固相萃取-高效液相色谱法测定猪组织中的头孢喹诺

本文建立了固相萃取-高效液相色谱法测定猪组织中头孢喹诺的方法。组织样品用磷酸盐缓冲液、异辛烷和乙腈提取,40℃旋转蒸发至近干,C18固相萃取小柱净化后注入高效液相色谱仪分析。采用Inertsil C18色谱柱（250×4.6 mm,5μm）,以磷酸盐缓冲液-乙腈（体积比为80∶20）为流动相,于270 nm波长处检测。肌肉、脂肪、肝脏和肾脏样品中头孢喹诺的检测限分别为5、10、15、30μg/kg。在20~2 000μg/kg添加水平内,平均回收率为55.7%~79.4%,相对标准偏差为3.3%~5.7%。本方法可用于猪组织中头孢喹诺残留的检测。

芳香化酶抑制剂诱导番鸭性别的初步研究

试验在番鸭胚性分化前注入芳香化酶抑制剂Formestane(F组)Letrozole(L组) 进行孵化,以了解其对孵化率的影响;通过人工雌雄鉴别和剖检,了解雄番鸭性腺发育情况。结果表明:芳香化酶抑制剂对番鸭孵化率存在一定的影响,尤其L组的孵化率最低,经统计分析, F组与对照组间孵化率差异不显著(P>0．05),L组与对照组间孵化率差异显著(P<0．05);性别鉴定结果为,F组与L组公番鸭所占比例间无显著差异(P>0．05),而F组与对照组间差异极显著 (P<0．01)．L组与对照组比较,则公番鸭所占比例差异显著(P<0．05);对人工性别鉴定为雄性的番鸭进行随机剖检,发现有部分公番鸭的睾丸与正常睾丸形态不同,左侧睾丸比右侧略大,偏长,组织结构不紧密。

吡喹酮混悬注射液的质量标准研究

建立吡喹酮混悬注射液的质量标准,为其质量控制提供依据。采用紫外光谱扫描法和高效液相色谱法对吡喹酮混悬注射液进行鉴别。吡喹酮混悬注射液的粒度、分散性、装量、无菌等检查项目按照2010年版《中国兽药典》进行。采用HPLC法测定吡喹酮混悬注射液中吡喹酮含量。结果表明,吡喹酮混悬注射液的各项检查指标均符合国家相关质量要求。建立的含量测定方法简便、可靠、灵敏、重复性好,平均回收率为99.24%,RSD为0.77%,吡喹酮混悬注射液中吡喹酮含量为标示量的99.8%~100.5%。结果表明,吡喹酮混悬注射液质量可靠,质控方法可行。

硫酸头孢喹肟混悬注射剂对奶牛大肠杆菌性乳房炎的治疗试验

结合硫酸头孢喹肟药效学文献资料,试验选取了24头大肠杆菌性显性乳房炎病牛,一组肌内注射硫酸头孢喹肟混悬注射剂作治疗试验组,另一组肌内注射氨苄西林钠作药物对照组,结果表明,硫酸头孢喹肟混悬注射剂与注射用氨苄西林钠对奶牛大肠杆菌性乳房炎均有较好的治疗效果,在控制病程和产奶量方面头孢喹肟混悬注射剂明显优于注射用氨苄西林钠,肌内注射1mg/kg.bw硫酸头孢喹肟混悬注射剂,其临床治愈率可达90%以上,细菌学治愈率可达80%以上。

吡喹酮注射液对水牛血吸虫病的临床治疗效果

采用粪便毛蚴孵化法筛选自然感染血吸虫病水牛,考察30%吡喹酮注射液对水牛血吸虫病的临床治疗效果。在实验性临床试验中,将自然感染血吸虫病水牛随机分为5组,分别为吡喹酮注射液高(20 mg/kg)、中(10mg/kg)、低(5mg/kg)剂量组,吡喹酮片组(30mg/kg)和阳性对照组(不用药组)。给药30d后,吡喹酮注射液高、中、低剂量组及吡喹酮片组的粪便毛蚴孵化转阴率分别为100.0%、100.0%、77.8%和85.7%。在扩大临床试验中,将自然感染血吸虫病水牛随机分为2组,分别为吡喹酮注射液推荐剂量组(10mg/kg)和吡喹酮片组(30mg/kg),给药30d后,吡喹酮注射液组的52头患牛的粪便毛蚴孵化转阴率为100%,吡喹酮片组的6头患牛的粪便毛蚴孵化转阴率为100%。研究结果表明,30%吡喹酮注射液对水牛血吸虫病具有良好的治疗效果,给药方便,可以替代传统内服片剂,临床推荐剂量为10mg/kg。

