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解淀粉芽孢杆菌β-1,3-1,4-葡聚糖酶的高效表达
被引量:
10
1
作者
陈玉娟
沈微
+1 位作者
陈献忠
王正祥
《生物技术》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期22-26,共5页
目的:克隆解淀粉芽孢杆菌β-1,3-1,4-葡聚糖酶基因(bglA)使其在解淀粉芽孢杆菌CICIM B4081中高效表达,并对重组酶进行酶学性质研究。方法:以解淀粉芽孢杆菌(CICIM B4801)染色体DNA为模板,经过PCR扩增得到了大小约为0.8kb的β-1,3-1,4-...
目的:克隆解淀粉芽孢杆菌β-1,3-1,4-葡聚糖酶基因(bglA)使其在解淀粉芽孢杆菌CICIM B4081中高效表达,并对重组酶进行酶学性质研究。方法:以解淀粉芽孢杆菌(CICIM B4801)染色体DNA为模板,经过PCR扩增得到了大小约为0.8kb的β-1,3-1,4-葡聚糖酶基因(bglA),构建了重组表达质粒pQ-bglA,通过电转化的方法将其转化入解淀粉芽孢杆菌(CICIM B4801)中。结果:得到了能高效表达β-1,3-1,4-葡聚糖酶的重组解淀粉芽孢杆菌。在250mL摇瓶条件下,重组菌分解地衣多糖的胞外最高酶活达到了1 515.7U/mL,重组酶的最适作用温度为55℃,最适反应pH值为6.5。结论:重组菌的β-1,3-1,4-葡聚糖酶的酶活为原始菌株的11.84倍,实现了bglA基因在解淀粉芽孢杆菌中的高效表达。
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关键词
Β-1
3-1
4-葡聚糖酶
解淀粉芽孢杆菌
高效表达
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职称材料
题名
解淀粉芽孢杆菌β-1,3-1,4-葡聚糖酶的高效表达
被引量:
10
1
作者
陈玉娟
沈微
陈献忠
王正祥
机构
江南大学生物工程学院生物能源与生物资源研究中心
出处
《生物技术》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第2期22-26,共5页
基金
国家"863"高技术研究发展计划项目(2006AA020204
2006AA10Z307)资助
文摘
目的:克隆解淀粉芽孢杆菌β-1,3-1,4-葡聚糖酶基因(bglA)使其在解淀粉芽孢杆菌CICIM B4081中高效表达,并对重组酶进行酶学性质研究。方法:以解淀粉芽孢杆菌(CICIM B4801)染色体DNA为模板,经过PCR扩增得到了大小约为0.8kb的β-1,3-1,4-葡聚糖酶基因(bglA),构建了重组表达质粒pQ-bglA,通过电转化的方法将其转化入解淀粉芽孢杆菌(CICIM B4801)中。结果:得到了能高效表达β-1,3-1,4-葡聚糖酶的重组解淀粉芽孢杆菌。在250mL摇瓶条件下,重组菌分解地衣多糖的胞外最高酶活达到了1 515.7U/mL,重组酶的最适作用温度为55℃,最适反应pH值为6.5。结论:重组菌的β-1,3-1,4-葡聚糖酶的酶活为原始菌株的11.84倍,实现了bglA基因在解淀粉芽孢杆菌中的高效表达。
关键词
Β-1
3-1
4-葡聚糖酶
解淀粉芽孢杆菌
高效表达
Keywords
β-1
3-1
4-glucanase
Bacillus amyloliquefaciens
over-expression
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
解淀粉芽孢杆菌β-1,3-1,4-葡聚糖酶的高效表达
陈玉娟
沈微
陈献忠
王正祥
《生物技术》
CAS
CSCD
北大核心
2011
10
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