高血压因素与血液流变学指标的临床分析

目的 探讨原发性高血压因素与血液流变学各项指标的关系及临床意义。方法 采用北京泰诺德BV 10 0悬丝式血液仪对 2 0 0例高血压病人及 12 0例健康人血液流变学指标进行检测 ,且同时测定血清胆固醇 (Tc)和甘油三酯 (TG)。结果 Ⅰ期高血压患者血液流变各项指标无明显异常 ;而Ⅱ、Ⅲ期高血压患者血液流变学各项指标均异常 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 0 5,P <0 0 1) ,且与病程和年龄呈正相关 :其血清Tc亦升高。

南京地区铜绿假单胞菌的整合子流行性调查

目的调查南京地区铜绿假单胞菌的整合子流行情况,并分析整合子与铜绿假单胞菌耐药的相关性。方法收集98株南京地区临床分离的铜绿假单胞菌,K-B法测定其药敏情况,简并引物PCR法扩增整合子的整合酶基因,对阳性PCR产物采用HinfⅠ内切酶作限制片段长度多态性(RFLP)分析进行整合子分类。结果98株铜绿假单胞菌对哌拉西林等14种抗菌药的耐药率从14.3%到82.7%。40.8%(40/98)的铜绿假单胞菌中检出整合子;PCR-RFLP结果显示均为Ⅰ类整合子,未检出Ⅱ类和Ⅲ类整合子。结论Ⅰ类整合子较广泛地存在于南京地区铜绿假单胞菌中;整合子与铜绿假单胞菌的耐药和多重耐药具有相关性。

哮喘患儿血浆血栓素B_2、6-酮-前列腺素F_(1α)和血小板活化因子水平变化及意义

目的 探讨哮喘患儿血浆血栓素B2 (TXB2 )、6 酮 前列腺素F1α( 6 K PGF1α)及血小板活化因子(PAF)水平的变化及意义。方法 检测 30例哮喘患儿在哮喘发作期及其中 2 4例处于喘息缓解期的血浆TXB2 、6 K PGF1α和PAF水平 ,并以 2 0例健康儿童作为对照。结果 哮喘患儿喘息发作期血浆TXB2 、TXB2 / 6 K PGF1α(T/P)和PAF较对照组及喘息缓解期明显升高 (P分别 <0 .0 1,0 .0 5 ) ;喘息缓解期血浆TXB2 、T/P和PAF与对照组比较无显著差异 (P均 >0 .0 5 ) ;而各组间 6 K PGF1α无显著差异 (P均 >0 .0 5 )。结论 TXA2 、PAF是导致哮喘发作的重要炎性介质 。

检出3株携带新型基因盒组合形式Ⅰ类整合子的铜绿假单胞菌

目的研究整合子介导铜绿假单胞菌耐药及多重耐药的机制。方法整合子PCR法扩增整合子的可变区;联合限制性片段长度多态性分析(RFLP)和DNA测序技术分析整合子可变区的耐药基因。结果98株南京地区铜绿假单胞菌中有35株(35.7%)整合子可变区扩增阳性,扩增片段大小1.0～4.0kb。共检出6种不同的可变区,含有编码对氨基糖苷类、β-内酰胺类和磺胺类抗菌药耐药的基因,其中有3例为新型基因盒组合形式,包括aadA6-orfD、aadB-blaP1和aadB-aac(6′)-Ⅱa-blaCARB-8,Genbank基因号分别为DQ091179、DQ141316和DQ288251。结论整合子参与了铜绿假单胞菌的耐药和多重耐药,主要携带氨基糖苷类耐药基因,首次报道了3种携带新型基因盒组合形式的Ⅰ类整合子。

人胰腺癌裸鼠模型3.0T MRI早期表现

目的探讨人胰腺癌裸鼠皮下移植瘤模型早期MRI表现。资料与方法对照病理组织学结果,分析胰腺癌模型的早期MRI表现。结果20只裸鼠有18只接种成功,共发现22个瘤灶,组织学检查符合胰腺低分化腺癌。与邻近肌肉信号相比,肿瘤早期MRI表现为T1WI均匀稍低(50%,11/22)、等(32%,7/22)或稍高信号(18%,4/22),T2WI呈均匀(91%,20/22)或不均匀(9%,2/22)高信号,增强扫描瘤灶呈渐进性强化,延迟期呈等信号。结论3.0T MRI能够检测出直径<5mm的肿瘤。

抗CCP抗体斑点免疫印迹试验测定方法的建立与初步应用

目的建立检测抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体的斑点免疫印迹试验,探讨其在类风湿关节炎(RA)疾病诊断中的价值。方法通过方阵滴定法选择斑点免疫印迹试验检测抗CCP抗体的最佳实验条件,并用该法检测RA、其他疾病及健康人血清,同时与自行建立的ELISA法及欧蒙试剂抗CCP抗体检测结果作对比分析。结果斑点免疫印迹试验检测抗CCP抗体对RA的诊断敏感性为52%,特异性为94%,并具有较好的方法学稳定性和特异性。在48例被诊断为RA患者中有25例抗CCP抗体阳性,显著高于其他疾病组和正常对照组(P<0.01)。对比研究结果表明,该法与基于RSA-CCP固相模式建立的ELISA法具有高度的相关性(χ2=131.712)和一致性(Kappa=0.771,P<0.001),与欧蒙试剂检测结果亦具有高度的相关性(χ2=24.147)和很好的一致性(Kappa=0.714,P<0.001)。结论成功建立了抗CCP抗体检测的斑点免疫印迹试验,实验结果稳定,特异,可靠,值得进一步推广和研究。

