仔猪痢清口服液的急性毒性和抗炎活性研究

为了考察仔猪痢清口服液的急性毒性和抗炎活性,根据《兽药试验技术规范汇编》的要求选用小白鼠进行了急性毒性试验和抗炎试验。采用灌胃和腹腔注射给药进行急性毒性试验。结果表明仔猪痢清口服液实际无毒;用小鼠耳廓肿胀法观察了仔猪痢清口服液的抗炎效果,结果表明仔猪痢清口服液对二甲苯所致的小鼠急性耳廓肿胀有一定的抑制作用。

仔猪痢清口服液的急性毒性实验研究

为了了解仔猪痢清口服液在使用过程中的安全性,参照《兽药试验技术规范汇编》中有关急性毒性试验的要求,选用小白鼠进行急性毒性试验。在试验中,灌胃给药的最大剂量已达22.50 g/kg(生药),腹腔注射给药的最大剂量已达8.65 g/kg(生药),结果显示没有对小鼠造成任何可见的毒性反应,判定为实际无毒,表明仔猪痢清口服液是一种安全的中草药制剂。

1株噬菌蛭弧菌的体内外抑菌特性研究

体外试验表明,噬菌蛭弧菌BD57能够裂解K88大肠杆菌、K99大肠杆菌、嗜水气单胞菌。分别用107、105PFU/mL浓度噬菌蛭弧菌BD57治疗人工感染鼠伤寒沙门氏菌的小鼠,小鼠存活率分别为90%、80%,未治疗组存活率仅为50%。表明噬菌蛭弧菌BD57对该病有良好的治疗效果。

仔猪痢清口服液对小鼠的亚慢性毒性试验

根据农业部《兽药试验技术规范汇编》观察了仔猪痢清口服液对小白鼠的亚慢性毒性,试验组分设高、中、低3个剂量组,另设空白对照组,连续给药28 d后剖杀各组小鼠。统计学分析结果表明,各组间的体重变化和脏器系数比较无显著差异;各试验组的血常规检测指标、血液生化学检测指标的测定结果与空白对照组测定结果相比差异均不显著;组织病理学检查显示小鼠的主要内脏器官未见明显异常变化。试验结果表明仔猪痢清口服液按临床剂量使用无毒性反应,应用安全可靠。

单剂量内服氟苯尼考及HP-β-CD氟苯尼考在鸡体内的药代动力学比较

给健康三黄鸡内服氟苯尼考与HP-β-CD氟苯尼考,剂量为30 mg/kg,研究氟苯尼考与HP-β-CD氟苯尼考的药代动力学规律。以RP-HPLC法测定血浆中氟苯尼考的浓度、药物浓度-时间,数据用3p87药动学程序软件处理。结果表明,鸡单剂量口服氟苯尼考与HP-β-CD氟苯尼考符合一级吸收一室开放模型;HP-β-CD氟苯尼考在鸡体内的药动学表现出吸收迅速、分布广泛、消除缓慢、生物利用度高的特点。

乳乃康的急性毒性和抗炎活性研究

为了检验乳乃康混悬液的急性毒性和抗炎活性,试验采用小鼠耳廓肿胀法观察乳乃康混悬液的抗炎效果,采用灌胃和腹腔注射给药的方式进行急性毒性试验。结果表明:乳乃康混悬液对二甲苯所致的小鼠急性耳廓肿胀具有良好的抑制作用,是一种安全的复方制剂,短期给药安全性很高。

一株噬菌蛭弧菌的安全性试验研究

蛭弧菌（Bdellovibrio）是一类寄生于其他细菌并能导致其裂解的革兰阴性细菌。因其具有独特的寄生和裂解特性,故可作为新型绿色微生态制剂,对水产养殖中的细菌性疾病具有预防治疗作用,从而避免抗生素残留给人类带来危害。自1962年首次发现该菌以来,国内外学者对其在生态防治应用方面进行了广泛研究。

乳乃康有效成分阿莫西林在牛奶中残留量的动态变化

选用LMT(Lanzhou mastitis test)检测为阴性的健康乳牛4头8个乳区,通过反相高效液相色谱分析,检测给药后连续7d乳乃康的主要成分阿莫西林在牛奶中残留量的变化,评价药物在体内的残留时间。对样品采用磷酸盐缓冲溶液提取、三氯乙酸沉淀蛋白、固相萃取净化和富集、1,2,4-三唑-氯化汞衍生化。该方法对牛奶中阿莫西林残留的检测限为0.003mg/L。结果显示,休药后第24小时奶样中阿莫西林的平均残留量为12.49μg/L,第48小时的平均残留量为5.92μg/L,第72小时的平均残留量为2.51μg/L,第96小时的平均残留量为0.59μg/L。消除曲线显示,乳乃康的弃奶期宜定为3d。