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雷尼酸锶的合成 被引量:1
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作者 徐松 陆家骝 +1 位作者 路孝梅 朱其军 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期354-357,387,共5页
以柠檬酸为起始原料,在浓硫酸中氧化并脱去一个羧基,生成丙酮二羧酸,再通过酯化、环合、烷基化反应生成雷尼酸四甲酯,最后水解成盐得到雷尼酸锶,即2-[N,N-二(羧甲基)氨基]-3-氰基-4-羧甲基-噻吩-5-甲酸二锶盐。通过正交实验和单因素实... 以柠檬酸为起始原料,在浓硫酸中氧化并脱去一个羧基,生成丙酮二羧酸,再通过酯化、环合、烷基化反应生成雷尼酸四甲酯,最后水解成盐得到雷尼酸锶,即2-[N,N-二(羧甲基)氨基]-3-氰基-4-羧甲基-噻吩-5-甲酸二锶盐。通过正交实验和单因素实验考察了影响前3步反应的诸多因素,确定最佳工艺条件,总收率达到37.9%。各中间体及目标产物的结构通过核磁共振氢谱、元素分析及X射线粉末衍射表征。 展开更多
关键词 雷尼酸锶 2-[N N-_二(羧甲基)氨基]-3-氰基4-羧甲基-噻吩-5-甲酸二锶盐 柠檬酸 脱羧 环化 烷基化 医药原料
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