汉族人群血管紧张素转换酶基因插入/缺失(I/D)的遗传多态性(英文)

背景:血管紧张素转换酶是肾素-血管紧张素-醛固酮系统的重要组成部分,血管紧张素转换酶基因第16内含子内存在一个287bp的Alu序列的插入/缺失(I/D)多态性,与心血管疾病、IgA肾病等疾病的发生具有一定的相关性。目的:分析汉族人群血管紧张素转换酶基因插入/缺失(I/D)多态性的分布,并与已知的其他种族人群进行比较。设计:以健康汉族人为观察对象的观察性实验。单位:江苏省临床免疫学重点实验室,苏州大学附属第一医院检验科,江苏大学医学技术学院检验系。对象:受检者为2005-12/2006-01苏州大学附属第一医院门诊健康体检者241名,男152名,女89名,平均年龄(27±8)岁,均为无血缘关系的苏州地区汉族人,经临床及实验室检查确认排除肝、肾、内分泌、心脑血管疾病。方法:应用聚合酶链反应检测了241名汉族健康体检者血管紧张素转换酶基因I/D多态性等位基因的基因型,并采用荧光标记末端终止法对基因型为D/D、I/I的PCR纯化产物进行DNA测序确认。主要观察指标:血管紧张素转换酶基因I/D基因型,等位基因频率以及与其他种族人群的比较。结果:241名受检者全部进入结果分析。①血管紧张素转换酶的基因型表现为缺失纯合子(DD)、插入纯合子(II)以及缺失和插入杂合子(DI),等位基因D较等位基因Ⅰ缺失一段287bp的核苷酸,即Alu序列。②II,ID,DD基因型频率分别为46.1%,41.5%,12.4%;等位基因I,D频率分别为66.8%,33.2%。③日本人与汉族人群血管紧张素转换酶基因型分布相似,均以II型最常见,DD型最少;欧美人群以ID居多,II型较少。汉族人群与日本人及欧美人群血管紧张素转换酶基因型频率的分布具有种族差异性。与其他各民族人群比较,汉族人群等位基因I显著高于上述各民族(χ2=105.55,P<0.01),等位基因D明显较低(χ2=87.54,P<0.01)。结论:血管紧张素转换酶基因多态性具有种族差异性。了解不同种族人群间血管紧张素转换酶基因多态性的遗传特点,是研究血管紧张素转换酶基因I/D多态性与疾病相关性的基础和前提。

URI1蛋白生物信息学分析及在人体组织中的表达

目的分析人非经典前折叠素RPB5相互作用因子1(URI1)蛋白的特性、结构和变异体,观察URI1蛋白在人组织中的表达。方法通过多种网络分析工具,预测和分析URI1的基本特性及结构。用人组织微阵列免疫组化染色方法检测其在多种组织/细胞中的表达。结果 URI1编码1个535个氨基酸的蛋白质,该蛋白质性质不稳定,无跨膜片段,N末端无信号肽,非分泌型蛋白质,其mRNA在组织中广泛表达。URI1具有11个潜在的泛素化位点,其中6个为高度可信,5个为中度可信。有48个潜在的磷酸化位点(35个在丝氨酸位、11个在苏氨酸位、2个在酪氨酸位)。在第287氨基酸位有一糖基化位点,在第291、371氨基酸位也可能发生糖基化修饰,未发现乙酰化位点。蛋白质结构预测α螺旋(H)占39.63%,N端具有1个PFD功能域。URI1在多种组织/细胞广泛表达并存在明显差异表达,与基于高密度微阵列技术的BioGPS mRNA表达谱数据吻合。结论用生物信息学技术预测了URI1蛋白的结构和功能,为URI1蛋白的相关研究提供了信息。

血管紧张素转换酶在肾脏疾病中的研究进展

血管紧张素转化酶（ACE）是肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAS）的重要组成部分，在血管紧张素Ⅱ的产生及缓激肽的降解过程中起关键性的作用。现对血管紧张素转化酶的生物学功能、基因多态性及在肾脏疾病中的临床应用等方面进行综述。

肝病患者餐后2小时血清总胆汁酸测定的临床应用价值

血清总胆汁酸测定是一个灵敏的肝功能指标．反映肝实质性损伤．是唯一可以反映肝脏分泌状态、肝脏合成与代谢、肝细胞损伤三方面的血清学指标。测定TBA的技术较多．有气相色谱、高效液相色谱、放射免疫分析、酶联免疫分析及普通酶比色法。我们采用高灵敏度的循环酶速率法。即酶循环法．它是通过脱氢酶一辅酶体系来循环底物。放大靶物质（被测物），在一定的反应时间内通过胆汁酸的重复反应增加了Thio—NADH的域，每分钟循环速率可达上百次．提高了反应灵敏度。以往文献中多报道的是空腹条件下血清总胆汁酸的测定及临床价值．而餐后2小时TBA测定的应用却未见报道．

