梳形支化结构聚羧酸高性能减水剂的合成

以支化活性大单体与丙烯酸进行水溶液自由基共聚,合成了梳形支化结构聚羧酸高性能减水剂。考察了引发体系、单体投料比及滴加时间、链转移剂种类及用量、聚合浓度等合成条件对减水剂分散性能的影响。确定了最佳合成条件为:采用L-抗坏血酸与双氧水的氧化还原引发体系,L-抗坏血酸的用量为1%;丙烯酸(AA)与大单体的投料摩尔比为4∶1,AA的滴加时间为3 h;链转移剂用量为单体总摩尔数的2.0%;聚合浓度为50%。通过凝胶渗透色谱测得合成减水剂的重均分子质量为47 500,DAM大单体的转化率为89.6%。与常规结构聚羧酸减水剂相比,所制备的梳形支化结构聚羧酸减水剂具有较高的减水率和较好的坍落度保持能力。

自然养护条件下MEA混凝土早期体积变形及力学性能

MgO膨胀剂(MEA)目前在工民建工程领域抗裂防渗的应用研究较少。针对工民建领域混凝土易出现早期开裂问题,将两种轻烧MEA(60、220 s)以不同的掺量(8%和10%)掺入到混凝土墙中。采用振弦应变计监测自然养护条件下混凝土的早期变形及温度历程,并测定了同条件养护下不同龄期(7、28、90 d)的混凝土抗压强度,研究了自然条件下轻烧MEA混凝土的早期变形及力学性能规律。结果表明:春夏季浇筑的0.8 m厚混凝土墙,1.2 d抵达温度峰值55~71℃,掺量为8%和10%MEA约产生30~60με的无效膨胀;随后温度持续下降6~7 d,8%MEA在这个阶段产生了70~110με膨胀,收缩补偿率约22%~36%;10%MEA产生了120~150με膨胀,收缩补偿率38%~48%。在随后的环境温度阶段,到12 d时MEA的水化膨胀明显减缓甚至停止。内掺MEA导致混凝土早期强度下降明显,后期强度逐渐接近标准混凝土,但掺量不宜超过8%。

依据致密堆积模型的某核电自密实混凝土设计

基于原材料性能分析,采用致密堆积模型设计了满足第三代核电AP1000技术要求的自密实混凝土。其配合比具有如下特点:胶凝材料用量仅为420 kg/m3,粉煤灰填充砂和粉煤灰、砂混合物填充石子的致密堆积系数分别为0.13、0.52,配合高性能化学外加剂,水泥浆体体积系数取为1.45。使用该配合比得到的自密实混凝土具备良好的工作性能、力学性能和耐久性能,完全满足相关标准及施工方要求,在核电工程模拟筏基一次性浇筑的实体结构试验中得到初步应用,取得良好效果。