盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察国产分子靶向药物盐酸埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应。方法15例晚期NSCLC患者均接受盐酸埃克替尼治疗。盐酸埃克替尼125mg,3次/天,4周为1周期,首程服药4周后即按RECIST 1.1标准评价疗效,稳定及以上者均视为有效,有效者继续服药并每2个周期评价疗效,直至疾病进展或出现不可耐受的不良反应。观察症状、PS评分改善率、不良反应及耐药出现时间等指标。结果 15例患者中有1例死亡,其余14例可评价疗效。首程服药4周后获CR 1例,PR 5例,SD 5例,PD 3例,客观缓解率为42.9%,疾病控制率为78.6%。症状缓解率为87.5%,缓解时间最快3小时,最慢14天。PS评分改善率为45.4%。4例(36.4%)出现快速耐药。不良反应轻微,仅出现1级白细胞减少2例(13.3%)。结论国产分子靶向药物盐酸埃克替尼对国人晚期NSCLC疗效确切且见效快,不良反应轻微。但少数病例产生耐药性较快,值得深入探讨。