肺腺癌组织中miR-206的表达及其对肺腺癌细胞迁移侵袭的影响

目的研究miR-206在人肺腺癌组织中的表达情况，探讨miR-206是否通过下调SOX4影响肺腺癌细胞系（A549）细胞的侵袭。方法收集94例肺腺癌组织标本及癌旁正常肺组织，通过实时荧光定量PCR（RT—PCR）检测各组组织中与肺腺癌相关的miR-206、miR-21、miR-34、miR-78、miR-138、miR-32、SOX4mRNA的表达情况，Pearson相关分析检验miR-206表达量与SOX4的相关性；免疫印迹法检测两组标本中SOX4的表达情况，进一步在细胞实验中，通过转染miR-206mimic和miR-NC至离体培养的A549细胞中，免疫印迹法检测A549细胞中MMP-2、MMP-9、SOX4表达情况，划痕试验和Transwell法观察细胞迁移侵袭情况，利用荧光素酶素试验验证SOX4是miR-206的靶基因；再通过转染过表达SOX4的质粒至A549细胞，检测A549细胞中MMP-2、MMP-9、SOX4的表达情况，划痕试验和Transwell法观察细胞迁移侵袭情况。结果相比于正常肺组织，miR-206、miR-21在肺腺癌组织中的表达降低（P〈0．01）；miR-34、miR-378、miR．138、miR-32的表达在两组之间没有明显区别；肺腺癌组织中SOX4mRNA的表达增加（P〈0．01）；miR-206与SOX4mRNA的表达量成负相关（r=-0．344，P〈0．01）。在细胞实验中，相比于miR—NC组，转染miR-206mimic后，A549细胞中MMP-2、MMP-9、SOX4的表达减少（P〈0．05），A549细胞的迁移侵袭减少（P〈0．01）；荧光素酶试验结果显示，miR-206能降低SOX4—3-UTR质粒的荧光素活性（P〈0．05）；转染过表达SOX4质粒后，相比于miR-206＋空质粒组，A549细胞中MMP-2和MMP-9表达增加（P〈0．05），细胞的迁移侵袭增加（P〈0．01）。结论在肺腺癌组织中，miR-206低表达；miR-206可以通过下调SOX4从而抑制A549的迁移和侵袭。