差别PCR技术及检测卵巢癌C－erb－B2癌基因扩增的研究

癌基因的扩增见于多种人类肿瘤，有预后价值。本文报告了应用差别（Ｄ－）ＰＣＲ技术，检测人卵巢癌组织Ｃ－ｅｒｂ－Ｂ２基因拷贝数的改变。在这一技术中，靶基因（Ｃ－ｅｒｂ－Ｂ２基因）和单拷贝参照基因（ＩＦＮＧ），在同一反应管中进行扩增，靶基因拷贝数为靶基因和参照基因扩增产物带晁密度的比值。在本组１１例卵巢癌标本中，有１例存在Ｃ－ｅｒｂ－Ｂ２癌基因低拷贝数的扩增，并对１０份送检的卵巢肿瘤组织和同源正常组织同时作印迹转变分析，和Ｄ－ＰＣＲ检测结果一样，未发现有Ｃ－ｅｒｂ－Ｂ２癌基因的扩增。Ｄ－ＰＣＲ检测癌基因的扩增快速、简便，无需应用放射性同位素，具有较好的应用价值。