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PBL教学法与mini-CEX在老年医学规范化培训中的应用 被引量:11
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作者 金成 丁璐 +3 位作者 彭良欢 李蓉 黄根牙 朱灿宏 《继续医学教育》 2020年第6期14-15,共2页
目的探讨以问题为导向(problem-based learning,PBL)的教学法在老年医学科住院医师规范化培训中的应用。方法将2017年1月-2018年12月进入江苏大学附属人民医院老年医学科进行规范化培训的60名全科规范化培训住院医师分为传统教学组和PB... 目的探讨以问题为导向(problem-based learning,PBL)的教学法在老年医学科住院医师规范化培训中的应用。方法将2017年1月-2018年12月进入江苏大学附属人民医院老年医学科进行规范化培训的60名全科规范化培训住院医师分为传统教学组和PBL教学组,每组30名规培医师,在老年医学科规培时间均为1个月,比较两组教学效果。通过对全科规范化培训住院医师的综合临床能力、知识理论和临床技能操作这三个方面进行考核。其中应用迷你临床演练评估(mini-clinical evaluation exercise,mini-CEX)对规培医师临床综合能力进行测评。结果 PBL教学组的临床综合能力高于传统教学组(P<0.05)。结论应用PBL教学法教学可提高全科规范化培训住院医师临床综合能力。 展开更多
关键词 老年医学 全科医师 规范化培训 PBL教学 MINI-CEX 教学效果
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老年院内感染败血症的危险因素与病原菌特征 被引量:1
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作者 胡蓉 吴静 +1 位作者 顾倩 朱灿宏 《川北医学院学报》 CAS 2017年第4期574-576,597,共4页
目的:分析老年院内感染败血症的危险因素及病原菌特征。方法:回顾性分析48例老年院内感染败血症患者的临床资料,对细菌菌株进行鉴定,并行药敏试验。结果:老年院内感染败血症的危险因素主要包括基础疾病、侵袭性操作、住院时间、大剂量... 目的:分析老年院内感染败血症的危险因素及病原菌特征。方法:回顾性分析48例老年院内感染败血症患者的临床资料,对细菌菌株进行鉴定,并行药敏试验。结果:老年院内感染败血症的危险因素主要包括基础疾病、侵袭性操作、住院时间、大剂量化疗以及激素、抗生素的使用。48例患者共检出病原菌97株,其中革兰阴性杆菌73株(75.3%),革兰阳性球菌18株(18.6%),真菌6株(6.2%)。药敏试验结果显示,大肠埃希菌对碳青霉烯类敏感,对第3代头孢耐药明显;铜绿假单胞菌对氨基糖苷类及第3、4代头孢较敏感,对碳青霉烯类耐药明显;肺炎克雷白菌对氨基糖苷类、碳青霉烯类敏感,对头孢类及喹诺酮类耐药明显;金黄色葡萄球菌、粪肠球菌等对青霉素、苯唑西啉、头孢唑啉耐药明显。结论:对于老年败血症,应在治疗基础疾病的基础上强化院内感染的控制,加强营养支持治疗及抗生素的合理应用,及早对致病菌进行培养和药敏试验,以正确指导临床用药。 展开更多
关键词 败血症 院内感染 危险因素 病原菌 老年患者
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品管圈在降低老年患者套管针非预期拔管率中的应用
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作者 吴小梅 王燕 王微 《实用临床医药杂志》 CAS 2014年第2期87-88,共2页
品管圈活动(QCC)由日本石川专馨博士于1962年所创[1],是指同一工作现场的人员自动自发进行品质管理所组成的小组,这些小组作为全面质量管理环节中的一环,在自我启发、相互启发的原则下,活用各种统计工具,以全员参加的方式不断进行维... 品管圈活动(QCC)由日本石川专馨博士于1962年所创[1],是指同一工作现场的人员自动自发进行品质管理所组成的小组,这些小组作为全面质量管理环节中的一环,在自我启发、相互启发的原则下,活用各种统计工具,以全员参加的方式不断进行维护和改善自己工作现场的活动[2]。QCC组建的目的是通过定期的选题会议和活动提出、讨论、解决和改善工作中的重要问题[3], 展开更多
关键词 QCC 老年患者 套管针
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品管圈活动提高阿尔茨海默病患者手指精细功能锻炼的应用效果 被引量:3
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作者 奚艳 花婷婷 +2 位作者 巫静 彭良欢 邱志远 《临床与病理杂志》 2016年第12期1928-1932,共5页
目的:探讨品管圈(quality control circle,QCC)活动提高阿尔茨海默病患者手指精细功能锻炼的应用效果。方法:成立QCC活动小组,选定"提高阿尔茨海默病患者手指精细功能锻炼的达标率"为本次活动的主题,拟订活动计划,设定改进目... 目的:探讨品管圈(quality control circle,QCC)活动提高阿尔茨海默病患者手指精细功能锻炼的应用效果。方法:成立QCC活动小组,选定"提高阿尔茨海默病患者手指精细功能锻炼的达标率"为本次活动的主题,拟订活动计划,设定改进目标,运用鱼骨图、流程图等管理工具,找出真因,同时通过真因验证,确定真因,并将真因验证结果进行对策拟定,根据"戴明循环"(plando-check action cycle,PDCA)组织实施。结果:QCC活动实施后,阿尔茨海默病患者手指精细功能锻炼的达标率从5.9%提高到61.0%,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:QCC活动的开展提高阿尔茨海默病患者手指精细功能锻炼达标率,并且提高了QCC成员多方面的能力。 展开更多
