天晴甘美

[通用名称]magnesium isoglycyrrhizinate injection，异甘草酸镁注射液 [化学名称]18α，20β-羧基-11-氧代正齐墩果烷-12-烯-3β-基-2-O-β-D-葡萄吡喃糖苷醛酸基-α-D-葡萄吡喃糖苷醛酸镁四水合物，分子式：C42H60MgO16·4H2O，相对分子质量：917．28。 [性状]本品为无色的澄明液体。 [药理毒理]本品为肝细胞保护剂，具有抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。药效实验表明，其对D-氨基半乳糖引起大鼠急性肝损伤具有防治作用，能阻止动物血清氨基转移酶升高，减轻肝细胞变性、坏死及炎症细胞浸润；对CCl4引起大鼠慢性肝损伤具有治疗效果，降低NO水平，减轻肝组织炎症活动度及纤维化程度；对Gal／FCA诱发小鼠免疫性肝损害也有保护作用，降低血清氨基转移酶及血浆NO水平，减轻肝组织损害，提高小鼠存活率。

6种配伍液中异甘草酸镁的稳定性

目的:考察异甘草酸镁注射液与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、维生素C注射液、维生素B6注射液、门冬氨酸钾镁注射液等6种注射液配伍的稳定性。方法:将异甘草酸镁注射液与0.9%氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、5%葡萄糖注射液、维生素C注射液、维生素B6注射液、门冬氨酸钾镁注射液按临床常用的浓度配伍,室温下放置24h,分别于0,1,3,6,12,24h对外观、pH值、含量和有关物质等指标进行考察。结果:异甘草酸镁注射液与上述6种注射液配伍后,24h内的外观、pH值、含量和有关物质等无明显变化。结论:异甘草酸镁注射液可与上述6种注射液配伍静滴。

肿瘤化疗所致恶心呕吐的药物治疗

恶心呕吐是肿瘤患者接受化疗后出现的最普遍的不良反应,不采取措施,3/4的患者会出现恶心呕吐。5-羟色胺(5-HT)受体阻断剂和地塞米松的联用可使70%的急性化疗所致恶心呕吐(CINV)得到有效控制,新一代5-HT_3受体阻断剂帕洛诺司琼(palonosetron),半衰期(t_(1/2))更长、亲和力更强,加上神经激肽-1型(NK-1)受体拮抗剂阿瑞吡坦(aprepitant)及其前体药物福沙吡坦(fosaprepitant)的问世,临床急性和延迟性CINV的完全缓解率进一步提高。本文综述CINV治疗的常用药物。

蜂蜡膏促进糖尿病新西兰兔创面愈合的实验研究

[目的]观察蜂蜡膏对糖尿病新西兰兔创面愈合的影响。[方法]采用四氧嘧啶人工复制糖尿病新西兰兔模型9只,14 d后在背部各制备3个面积为2.54 cm2的全层皮肤缺损创面,将创面分为3组,即蜂蜡膏组,湿润烧伤膏组(MEBO)和空白组。通过观察残余创面面积,创面愈合时间,组织病理学量化和免疫组化结果来评价治疗效果。[结果]治疗8、12和16 d后,蜂蜡膏组创面面积较空白组明显减小(1.51±0.16)cm2、(1.80±0.11)cm2,(0.46±0.11)cm2、(1.15±0.23)cm2,(0.19±0.09)cm2、(0.59±0.19)cm2,P<0.05,愈合时间明显缩短(18.9±1.4)、(22.0±2.3)d,P<0.01。组织病理学检测蜂蜡膏组治疗的创面,成纤维细胞和新生毛细血管数量与空白组比较,差异有显著性意义(60.8±6.7、50.6±11.0,P<0.05;15.12±3.10、10.28±3.17,P<0.01)。经免疫组织化学方法检测蜂蜡膏组增殖细胞核抗原(PCNA)的表达与空白组比较,差异有显著性意义(163.1±8.8、171.3±4.6,P<0.05)。综合各项指标,表明蜂蜡膏组与湿润烧伤膏组药理作用强度相似。[结论]蜂蜡膏能加速糖尿病新西兰兔创面的愈合。

痰咳净滴丸的人体药动学及生物等效性研究

目的：评价痰咳净滴丸与痰咳净散在健康人体内的生物等效性。方法：20名健康男性志愿者双周期随机交叉单剂量口服痰咳净滴丸（受试制剂）和痰咳净散（参比制剂），各折合咖啡因40mg。用毛细管高效液相色谱法测定血浆中咖啡因的血药浓度，对主要药动学参数进行统计分析，对二者进行生物等效性评价。结果：受试制剂与参比制剂的药动学参数分别为：Cmax（0．89±0．16）、（0．93±0．16）μg·mL^-1，tmax（0．6±0．3）、（0．5±0．2）h，t1/2（6．54±1．27）、（6．48±0．98）h，MRT（8．62±1．32）、（8．58±1．18）h，CL（6．88±1．65）、（6．76±1．40）L·h^-1，AUC0～29（5．73±1．36）、（5．80±1．17）μg·mL^-1，AUC0-∞（6．14±1．37）、（6．15±1．16）μg·mL^-1。用面积法估算的受试制剂相对于参比制剂的人体生物利用度为（98．77±12．65）％，且两制剂的参数Cmax、AUC0-29、AUC0-∞和tmax经统计学检验均无显著性差异（P〉0．05）。 结论：受试制剂与参比制剂具有生物等效性。