猪单剂量肌注硫酸头孢喹肟注射液的药物代谢动力学

本研究进行了硫酸头孢喹肟注射液在猪体内的药物代谢动力学试验。6头健康猪单剂量颈部肌注2.5%硫酸头孢喹肟注射液,给药剂量为2mg/kg,给药后5、15、30、45min及1、1.5、2、4、6、8、12、24、48h前腔静脉采血4ml。HPLC法测定硫酸头孢喹肟血药质量浓度,3P97药动学软件处理药-时数据。药物主要动学参数如下:吸收半衰期(T1/2α)为(1.33±0.42)h,消除半衰期(T1/2β)为(4.92±1.14)h,达峰时间(Tmax)为(0.83±0.28)h,峰质量浓度(Cmax)为(3.36±0.54)μg/ml,表观分布容积(Vd)为(0.34±0.08)L/kg,药时曲线下面积(AUC)为(17.22±4.11)μg/(ml.h)。结果表明,硫酸头孢喹肟注射液肌注后吸收迅速,达峰时间短,有效血药质量浓度可维持24h。建议临床用药时每日1次,连用3～5日。

吡喹酮注射液的含量测定及稳定性研究

本试验旨在建立吡喹酮注射液中吡喹酮含量的测定方法,并考察其稳定性。采用高效液相色谱（HPLC）法测定吡喹酮注射液中吡喹酮含量。色谱条件：Diamonsil C18柱（150mm×4.6mm,5μm）,柱温25℃,流动相为乙腈—水（60∶40）,流速1.0mL/min,检测波长210nm,进样量20μL。通过影响因素试验、加速试验及长期稳定性试验考察吡喹酮注射液的稳定性。吡喹酮在6.037~90.555μg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（R^2=0.9993）,平均加样回收率为99.24%,RSD为0.77%,吡喹酮注射液的平均含量为标示量的100.3%。在影响因素试验10d后吡喹酮注射液对高温（60℃）稳定,但对强光照射（4 500lx±500lx）有一定的敏感性。在加速试验6个月及长期稳定性试验24个月后,吡喹酮注射液的性状、含量等指标均无明显变化。试验结果表明,所建立的含量测定方法简便、可靠、灵敏、重复性好,可用于吡喹酮注射液的质量控制;吡喹酮注射液在室温、避光条件下存放稳定,有效期暂定为2年。

HPLC法同时测定复方吡喹酮浇泼剂中有效成分的含量

本试验旨在建立一种同时测定复方吡喹酮浇泼剂中吡喹酮和乙酰氨基阿维菌素含量的HPLC方法。色谱条件为C18柱（250mm×4．6mm，5μm），柱温30℃，流动相为乙腈-水-三氟乙酸（70：30：0．01），流速1.0mL／min，进样量20μL，检测波长245nm。吡喹酮在0．7506～7．5063mg／mL范围内，乙酰氨基阿维菌素在31．266～312．660μg／mL范围内线性关系均良好，相关系数（r）均为0．9999，平均回收率分别为99．0％、98．1％，RSD分别为1．02％、0．32％。本试验所建立的HPLC法快速简便、准确可靠，可用于复方吡喹酮浇泼剂中吡喹酮和乙酰氨基阿维菌素含量的测定。

两种壳聚糖对小鼠增重和免疫机能影响的试验研究

壳聚糖是一种天然来源的碱性多糖,安全无毒,具有广泛的生物活性作用。作者对壳聚糖促生长、增强动物免疫力的作用进行比较研究。研究结果表明,整个试验阶段各组小鼠的日采食量和日增重差异不显著(P>0.05);1号与2号壳聚糖高剂量组的T淋巴细胞ANAE阳性率极显著(P<0.01)高于空白对照组,并显著高于其他各添加壳聚糖组(P<0.05);两种壳聚糖的中、高剂量组的吞噬指数、溶菌酶含量与空白对照组相比均有极显著差异(P<0.01);1号与2号壳聚糖相比,对小鼠碳廓清指数影响的差异极显著(P<0.01),而对血清溶菌酶含量差异显著(P<0.05);壳聚糖对小鼠感染兔源大肠杆菌有保护作用,1号壳聚糖保护效果好于2号壳聚糖。

