磁性纳米粒子Fe_3O_4@Au和Fe_3O_4@Ag的制备及表征

利用化学共沉淀法将铁盐和亚铁盐溶液按一定比例混合制备磁性纳米Fe3O4,再用3-巯基丙基三甲氧基硅烷修饰磁性粒子,连接金、银纳米粒子制备了核壳结构的功能性微粒。通过X-射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)及紫外-可见光吸收光谱仪(UV-Vis)对粒子的结构与性质进行表征。结果表明:磁性Fe3O4纳米粒子属立方晶型,Fe3O4@Au和Fe3O4@Ag粒子包裹完全,形状趋近于球形,兼有磁性和金、银纳米粒子的特性,对硝基化合物具有良好的催化性能。

TritonX-100/Vc/H_2O微乳液中纳米金的合成

在TritonX-100/Vc/H2O微乳液中,用0.001mol·L-1HAuCl4溶液代替组分水,以Vc作还原剂制备纳米金。用紫外-可见光谱和透射电镜进行分析。结果表明,所制备的金纳米粒子的平均粒度在20nm左右,且粒子的粒度分布范围较窄。无论是在固定0.001mol·L-1HAuCl4/Vc质量比下改变TritonX-100的含量,还是在固定TritonX-100/0.001mol·L-1HAuCl4质量比下改变Vc的含量,所得的金纳米粒子大小与形状都没有明显的变化。初步探讨了在Triton X-100/Vc/H2O微乳液中合成纳米金的机制。

纳米粒子与吸附分子之间电荷转移的影响因素研究

以对巯基苯胺为探针分子,研究了金、银纳米粒子与吸附分子之间电荷转移的影响因素。表面增强拉曼光谱中,b2振动有较大增强,说明体系中贵金属纳米粒子与吸附分子对巯基苯胺之间的电荷转移增多。研究表明,基底、共吸附卤素离子(Cl-,Br-,I-)以及吸附分子的吸附方式都影响纳米粒子与吸附分子之间的电荷转移行为。

[R_1R_3IM]^+[BF_4]^-离子液体中链状纳米金的制备

以N-甲基咪唑和溴代正丁烷为起始原料,采用两步法合成了1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体,并对所合成的离子液体做了红外光谱表征。在1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体中,利用硼氢化钠还原氯金酸,制备了纳米金。紫外-可见光谱和透射电镜(TEM)试验结果表明,所制备的纳米金以链状为主。离子液体在纳米金制备过程中不仅起到了溶剂作用,还起到了修饰剂的作用。

二苯胺磺酸钠还原法制备粒径可控的金纳米粒子

采用二苯胺磺酸钠还原四氯合金酸的方法,在室温条件下,用SDS(十二烷基硫酸钠)、SDBS(十二烷基苯磺酸钠)作表面活性剂,成功地合成了金纳米粒子。分别讨论了还原剂二苯胺磺酸钠、表面活性剂(SDS、SDBS)及四氯合金酸的浓度等对金纳米粒子的粒径和形貌的影响。通过控制反应条件,可以合成出平均粒径大约为10、14、30、36nm的金纳米粒子。利用透射电镜(TEM)、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱对金纳米粒子进行了表征。研究结果表明不同的SDS或SDBS/HAuCl4的摩尔比,对金纳米粒子的尺寸大小有影响。

从锆酸铅压电陶瓷废料制备超细ZrO2粉末的研究

本文利用废滤波片和废蜂鸣片为原料，在对废料中的铅进行合理的回收后，利用两条工艺路线分别制备了ZrO2以厦Y2O3稳定的ZrO2纳米粉体，用TEM和SEM观察粉体形貌和尺寸，用XRD测定粉体的相组成，对实现锆的资源循环和保护环境具有积极意义。