奥施康定和泰勒宁在晚期癌症中重度疼痛治疗的临床效果分析

目的:研究奥施康定和泰勒宁在晚期癌症中重度疼痛治疗的临床效果。方法:随机选择80例晚期癌症患者作为研究对象,分为研究组和对照组。研究组给予奥施康定,对照组给予泰勒宁片。记录两种药物持续镇痛时间、起效时间以及疼痛评分,并比较两种药物疼痛缓解程度。结果:(1)研究组止痛效果更好,持续镇痛时间更持久,起效更快,t分别为12.475和6.168,P<0.05。两组治疗后疼痛评分均有显著改善,同时,治疗后研究组NRS评分显著低于对照组,t=2.953,P<0.05,差异显著。(2)研究组临床症状总改善率高达90.0%,远高于对照组的75.0%,P<0.05。研究组并发症4例(10.0%),少于对照组的8例(20.0%),P<0.05。结论:奥施康定治疗晚期癌症中重度疼痛疗效优于泰勒宁,镇痛更持久,起效更快,并发症较少,安全可靠。