原发性干燥综合征并甲状腺功能减退及间质性肺病1例

患者,女,75岁。因'发现甲状腺功能减退1年,纳差1月余'收入我院。患者1年前因全身皮肤褐色色素沉着伴瘙痒于当地医院就诊,确诊为'甲状腺功能减退、间质性肺病',予补充甲状腺素治疗后好转出院。1月余来,患者无明显诱因下出现纳差,乏力,伴有胸闷、活动后气促,夜间不能平卧,伴有腹胀,偶有咳嗽,无明显咯痰。否认高血压病、糖尿病、

成人左肺动脉缺如一例

临床资料患者男性,65岁。因咯血1 d于2010年12月8日入院。患者6年来有口唇发绀史;活动后胸闷、气喘2年。2年前有类似"咯血"史,门诊予以止血治疗后好转,具体原因不详。患者于2010年12月7日晚8时许无诱因下出现咯血,呈深红色,总量约100 mL,伴有咳嗽。

右位心伴全内脏反位1例报告

右位心属于先天性心血管畸形,可能由于胚胎发育过程中内脏旋转发生障碍而形成的,与家族遗传、染色体结构畸变有关[1]。除心脏易位外,多伴有其他内脏器官的转位或先天性心脏病,其发生率约为0.5/10 000。1临床资料患者男,28岁,业务员,因咳嗽、咳痰二周就诊。患者于二周前受凉后出现咳嗽、咳痰,痰少许,为黄脓痰,无畏寒、发热,无鼻塞、流涕,无肌肉酸痛,无咯血及痰中血丝,无胸痛,未予以重视,三天来咳痰量增多,遂至门诊就诊。

AECOPD患者接受治疗前后其血清MMP-2、MMP-3及MMP-9的变化情况研究

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者接受治疗前后其血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、血清基质金属蛋白酶-3(MMP-3)及血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的变化情况。方法:将2016年12月至2017年8月期间在昆山市第一人民医院接受治疗的23例AECOPD患者、23例急性支气管炎患者及同期在该院进行体检的24例健康人作为研究对象。将其中23例AECOPD患者设为加重期组,将其中23例急性支气管炎患者设为支气管炎组,将其中24例健康人设为正常组。对加重期组患者和支气管炎组患者进行对症治疗。对三组受检者均进行血清MMP-2、MMP-3及MMP-9检测。然后,对比接受治疗前后加重期组患者、支气管炎组患者血清MMP-2、MMP-3、MMP-9的水平及正常组受检者血清MMP-2、MMP-3、MMP-9的水平。结果:与支气管炎组患者及正常组受检者相比,加重期组患者在治疗前后其血清MMP-2及MMP-9的水平均更高,P<0.05。与治疗前相比,加重期组患者接受治疗后其血清MMP-2及MMP-9的水平均更低,P<0.05。支气管炎组患者与正常组受检者的血清MMP-2及MMP-9的水平相比较,P>0.05。三组受检者血清MMP-3的水平相比较,P>0.05。结论:接受治疗前后,AECOPD患者血清MMP-3的水平变化较小,其血清MMP-2及MMP-9水平的高低与其病情的严重程度密切相关。血清MMP-2及MMP-9的水平可作为评估其临床疗效的指标。

以反复气胸发作为表现的马方综合征一例并文献复习

马方综合征（Marfan syndrome）又名蜘蛛指（趾）综合征,为常染色体显性遗传性结缔组织疾病,多有家族史,主要表现为骨骼、眼和心血管等多系统进行性受损[1]。我们于2011年10月经临床结合家族史诊断马方综合征合并反复气胸1例,现报告如下,并结合文献进行复习。临床资料患者男性,15岁,因＂右胸痛1周＂于2011年10月12日入院。患者于2011年10月5日活动后出现右侧胸痛,为季肋区针刺样痛,于深呼吸及咳嗽时加重,无咯血,无畏寒、发热。

变应性支气管肺曲霉病一例

临床资料患者男性,57岁。因＂发作性胸闷、气促8年,再发2个月＂于2013年11月11日入院。患者8年来反复发作性胸闷、气促,多于闻及油烟或＂感冒＂后诱发,予以平喘等治疗后好转。发作间期生活能自理,无明显胸闷、气促,未予以吸入药物治疗。2个月前再次出现胸闷、气促,伴咳嗽、咳痰,为白色泡沫痰,偶有棕褐色痰液,无胸痛及咯血,无夜间端坐呼吸,在社区医院口服药物治疗无明显好转,