HPLC法测定苦参素注射液中苦参素的含量

目的建立苦参素注射液中苦参素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Lichro-spher5-C18(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-硫酸盐缓冲液(7∶93),流速为1.0m L m/in,柱温为30℃,检测波长为220nm,进样量为20μL。结果苦参素浓度在3.63～116.04μg m/L范围内,峰面积与进样量呈良好线性关系,r=1.0000;平均回收率为100.1%(RSD=0.86%,n=6)。结论该方法简便,重现性好,可用于苦参素的含量测定。

拉夫替丁的合成

2-氨基-4-甲基吡啶经溴代、氧化、还原、再氧化成醛、与乙二醇成缩醛后醚化得2-[4-(四氢吡喃-2-基氧基)-(2Z)-丁烯基氧基]-4-(1,3-二氧戊环-2-基)吡啶,再将脱THP保护基、Gabriel反应、肼解一锅合成,然后经酰胺化和缩醛水解、与哌啶缩合等反应制得H2受体拮抗剂拉夫替丁,总收率6.8%。

西维来司他合成新工艺

以对羟基苯磺酸钠为起始原料,经五步反应:酰化,氯代,缩合,酰胺化,成盐等合成弹性蛋白酶抑制剂西维来司他,总收率 41.9%.

氯气干爆泡沫塔花板的设计

氯气干燥泡沫塔的重要设计参数是空塔速率,但仅满足此项指标是不够的,在空塔速率保持不变的基础上,通过筛孔气速等参数的调整,效果显著。

高质量分数1,8-二硝基蒽醌的制备

分析了1,8-二硝基蒽醌和1,5-二硝基蒽醌合成及分离的进展情况,介绍了一种通过转变1,8-二硝基蒽醌的结晶形态,利用两种物质的相对密度差异,通过旋液分离器在水相介质中,室温下,分离出高纯度1,8-二硝基蒽醌的工艺,该工艺分离出的1,8-二硝基蒽醌质量分数可达到99.5%以上,1,8-二硝基蒽醌分离收率可达到60%。