契合消费者对生活品质的更高需求,具有广阔的发展应用前景。未来竹纤维将在服装、家纺以及产业用纺织品中发挥出更大的优势。

碱-尿素体系两步法对纯亚麻纱线改性研究

24Nm的纯亚麻纱线进行碱-尿素两步法预处理,考察氢氧化钠浓度、尿素浓度、碱处理时间、尿素处理时间、浴比对纱线断裂强力和断裂伸长率的影响。结果显示,最佳预处理工艺为:氢氧化钠浓度13%,尿素浓度5.5%,碱处理时间15min,尿素处理时间15min,浴比为1∶17.5。在此条件下处理后,亚麻纤维取向度和结晶度明显变小,纤维分子间作用力减小,纤维排列更整齐、紧密,纱线的断裂强力下降,断裂伸长率增大。

液相法制备低取代羟乙基纤维素及其结构和性能研究

低取代羟乙基纤维素(HEC)具有成纤潜力,但是目前采用的气固相制备方法不佳,采用液相法制备了HEC,运用正交试验考察了碱化温度、碱化时间、碱化浓度、醚化温度对HEC溶解性的影响,同时通过气相色谱、X射线衍射、核磁碳谱和偏光显微镜对优化工艺下产物的结构和性能进行表征。结果表明:当碱化温度为20℃,碱化时间为1h,碱化浓度为20%,醚化温度为70℃时为相对最优的制备工艺条件。纤维素经过微弱的醚化改性,羟乙基基团取代了纤维素上的部分羟基基团,制备出具有碱溶性的低摩尔取代度(MS)的HEC,且随着醚化程度的加深,HEC结晶度下降,溶解性能逐渐改善,但HEC膜的力学性能有所下降。