宾赛克嗪对灭多威诱发循环衰竭的治疗作用

目的:评价宾赛克嗪对灭多威所致循环衰竭的治疗作用。方法:采用腹腔注射灭多威累积染毒,达到循环衰竭标准后,采用肌肉注射给予不同剂量的宾赛克嗪和对照药阿托品治疗,观察循环衰竭前后外周血压、心功能和心电图的变化。结果:灭多威所致大鼠循环衰竭时,与染毒前相比,外周血压、心率和反映心脏收缩功能的指标均显著降低(P<0.01),反映心脏舒张功能的指标显著升高(P<0.01),心电图表现为心动过缓、结性心律、P-R间期改变等。与循环衰竭时相比,给予宾赛克嗪0.25～1.0mg/kg或阿托品1.0mg/kg治疗后,在1min内外周血压升高(P<0.05,P<0.01),在观察的60min内外周血压维持平稳;在0.5～2min内血流动力学参数各指标均脱离循环衰竭水平(P<0.05,P<0.01);在1min内心电图显著改善,在3min内基本恢复正常。结论:新型抗毒剂宾赛克嗪具有速效和强效救治灭多威染毒诱发循环衰竭的作用。

胆碱能M和N双靶向拮抗剂宾赛克嗪对氨基甲酸酯类克百威中毒诱发循环衰竭的救治效应

目的：研究胆碱能M和N受体双靶向拮抗剂宾赛克嗪对克百威中毒诱发循环衰竭的救治效应。方法：腹腔注射克百威累积染毒致循环衰竭,肌内注射宾赛克嗪和阿托品,观察治疗前后外周血压、心功能的变化;在克百威染毒小鼠模型上研究宾赛克嗪的抗毒效应（PR值）。结果：克百威所致大鼠循环衰竭时,与染毒前相比,外周血压、心率和反映心脏收缩功能的指标均显著降低（P〈0.01）,反映心脏舒张功能的指标显著升高（P〈0.01）。与循环衰竭时相比,给予宾赛克嗪0.25-1.0 mg/kg或阿托品1.0 mg/kg治疗后,在1 min内外周血压显著升高（P〈0.05,P〈0.01）,在观察的60 min内外周血压维持平稳;在0.5-2 min内血流动力学参数各指标均脱离循环衰竭水平（P〈0.05,P〈0.01）。宾赛克嗪18 mg/kg可使小鼠抗克百威中毒的PR值提高到17.95。结论：新型抗毒剂宾赛克嗪具有速效和强效救治克百威染毒诱发循环衰竭的作用。

HPLC法测定盐酸哌唑嗪消旋山莨菪碱片中盐酸哌唑嗪及消旋山莨菪碱的含量

目的建立盐酸哌唑嗪消旋山莨菪碱片中消旋山莨菪碱、盐酸哌唑嗪的含量测定方法。方法 HPLC法Fortis C18分析柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-（3.484 g·L-1戊烷磺酸钠溶液与3.64 g·L-1四甲基氢氧化铵溶液用醋酸调节p H值为5.0）（45∶55）为流动相,流速：1.0 ml·min-1,检测波长225 nm。结果消旋山莨菪碱回归方程为Y=3639 X-172.87,r=0.9998（n=6）,消旋山莨菪碱浓度在5.625~225μg·ml-1范围内呈线性关系,平均回收率为99.86%,RSD为0.95%。盐酸哌唑嗪回归方程为Y=27 637 X＋8100.8,r=0.9999（n=6）,盐酸哌唑嗪浓度在1.9925~79.7μg·ml-1范围内呈线性关系,平均回收率为100.41%,RSD为1.15%。结论本方法简便、准确、快速、可以作为该制剂的含量测定方法。

气相色谱法测定盐酸美金刚原料药中有机溶剂残留量

目的:用毛细管柱气相色谱法建立测定盐酸美金刚原料药中二氯甲烷、乙腈、乙醚、乙醇的残留量的方法。方法:采用内壁涂有5%苯基-95%聚二甲基硅氧烷的毛细管柱(DB-5毛细管色谱柱30m×0.53mm×1.5μm),以氮气为载气,流速1.0ml/min。柱温箱:50℃保持12min,然后以30℃/min升温至230℃,至少保持12分钟。分流直接进样,进样口温度230℃,进样量:1.0μl。FID检测器,检测器温度280℃。按内标法计算残留溶剂的含量。结果:在考察的浓度范围内呈现良好的线性关系(二氯甲烷r=0.99885、乙腈r=0.99975、乙醚r=0.99659、乙醇r=0.99985),方法的精密度良好,回收率较为理想。结论:该法适用于盐酸美金刚原料药中二氯甲烷、乙腈、乙醚、乙醇的残留量的检测。

