大鼠糖尿病模型的建立及其视网膜功能早期改变的研究

目的建立大鼠糖尿病模型并观察实验性糖尿病大鼠视网膜功能早期改变。方法采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ)诱导方法建立大鼠糖尿病模型,对大鼠眼部情况、血糖及体重等一般情况进行观察。对实验组和对照组大鼠进行视网膜电图检测,并对各指标进行统计学分析。结果成功建立大鼠糖尿病模型,一次成模率高,大鼠死亡率较低。建模6周起裂隙灯显微镜检查可观察到部分大鼠晶状体皮质混浊,眼底检查未发现改变。建模后1周闪光视网膜电图(FERG)的a、b波潜伏期即较对照组显著延长(P<0.01),但振幅未见异常。而6周时糖尿病组FERG的a、b波除潜伏期持续延长外,其振幅也显著下降(P<0.01)。结论链脲佐菌素诱导的大鼠糖尿病模型建模简单、方便,成功率高,是较为理想、稳定的研究早期糖尿病视网膜病变的动物模型之一。大鼠糖尿病早期在眼底出现视网膜可见病变之前即已存在功能改变。

兔眼挫伤后的病理改变

目的探讨兔眼挫伤的病理学改变。方法用不同重量的重物正面击打正常兔眼,观察伤后不同时间兔眼病理组织学改变。结果眼挫伤后,兔眼损伤发生早,范围广,不同组织均有改变,且与外力强度呈正相关。挫伤对兔外眼与眼球的损伤程度并不一致,而且眼前段与眼后段的损伤程度也不成正比。伤后3天眼部病理改变已趋稳定。本组兔无眼球破裂。结论挫伤后,兔眼损伤遵循重力致伤的一般规律;运用流体动力学原理,有利于发现隐匿的损伤区域;应该充分认识对外伤眼全面检视的重要性,避免遗漏。

眼挫伤实验模型及其影响因素评估

目的探讨眼挫伤动物模型的实用性。方法分别用铜球自由落体、高压水柱或气柱致伤兔眼,观察91只兔眼致伤情况及病理改变。结果只要达到一定致伤强度,不同性状致伤物均可使兔眼产生类似损伤,其致伤程度主要与致伤物质量(m)、致伤时即时速度(Vt)以及致伤物和眼球接触面积有关。致伤物质量越大、致伤时即时速度越快、接触面积越小,则致伤程度越严重,且易向眼后段延伸。在几种实验条件下,固态致伤物致伤以自由落体致伤方式较好,其所涉变量少,可控范围大,重复性好,易于操作和定量计算。在一定范围内液态或气态致伤物对眼前段影响大,而固态致伤物则对眼后段影响更明显。结论对眼后段致伤情况评估以自由落体模型为优,对眼前段致伤观察则可选择液态或气态致伤物。