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防栓胶囊的质量标准 被引量:2
1
作者 崔卫东 《现代中药研究与实践》 CAS 2011年第6期78-80,共3页
目的建立防栓胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对防栓胶囊中的川芎、石菖蒲进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强;2,3,5,4'-四羟基二苯... 目的建立防栓胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对防栓胶囊中的川芎、石菖蒲进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量。结果薄层色谱鉴别斑点清晰,专属性强;2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的线性范围为0.005 030~0.040 240 mg/mL(r=0.999 8),平均回收率为100.23%,RSD为0.71%。结论该方法快速、准确、重现性好,适用于防栓胶囊的质量控制。 展开更多
关键词 防栓胶囊 薄层色谱 川芎 含量测定 质量标准
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HPLC法测定五参二连颗粒中橙皮苷的含量 被引量:1
2
作者 于开红 《中国医院用药评价与分析》 2010年第4期327-328,共2页
目的:建立HLPC法测定五参二连颗粒中橙皮苷的含量。方法:色谱柱为C18柱(ZORBAXSB,4.6×150mm,5μm);甲醇-0.5%冰醋酸溶液(38:62)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为283nm。结果:橙皮苷的线性范围为0.004144~0.062160mg·... 目的:建立HLPC法测定五参二连颗粒中橙皮苷的含量。方法:色谱柱为C18柱(ZORBAXSB,4.6×150mm,5μm);甲醇-0.5%冰醋酸溶液(38:62)为流动相,流速1.0mL·min-1,检测波长为283nm。结果:橙皮苷的线性范围为0.004144~0.062160mg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.96%,RSD为0.48%。结论:该方法快速、准确、重现性好,适用于五参二连颗粒的含量控制。 展开更多
关键词 五参二连颗粒 橙皮苷 高效液相色谱法
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RP-HPLC法测定复方丹栀逍遥丸中栀子苷的含量 被引量:4
3
作者 侯玉华 李智 +1 位作者 李俊雅 孔艳 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第47期4480-4482,共3页
目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方丹栀逍遥丸中栀子苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack-vp-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1.0mL·min-1,检测波长为240nm。结果:栀子苷的进样量在0.11~0.67μ... 目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方丹栀逍遥丸中栀子苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack-vp-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1.0mL·min-1,检测波长为240nm。结果:栀子苷的进样量在0.11~0.67μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9992);平均回收率为96.7%,RSD=1.2%(n=6)。结论:本方法简单、准确、快速,可用于复方丹栀逍遥丸的质量控制。 展开更多
关键词 复方丹栀逍遥丸 栀子苷 反相高效液相色谱法 含量测定
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RP-HPLC法同时测定肝康复中栀子苷、芍药苷的含量 被引量:1
4
作者 侯玉华 周小琴 +1 位作者 丛晓东 孔艳 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第43期4092-4094,共3页
目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定肝康复中栀子苷、芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Shimpa-ck-vp-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(17∶83),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm。结果:栀子苷、芍药苷的进... 目的:建立以反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定肝康复中栀子苷、芍药苷含量的方法。方法:色谱柱为Shimpa-ck-vp-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(17∶83),流速为1.0mL·min-1,检测波长为230nm。结果:栀子苷、芍药苷的进样量分别在0.12~0.72μg(r=0.9994)、0.04~0.25μg(r=0.9994)范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系;平均回收率分别为96.7%和97.9%,RSD分别为1.9%(n=6)和2.5%(n=6)。结论:本法简单、快速、准确,适用于肝康复的质量控制。 展开更多
关键词 肝康复 栀子苷 芍药苷 反相高效液相色谱法 含量测定
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HPLC法测定生发丸中二苯乙烯苷的含量 被引量:1
5
作者 侯玉华 周小琴 +1 位作者 丛晓东 孔艳 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2010年第36期3440-3442,共3页
目的:建立以高效液相色谱法测定生发丸中二苯乙烯苷含量的方法。方法:色谱柱为SHMADZU shim-pack-vp-ODS(果150:二m苯m×乙4.烯6苷mm进,5样μ量m在)0,.柱21温~为1.2255μ℃g(,r流=动0.9相99为3乙)腈范-围水内(25线∶7性5关),系流... 目的:建立以高效液相色谱法测定生发丸中二苯乙烯苷含量的方法。方法:色谱柱为SHMADZU shim-pack-vp-ODS(果150:二m苯m×乙4.烯6苷mm进,5样μ量m在)0,.柱21温~为1.2255μ℃g(,r流=动0.9相99为3乙)腈范-围水内(25线∶7性5关),系流良速好为1;.0回m收L率.m为i n9-61.4,4检%测,波RS长D为=32.270 n%m(n,=进6样)。量结为2论0:μ本L法。结简便、灵敏、专属性强,可用于生发丸中二苯乙烯苷的含量测定。 展开更多
关键词 生发丸 二苯乙烯苷 高效液相色谱法
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