关键词 品管圈 阿尔茨海默病 手指精细功能锻炼 效果
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白细胞介素-6对兔血管平滑肌细胞产生C反应蛋白的影响 被引量:1
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作者 黄根牙 肖爱梅 +1 位作者 朱灿宏 唐利龙 《国际心血管病杂志》 2012年第2期109-112,共4页
目的:探讨白细胞介素-6(IL-6)能否诱导体外原代培养的兔血管平滑肌细胞(VSMCs)产生C反应蛋白(CRP)。方法:体外原代培养新西兰兔腹主动脉VSMCs。分别用白细胞介素(IL)-6(10 ng/ml)、IL-1β25 ng/ml或IL-6(10 ng/ml)+IL-1β(25 ng/ml)刺激... 目的:探讨白细胞介素-6(IL-6)能否诱导体外原代培养的兔血管平滑肌细胞(VSMCs)产生C反应蛋白(CRP)。方法:体外原代培养新西兰兔腹主动脉VSMCs。分别用白细胞介素(IL)-6(10 ng/ml)、IL-1β25 ng/ml或IL-6(10 ng/ml)+IL-1β(25 ng/ml)刺激VSMCs 48 h。对照组用等体积的IL-6的溶剂孵育48 h。反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫印迹法(Western blot)分别检测培养细胞CRP mRNA和蛋白的表达情况。结果:对照组的原代VSMCs未见CRP的产生。VSMCs与IL-6单独孵育48 h后,CRP mRNA的表达量是对照组的(3.50±1.17)倍,能产生少量CRP,与对照组相比有差异。单独应用IL-1β不能诱导VSMCs产生CRP,但是在IL-1β和IL-6的联合刺激下,CRP mRNA表达量是对照组的(5.92±1.30)倍,CRP的合成亦达最大值。结论:IL-6能诱导原代培养的兔VSMCs产生CRP。尽管单独应用IL-1β不能刺激VSMCs产生CRP,但是它却能显著增强IL-6诱导CRP的表达。 展开更多
关键词 C反应蛋白 白细胞介素-6 动脉粥样硬化 血管平滑肌细胞
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人尿激肽原酶治疗TOAST分型急性脑梗死的效果 被引量:3
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作者 于明 韩薇 +2 位作者 夏海平 徐平 庄志 《中国实用神经疾病杂志》 2017年第19期24-28,共5页
目的分型探讨人尿激肽原酶(尤瑞克林)治疗急性脑梗死的临床疗效。方法对169例急性脑梗死住院患者给予尤瑞克林治疗(除常规治疗外,静滴尤瑞克林0.15PNA单位/d)14d,结合TOAST分型观察各组治疗前后中心区及半暗带区脑灌注成像相对比值,对... 目的分型探讨人尿激肽原酶(尤瑞克林)治疗急性脑梗死的临床疗效。方法对169例急性脑梗死住院患者给予尤瑞克林治疗(除常规治疗外,静滴尤瑞克林0.15PNA单位/d)14d,结合TOAST分型观察各组治疗前后中心区及半暗带区脑灌注成像相对比值,对比各组治疗效果及治疗前后神经功能缺损评分(NIHSS)。同时进行颈动脉、椎动脉和心脏彩色多普勒超声,心电图(动态心电图),以及头颅和颈部MRI/MRA等检查;并行血常规、血糖、血脂、肝功能、肾功能、心肌酶谱、凝血常规等检测。结果大动脉粥样硬化性脑梗死(LAA)中心区及半暗带区的脑血容量(CBV)、脑血流量(CBF)、达峰时间(TTP)均明显高于治疗前(P<0.05),与小动脉闭塞性(SAO)、心源性(CE)、其他原因(SOE)及不明原因(SUE)组相比,微循环灌注改善程度和NIHSS评分差异有统计学意义(P<0.05),且无明显不良反应。结论尤瑞克林对LAA患者的疗效明显优于SAO、CE、SOE、SUE患者。 展开更多
关键词 人尿激肽原酶 脑梗死 TOAST分型
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肝内和肝外细胞表达C反应蛋白的分子机制
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作者 黄根牙 唐利龙 《医学研究杂志》 2011年第10期151-153,共3页
近年来大量的研究证明,C反应蛋白(C—reactive protein,CRP)不仅是一个炎症标志物,还可能具有直接致动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的作用。因此有学者提出,抑制CRP的合成可能是一种潜在的治疗AS的方法。但是遗憾的是目前... 近年来大量的研究证明,C反应蛋白(C—reactive protein,CRP)不仅是一个炎症标志物,还可能具有直接致动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的作用。因此有学者提出,抑制CRP的合成可能是一种潜在的治疗AS的方法。但是遗憾的是目前还没有CRP的特异性抑制剂应用于临床。毫无疑问,要研制CRP的抑制剂,首先得理解和明确CRP的表达机制。 展开更多
关键词 C反应蛋白 分子机制 细胞表达 reactive 特异性抑制剂 protein 致动脉粥样硬化 肝外
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