ELISA法检测血清HLA-B27应用价值初探

目的探讨ELISA法检测血清中HLA-B27的应用价值。方法394例临床标本分为强直性脊柱炎(AS)患者组和非AS患者组,分别用ELISA法和流式细胞仪(FCM)法进行检测,并将检测结果进行比较。结果二法在AS患者组和非AS患者组的阳性率分别为86.0%,15.8%和92.1%,9.3%,ELISA法的特异度和敏感度分别为84.2%,86.0%,略低于FCM法的90.7%,92.1%,二法结果经Kappa值评价有很强的一致性(K=0.77),统计学检验无显著性差异(P>0.05)。结论ELISA法检测HLA-B27用于AS的辅助诊断与FCM法有很强的一致性,特异度和敏感度较高,且操作简单、快速,无需特殊仪器,适合在基层医院推广使用。

三种不同固相化方法用于抗环瓜氨酸肽抗体测定的研究

类风湿关节炎（RA）是一种病因未明的慢性炎性自身免疫疾病，该病以多关节滑膜炎为主要特征。自Schellekens等合成环瓜氨酸肽（CCP）并用于抗CCP抗体检测后，其已成为RA早期诊断的有效指标。由于CCP为仅含21个氨基酸的小分子，不易直接包被于固相载体，在用于抗CCP抗体检测时常会导致结果偏低。本研究探索合成CCP抗原肽的最佳固相化（包被）模式，即CCP直接包被；链霉亲和素预包被结合生物素化CCP（SA／Bio—CCP）；兔血清白蛋白交联CCP（RSA—CCP）包被，分别建立检测抗CCP抗体的ELISA法，并进行方法学考核和对比研究。现报告如下。

短暂性脑缺血发作患者血小板活化因子与血栓烷B_2检测及临床意义

目的 通过测定短暂性脑缺血发作 (transientischemicattack ,TIA)患者血浆血小板活化因子(plateletactivatingfactor,PAF)、血栓烷B2 (thromboxaneB2 ,TXB2 )水平 ,研究其含量变化在TIA发生发展中的作用。方法 分别采用反相高效液相色谱法 (rHPLC)、放射免疫法 (RIA)测定 5 0例TIA和 6 0例健康对照组的血浆PAF、TXB2 值。结果 TIA患者血浆PAF、TXB2 均明显高于对照组 ,并呈显著性差异 (P <0 0 1,P <0 0 1)。结论 PAF和TXB2 在TIA的发生、发展中发挥了重要作用。血浆PAF、TXB2 水平的检测 ,对TIA疗效和预后判断具有指导意义。

应用生物素-链霉亲和素酶联免疫吸附法检测原发性肝癌特异性γ-谷氨酰转移酶

目的观察生物素-链霉亲和素酶联免疫吸附（ELISA）法检测原发性肝癌（PHC）特异性欧曼陀罗凝集素强结合的γ-谷氨酰转移酶（DSA-GGT）的临床应用价值。方法对45例正常对照者、58例PHC患者和203例非PHC患者（包括其他肿瘤患者36例，肝良性病变患者167例），应用生物素-链霉亲和素ELISA法检测受试者血清中DSA—GGT的水平，同时用ELISA法检测受试者血清中甲胎蛋白（AFP）的水平。结果58例PHC患者中，DSA—GGT阳性38例，检测DSA-GGT诊断PHC的灵敏度为65．5％；203例非PHC患者中，DSA—GGT阳性18例，检测DSA—GGT诊断PHC的特异度为91．1％。该方法的平均批内及批问变异分别为8．9％和11．5％。58例PHC患者中，AFP阳性40例，检测AFP诊断PHC的灵敏度为69．0％；203例非PHC患者中，AFP阳性19例，检测AFP诊断PHC的特异度为90．6％。DSA-GGT与AFP联合检测诊断PHC的灵敏度和特异度分别为93．1％和85．7％。结论生物素-链霉亲和素ELISA法检测DSA—GGT和ELISA法检测AFP对PHC诊断的灵敏度和特异度相近，且前者的重复性良好，可作为PHC诊断的较好检测方法；DSA—GGT与AFP联合检测可显著提高PHC诊断的灵敏度。

葡萄籽原花青素诱导F6细胞凋亡作用

原花青素（procyanidins,PC）是由不同数量的儿茶素或表儿茶素缩合而成的一类多酚化合物的总称,在水果、蔬菜和饮料中含量丰富。1961年德国Karl等从山楂新鲜果实提取物中首次分离得到原花青素,此后人们相继在葡萄、山楂、花生、银杏等植物中发现原花青素。各国学者对上百种植物原花青素尤其对食物原花青素进行了广泛研究,发现其具有抗氧化、抗衰老、增强心血管活性等多种生物活性和药理作用。