cGAS-STING信号通路和自身免疫性疾病

cGAS-STING信号通路是天然免疫系统中重要的模式识别及效应通路之一,主要负责识别存在于细胞浆的DNA分子,并激活下游信号通路产生Ⅰ型干扰素(IFN-Ⅰ)和其他炎症因子。cGAS-STING通路的适当激活有助于机体实现自我保护,而过度激活则可导致自身反应性炎症疾病和自身免疫性疾病(AID)的发生。如今,越来越多的研究证实,cGAS-STING信号通路的异常与AID的发生发展密切相关。因此,了解cGAS-STING通路的发生机制有助于提高人们对AID的认识,从而更好地实现对AID的诊治。本文就近年来cGAS-STING信号通路与AID的相关性研究进展进行综述。

Sel1L对小鼠骨髓源树突状细胞的影响

目的:研究Sel1L(Suppressor/enhancer of Lin-12-like)基因对小鼠骨髓源树突状细胞(BMDCs)分化及其功能的影响。方法:利用Cre-Loxp重组系统构建Sel1L基因敲除小鼠模型,用ELISA和实时荧光定量法检测BMDCs分泌细胞因子IL-6、IL-12的表达;用免疫印迹法(Western bolt)检测BMDCs细胞中Sel1L蛋白的表达;用流式细胞术检测BMDCs细胞CFSE、细胞表面分子CD80、CD86、MHC-Ⅰ、MHC-Ⅱ及其对特异性CD4^+T细胞抗原提呈能力的影响。结果:Sel1L的缺失抑制BMDC诱导分化过程中的增殖效率,上调DCs分泌因子的能力和MHC-Ⅰ的表达,减少MHC-Ⅱ的表达,并抑制BMDCs细胞对OVA_(323-339)抗原特异性T细胞的增殖。结论:Sel1L缺失可以抑制小鼠骨髓源树突状细胞的分化,下调DC对OVA特异性的CD4^+T细胞的抗原提呈功能。