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小麦育种亲本材料遗传多样性的SSR分析
被引量:
10
1
作者
赵军海
冯国华
+6 位作者
刘东涛
刘世来
王来花
李德民
张会云
王静
陈荣振
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期982-986,共5页
为了明确目前中国小麦育种亲本材料间的遗传关系,为育种工作提供有益信息,利用74对SSR引物对103份小麦主要亲本材料进行了遗传多样性分析,共检测出298个等位位点,每对引物等位位点数在2~14之间,平均为4.03个。位点多态信息含量(...
为了明确目前中国小麦育种亲本材料间的遗传关系,为育种工作提供有益信息,利用74对SSR引物对103份小麦主要亲本材料进行了遗传多样性分析,共检测出298个等位位点,每对引物等位位点数在2~14之间,平均为4.03个。位点多态信息含量(PIC)变幅为0.020~0.899,平均为0.429。品种(系)间遗传相似系数(GS)变幅为0.369-0.948,平均值为0.636。74对SSR标记能将103份小麦品种(系)分为五大类。聚类分析结果与品种系谱来源及地域比较吻合。
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关键词
小麦
育种亲本
SSR标记
遗传多样性
聚类分析
下载PDF
职称材料
高分子量麦谷蛋白亚基基因Glu-D1d共显性分子标记在育种中的应用
被引量:
3
2
作者
刘东涛
陈荣振
+5 位作者
冯国华
刘世来
王来花
李德民
张会云
王静
《江苏农业学报》
CSCD
北大核心
2008年第4期394-399,共6页
报道了小麦高分子量(HWM)麦谷蛋白亚基基因Glu-D1 d(编码1Dx5亚基)的一个新的共显性PCR分子标记。该标记由3条引物Dx-F,Dx5-F和Dx-R组成,能够特异地扩增出Glu-D1 d基因及其等位基因的特征条带。结合高分子量麦谷蛋白电泳分析,用16个小...
报道了小麦高分子量(HWM)麦谷蛋白亚基基因Glu-D1 d(编码1Dx5亚基)的一个新的共显性PCR分子标记。该标记由3条引物Dx-F,Dx5-F和Dx-R组成,能够特异地扩增出Glu-D1 d基因及其等位基因的特征条带。结合高分子量麦谷蛋白电泳分析,用16个小麦品种对其进行验证,结果表明,该标记的检测结果与蛋白电泳结果完全一致,并能很好地鉴定出杂合基因型。同时将该标记成功地应用于组合周麦18×烟农19 F2分离群体的单株选择上,即在随机选取的88个籽粒(单株)中分别检测到21株Glu-D1 d基因纯合、25株Glu-D1 a基因纯合和42株基因杂合的单株。高分子量麦谷蛋白电泳结果表明,所检测的38个F2单株与PCR检测结果完全一致。该标记是迄今为止最适合优质麦谷蛋白亚基5+10分子标记辅助选择的标记。
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关键词
小麦
高分子量麦谷蛋白亚基(HMW—GS)
PCR
共显性
分子标记
下载PDF
职称材料
题名
小麦育种亲本材料遗传多样性的SSR分析
被引量:
10
1
作者
赵军海
冯国华
刘东涛
刘世来
王来花
李德民
张会云
王静
陈荣振
机构
江苏徐淮地区徐州农业科学研究所小麦研究室
徐州
师范大学生命
科学
院
出处
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期982-986,共5页
基金
国家"863"计划项目(2006AA100102)
国家科技支撑计划项目(2006BAD01A02-18)
+2 种基金
国家农业科技成果转化项目(2006GB2C100103)
公益性行业(农业)科研专项(nyhyzx07-002)
江苏省高技术研究项目(BG2006305)
文摘
为了明确目前中国小麦育种亲本材料间的遗传关系,为育种工作提供有益信息,利用74对SSR引物对103份小麦主要亲本材料进行了遗传多样性分析,共检测出298个等位位点,每对引物等位位点数在2~14之间,平均为4.03个。位点多态信息含量(PIC)变幅为0.020~0.899,平均为0.429。品种(系)间遗传相似系数(GS)变幅为0.369-0.948,平均值为0.636。74对SSR标记能将103份小麦品种(系)分为五大类。聚类分析结果与品种系谱来源及地域比较吻合。
关键词
小麦
育种亲本
SSR标记
遗传多样性
聚类分析
Keywords
Parents of wheat breeding
SSR markers
Genetic diversity
Cluster analysis
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
S330 [农业科学—作物遗传育种]
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职称材料
题名
高分子量麦谷蛋白亚基基因Glu-D1d共显性分子标记在育种中的应用
被引量:
3
2
作者
刘东涛
陈荣振
冯国华
刘世来
王来花
李德民
张会云
王静
机构
江苏徐淮地区徐州农业科学研究所小麦研究室
出处
《江苏农业学报》
CSCD
北大核心
2008年第4期394-399,共6页
基金
国家"863"计划(2006AA100102)
国家科技支撑计划(2006BAD01A02-18)
+1 种基金
国家农业科技成果转化项目(2006GB2C100103)
江苏省高技术研究项目(BG2006305)
文摘
报道了小麦高分子量(HWM)麦谷蛋白亚基基因Glu-D1 d(编码1Dx5亚基)的一个新的共显性PCR分子标记。该标记由3条引物Dx-F,Dx5-F和Dx-R组成,能够特异地扩增出Glu-D1 d基因及其等位基因的特征条带。结合高分子量麦谷蛋白电泳分析,用16个小麦品种对其进行验证,结果表明,该标记的检测结果与蛋白电泳结果完全一致,并能很好地鉴定出杂合基因型。同时将该标记成功地应用于组合周麦18×烟农19 F2分离群体的单株选择上,即在随机选取的88个籽粒(单株)中分别检测到21株Glu-D1 d基因纯合、25株Glu-D1 a基因纯合和42株基因杂合的单株。高分子量麦谷蛋白电泳结果表明,所检测的38个F2单株与PCR检测结果完全一致。该标记是迄今为止最适合优质麦谷蛋白亚基5+10分子标记辅助选择的标记。
关键词
小麦
高分子量麦谷蛋白亚基(HMW—GS)
PCR
共显性
分子标记
Keywords
wheat
high molecular weight glutenin subunit
PCR
co-dominance
molecular marker
分类号
S512.1 [农业科学—作物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
小麦育种亲本材料遗传多样性的SSR分析
赵军海
冯国华
刘东涛
刘世来
王来花
李德民
张会云
王静
陈荣振
《麦类作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2009
10
下载PDF
职称材料
2
高分子量麦谷蛋白亚基基因Glu-D1d共显性分子标记在育种中的应用
刘东涛
陈荣振
冯国华
刘世来
王来花
李德民
张会云
王静
《江苏农业学报》
CSCD
北大核心
2008
3
下载PDF
职称材料
已选择
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引证文献
统计分析
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