利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及安全性评价

目的：评价利妥昔单抗联合改良CHOP方案（600 mg· m－2环磷酰胺，第1天＋1．4 mg· m－2长春新碱，第1天＋泼尼松60 mg，第1～5天＋25 mg· m－2阿霉素，第1天）治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤的临床疗效及安全性。方法将62例复发难治性非霍奇金淋巴瘤患者随机分为试验组29例和对照组33例。对照组：改良 CHOP 方案联合10 mg· m－2博来霉素，第1天＋75 mg· m－2足叶乙苷，第1～5天；试验组：在改良CHOP方案实施前2 d，静脉输注375 mg· m－2利妥昔单抗。2组1个周期均为21 d，共治疗4～6个周期。分析比较2组患者的临床疗效及不良反应发生率。结果试验组的客观缓解率93．10％显著高于对照组75．76％（P＜0．05）。试验组平均缓解时间（14．6±3．8）个月显著长于对照组（6．4±2．2）个月（P＜0．05）。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0．05）。结论利妥昔单抗联合改良CHOP方案治疗复发难治性非霍奇金淋巴瘤临床的疗效确切，可显著延长患者的疾病缓解时间。