大黄侧柏叶合剂的临床扩大试验

在江苏、河北、广西、天津等地发生细菌性感染疾病的水产养殖场连续混饲内服大黄侧柏叶合剂,1 kg饲料添加1 mL,连喂7～15 d。结果显示,病鱼3～5 d内死亡停止,症状减轻或消失。

微生态制剂的临床合理应用

微生态制剂在临床上的应用日益广泛,由于微生态制剂的特殊性、微生态制剂品种繁多,给临床上合理选用微生态制剂带来一定困难。为了保证疗效,总结了合理应用时的一些注意事项。

精子获能鉴定方法研究进展

精子获能是哺乳动物受精过程和体外受精技术中的关键环节。本文主要对获能精子的超激活运动、顶体反应、去能因子及呼吸能变化等鉴定方法进行了综述。

γ-氨基丁酸对小鼠的急性毒性及亚急性毒性试验

研究了γ-氨基丁酸对ICR小鼠的急性毒性和亚急性毒性。急性毒性试验结果显示,γ-氨基丁酸对小鼠经口LD50大于10g/kg。亚急性毒性试验结果显示,γ-氨基丁酸以500、100、20 mg/kg给小鼠连续灌胃30 d,对小鼠的增重、脏器系数、血常规指标、血生化指标无明显影响(P>0.05)。

养鸡业饲养模式与动物福利现状的调查

本文对合肥市周边大杨镇、双墩乡和肥西南岗地区养鸡业的养鸡模式和动物福利现状进行调查,希望通过对比各种养鸡模式的优缺点,寻求一种既符合当地实际情况又能改善动物福利的养鸡模式.……

犬肠套叠的影像诊断与手术治疗

肠套叠是指一段肠管及其肠系膜一起套入到邻近一段肠管内,由此诱发肠道中的内容物通过障碍的现象。犬肠道的任何部位都可发生套叠,但以空肠和回肠常见,套叠部分的肠段常因血液循环障碍而出现坏死。2008年8月至2011年1月，笔者采用触诊与影像学结合的方法诊断出肠道套叠患犬12只．其中10例采取整复治疗获得康复．另外2例由于套叠段肠管坏死采取肠切除与端端吻合手术获得康复。

奶牛产后卵巢机能障碍的诊断与防治

近年来，奶牛产后卵巢机能障碍的发病率较高，据有关资料报道，该病平均发病率为5．5％～25％，高者可达34％。其中，不排卵或排卵延迟的发病率为18%-34％，高者可达66％，卵巢囊肿的发病率为6％～19％，高者可达60％，给我国奶牛业的发展造成了一定的经济损失。

γ-氨基丁酸对小鼠的遗传毒性试验

通过精子畸形试验、微核试验等体内试验方法,对γ-氨基丁酸(GABA)的遗传毒性进行初步评价。精子畸形试验中,高、中、低剂量组的小鼠精子畸形率分别为1.888%、1.738%和2.050%,与阴性对照组(1.838%)差异不显著(P>0.05);微核试验中,雌、雄小鼠阴性对照组的骨髓细胞微核率分别为0.080%和0.200%,试验组最高的微核率为0.220%,二者差异不显著(P>0.05)。结果表明,小鼠精子畸形试验和骨髓细胞微核试验结果均为阴性,GABA对小鼠无明显遗传毒性作用。

天然渔宝合剂质量标准的研究

纯中药制剂可减少水产品药物残留,为解决其质量可控问题,对天然渔宝合剂进行了质量标准研究。研究结果表明:薄层色谱法对其主要成分大黄、五倍子定性鉴别比较理想;HPLC法对其所含的大黄素进行含量测定方法简单,分析快速,精密度高,稳定性好,能较好地控制产品质量;其流动相为甲醇-0.1%磷酸溶液(85∶15),流速为1.0 m l/m in,检测波长254 nm处吸收峰峰形对称良好。

HPLC法测定硫酸头孢喹肟注射液中硫酸头孢喹肟含量

建立了硫酸头孢喹肟注射液中硫酸头孢喹肟含量测定的高效液相色谱法(HPLC)。色谱条件:色谱柱为Alltech alltima C18柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温25℃,流动相为高氯酸钠-磷酸-乙腈(500∶6∶57,pH值3.5±0.1),流速为1.0ml/min,紫外检测波长为269nm,进样量20L。结果显示硫酸头孢喹肟在11.78～235.6g/ml范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.70%,RSD为0.435%。表明该方法快速简便、准确可靠,适用于硫酸头孢喹肟混悬注射液的质量控制。