唑尼沙胺的化学合成技术研究

目的用两种方法合成唑尼沙胺,选择最佳合成路径。方法以1,2苯-并异噁唑-3-乙酸为起始原料,分别通过1步或3步反应合成1,2苯-并异噁唑-3-甲磺酸钠,然后经氯化和氨解,合成了抗癫痫药唑尼沙胺。结果目标化合物经1H NMR和MS确证,两条路线的总收率分别为31.6%和46.2%。结论路线2工艺简单,条件温和,收率较高,适合工业化生产,故路线2优于路线1。

米格列奈钙的合成

目的米格列奈钙的合成。方法以苄基琥珀酸为起始原料,经(R)-1-苯乙胺拆分得到(S)-2-苄基琥珀酸,和乙酸酐反应制备成酸酐,与顺式全氢化异吲哚缩合,最后和氯化钙反应得米格列奈钙。结果以苄基琥珀酸计反应的总收率为11.4%。结论该路线操作简单,反应条件温和,适合工业化生产。

高效液相色谱法测定唑尼沙胺中的有关物质

目的建立唑尼沙胺原料中有关物质的高效液相色谱测定方法。方法采用ODS C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-水(20∶17∶63)为流动相;流速:1.0 ml/min;检测波长:241 nm。结果样品中唑尼沙胺与各杂质分离良好;最低检测限为0.25 ng。结论该方法简便、专属性及灵敏度好,可用于唑尼沙胺原料中有关物质的检查。

高效液相色谱法测定草酸艾司西酞普兰中的有关物质

建立了草酸艾司西酞普兰中有关物质测定的高效液相色谱测定方法。采用高效液相色谱法,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.05 mol/L磷酸二氢钾(0.5%三乙胺,用磷酸调节pH至4.0)—甲醇(45∶55)为流动相,流速为1.0 mL/min;检测波长为240 nm;柱温:25℃。草酸艾司西酞普兰与各杂质分离良好,最低检测限为5 ng。该方法简单、快速、准确、灵敏度高、专属性好,可用于草酸艾司西酞普兰原料有关物质的检查。

草酸依地普仑的合成

以5-氰基苯酞为起始原料,经亲核加成、水解、手性拆分、环化和成盐等反应制得抗抑郁药草酸依地普仑,以5-氰基苯酞计,总收率为19%。该方法工艺简单,条件温和,收率较高,适合工业化生产。

关于企业内部培训的设计

培训是指组织为了实现自身和员工个人的发展目标,有计划地对全体员工进行训练,使之提高与工作相关的知识、技艺、能力、和态度等素质,以胜任岗位工作地活动。在飞速发展的社会,不断变化的环境也客观要求,企业的竞争归根结底在于人才的竞争,从某种意义上讲也是企业培训的竞争,重视培训、重视员工全面素质的提升和企业文化的认同,从而最终实现企业与员工"双赢",是企业获得发展的最根本手段。本文以企业年度培训计划设计为主题,运用个人分析法、工作分析法和问卷调查法,结合EH公司的实际情况,运用人力资源管理理论中培训管理方面的理论知识,设计出EH公司年度培训计划。

灵芝和虫草多糖对酒精性肝损伤和2.2.15细胞分泌乙型肝炎表面抗原和e抗原的影响

目的观察灵芝多糖和虫草多糖组成的复方制剂(LCF)对小鼠酒精性肝损伤的保护作用和对2.2.15细胞分泌乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)的影响。方法末次给液20 min后,后4组一次性给予50%乙醇20 ml,禁食24 h后处理,在酒精性肝损伤模型中,小鼠随机分成对照组,模型组和LCF低中高剂量组,分别灌胃双蒸水和对应试液(等容量)3 d,测定血清ALT和AST的活性,肝匀浆MDA、GSH和TG的含量;在2.2.15细胞模型中,LCF稀释成不同浓度加入2.2.15细胞进行培养,每3 d换含同浓度药物培养液,分别收集3 d、6 d以及停药后3 d的培养液,测定HBsAg和HBeAg的含量。结果与模型组比较,LCF高剂量组能显著降低血清中ALT和AST的水平,低中剂量组显著升高肝匀浆中GSH含量和降低TG含量,中高剂量显著降低肝匀浆中MDA含量。LCF连续给予3 d时1和2 mg.ml-1剂量组、6 d时0.25、0.5、1和2 mg/ml剂量组及停LCF3 d的0.5、1.0和2.0 mg/ml剂量组分别能显著抑制HBsAg的分泌。各剂量组在各测定时间点对HBeAg均无显著影响。结论 LCF对酒精性肝损伤具有保护作用,对2.2.15细胞分泌HBsAg具有显著抑制作用。