胃癌中D2-40和CD34的表达及临床意义

目的探讨D2-40和CD34在胃癌组织中的表达及D2-40阳性的淋巴管密度(LVD)和CD34阳性的微血管密度(MVD)与临床病理特征和预后的关系。方法采用组织芯片和免疫组化技术检测108例胃癌和36例癌旁组织中D2-40和CD34的表达情况,并分别计数D2-40阳性的LVD和CD34阳性的MVD,分析两者与临床病理特征和预后的关系。结果D2-40在胃癌和癌旁组织中的阳性表达率分别为85.2%(92/108)和22.2%(8/36),差异有统计学意义(P=0.000);CD34在胃癌组织中的阳性表达率为94.4%(102/108),高于癌旁组织的36.1%(13/36),差异有统计学意义(P=0.000)。胃癌组织中LVD和MVD计数分别为10.14±5.37和45.32±15.78,显著高于癌旁组织中的3.38±1.69和4.92±1.26,差异均有统计学意义(P均为0.000);单因素分析显示两者与肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期有关,与性别、年龄无关。Cox多因素分析显示肿瘤大小、浸润深度、淋巴结转移、TNM分期及MVD和LVD是胃癌预后的独立影响因素。Kaplan-Meier生存分析显示,乏淋巴管组的中位生存时间为69.0个月(95%CI:59.91～77.20个月),高于富淋巴管组的33.0个月(95%CI:23.20～42.66个月);乏微血管组的中位生存时间为67.0个月(95%CI:58.10～76.39个月),高于富微血管组34.0个月(95%CI:24.63～44.02个月),上述差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 D2-40标记的LVD和CD34标记的MVD与胃癌的临床病理特征密切相关,有望成为胃癌发展及预后的预测指标。

SHIP2在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的研究SHIP2在非小细胞肺癌中的表达,探讨其表达与非小细胞肺癌预后之间的关系。方法应用qPCR和免疫组织化学方法(IHC)分析SHIP2在非小细胞肺癌中的表达。使用Kaplan-Meier统计方法和Cox比例风险回归模型来进行生存分析,评估100例非小细胞肺癌患者的预后。结果 SHIP2在非小细胞肺癌的表达明显高于非肿瘤组织(P<0.05)。SHIP2的表达与淋巴结转移(P=0.042),TNM阶段(P=0.036),5年生存率(P=0.046)有关。Kaplan-Meier统计方法和时序检验分析进一步表明SHIP2高表达、吸烟、晚期肿瘤和预后不良显著相关。结论 SHIP2表达和非小细胞肺癌的恶性表型相关,可以作为非小细胞肺癌独立预后因素和重要致癌基因。

右美托咪定对甲醛炎性疼痛小鼠免疫功能的影响

目的观察右美托咪定对甲醛炎性疼痛小鼠免疫功能的影响。方法28只雄性C57BL/6健康小鼠随机均分为四组:NS组腹腔内注射生理盐水;D1、D2和D3组腹腔内分别注射右美托咪定10、20和30μg/kg。30min后,在小鼠右后掌皮下注射2%甲醛20μl(溶于生理盐水中)。评估右美托咪定的镇痛效果。检测乳酸脱氢酶(LDH)释放率(效靶比取80∶1、40∶1和20∶1)。溴脱氧尿苷(BrdU)掺入法检测脾淋巴细胞对植物血凝素(PHA)刺激诱导的增殖水平。结果与NS组比较,D1、D2和D3组对急性疼痛和痛觉过敏两个阶段都有相似的镇痛作用(P<0.01)。与NS组相比,D3组自然杀伤(NK)细胞的活性降低(P<0.05),D1、D2组NK细胞活性无统计学差异(P>0.05)。D1、D2和D3组对脾淋巴细胞的增殖反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论右美托咪定30μg/kg能降低NK细胞毒性,但对淋巴细胞增殖功能没有明显影响。