目的探讨c-Jun/激活蛋白1(AP-1)在活化的凝血因子Ⅶa促进SW620细胞增殖、迁移过程中的作用及其调控机制。方法 Western blot检测人结肠癌SW620细胞中Ⅶa、组织因子(TF)、蛋白酶激活受体2(PAR2)、细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)抑制剂U0...目的探讨c-Jun/激活蛋白1(AP-1)在活化的凝血因子Ⅶa促进SW620细胞增殖、迁移过程中的作用及其调控机制。方法 Western blot检测人结肠癌SW620细胞中Ⅶa、组织因子(TF)、蛋白酶激活受体2(PAR2)、细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)抑制剂U0126、p38抑制剂SB203580处理后c-Jun、磷酸化c-Jun(p-c-Jun)的蛋白水平变化;MTT和Transwell法分别检测AP-1抑制剂姜黄素对细胞增殖和细胞迁移能力的影响。结果单克隆抗TF和PAR2抗体、U0126均能抑制Ⅶa促进SW620细胞中c-Jun/AP-1活化的过程(P<0.05)。姜黄素降低Ⅶa诱导的SW620细胞增殖和细胞迁移能力(P<0.05)。结论 TF/Ⅶa复合物通过激活PAR2促进SW620细胞增殖和迁移,c-Jun/AP-1在此过程中被激活并发挥重要作用,ERK1/2为c-Jun/AP-1上游分子具有调控效应。展开更多
文摘目的探讨c-Jun/激活蛋白1(AP-1)在活化的凝血因子Ⅶa促进SW620细胞增殖、迁移过程中的作用及其调控机制。方法 Western blot检测人结肠癌SW620细胞中Ⅶa、组织因子(TF)、蛋白酶激活受体2(PAR2)、细胞外调节蛋白激酶1/2(ERK1/2)抑制剂U0126、p38抑制剂SB203580处理后c-Jun、磷酸化c-Jun(p-c-Jun)的蛋白水平变化;MTT和Transwell法分别检测AP-1抑制剂姜黄素对细胞增殖和细胞迁移能力的影响。结果单克隆抗TF和PAR2抗体、U0126均能抑制Ⅶa促进SW620细胞中c-Jun/AP-1活化的过程(P<0.05)。姜黄素降低Ⅶa诱导的SW620细胞增殖和细胞迁移能力(P<0.05)。结论 TF/Ⅶa复合物通过激活PAR2促进SW620细胞增殖和迁移,c-Jun/AP-1在此过程中被激活并发挥重要作用,ERK1/2为c-Jun/AP-1上游分子具有调控效应。