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芳烷醇哌啶类化合物的合成及抗抑郁活性研究
被引量:
6
1
作者
郑永勇
高凯
+1 位作者
翁志洁
李建其
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期324-329,共6页
为寻找新型具有抗抑郁活性的单胺递质再摄取抑制剂,设计合成了15个芳烷醇哌啶类未见文献报道的新化合物,结构经1HNMR及HR-MS分析确证。大鼠脑突触体对5-HT、NA和DA再摄取抑制作用体外活性测试结果表明,化合物4、5和8对5-HT、NA和DA再摄...
为寻找新型具有抗抑郁活性的单胺递质再摄取抑制剂,设计合成了15个芳烷醇哌啶类未见文献报道的新化合物,结构经1HNMR及HR-MS分析确证。大鼠脑突触体对5-HT、NA和DA再摄取抑制作用体外活性测试结果表明,化合物4、5和8对5-HT、NA和DA再摄取抑制作用较强。小鼠强迫游泳实验发现,化合物4、5和13具有显著的体内抗抑郁效果,化合物4和5值得进一步研究。
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关键词
芳烷醇哌啶类化合物
单胺递质再摄取抑制剂
合成
抗抑郁活性
原文传递
题名
芳烷醇哌啶类化合物的合成及抗抑郁活性研究
被引量:
6
1
作者
郑永勇
高凯
翁志洁
李建其
机构
上海
医药
工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室
江苏惠中医药科技有限公司
出处
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010年第3期324-329,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(30772623)
文摘
为寻找新型具有抗抑郁活性的单胺递质再摄取抑制剂,设计合成了15个芳烷醇哌啶类未见文献报道的新化合物,结构经1HNMR及HR-MS分析确证。大鼠脑突触体对5-HT、NA和DA再摄取抑制作用体外活性测试结果表明,化合物4、5和8对5-HT、NA和DA再摄取抑制作用较强。小鼠强迫游泳实验发现,化合物4、5和13具有显著的体内抗抑郁效果,化合物4和5值得进一步研究。
关键词
芳烷醇哌啶类化合物
单胺递质再摄取抑制剂
合成
抗抑郁活性
Keywords
aryl alkanol piperidine derivative
monoamine reuptake inhibitor
synthesis
antidepressant activity
分类号
R916 [医药卫生—药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
芳烷醇哌啶类化合物的合成及抗抑郁活性研究
郑永勇
高凯
翁志洁
李建其
《药学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2010
6
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