麋鹿角的传统功效与现代研究

麋鹿角为古方记载之补益类名贵中药,入药历史悠久。中医临床应用已经证实麋鹿角具有强精益血、滋阴壮阳等作用。本文总结了历代医家对于麋鹿角功效的描述及其现代科学研究现状,初步探讨了麋鹿角临床应用的病因病机、用法及用量。

4种方法提取乳香化学成分及其GC-MS研究

目的对4种方法提取乳香得率和化学成分进行分析,并测定各提取物主要成分含量。方法GC—MS鉴定各提取物中成分;GC法含量测定。结果不同提取方法的得率和各提取物中醋酸辛酯含量差异很大,各得率和醋酸辛酯含量分别为:水蒸气蒸馏,0.69%和57.00%;超临界CO2萃取,20.40%和3.23%;索氏提取,15.60%和0.73%;超声提取,13.00%和0.80% 结论超临界CO2萃取得率和萃取物中醋酸辛酯含量较高,且其中除含有挥发油外还有其他成分,综合评价,该法优于其他3 种提取方法,更适合乳香的提取。

薄荷非挥发性提取部位的药理活性研究

目的:观察薄荷非挥发性提取部位的不同药理活性。方法:以D-氨基半乳糖造成小鼠急性肝损伤模型,以血清AST、ALT水平为指标,观察薄荷不同提取部位的保肝作用。检测不同时段大鼠胆汁流量,观察不同提取部位对大鼠胆汁分泌的影响。采用体内接种肿瘤,观察不同提取部位对小鼠肉瘤S180及Lewis肺癌的抑制作用。结果:薄荷石油醚提取部位有明显的保肝利胆功效,而水提部位有一定的抗肿瘤作用。结论:薄荷非挥发性提取部位有明显的药理作用,且不同提取部位有不同的活性。

夏枯草化学成分及抗肿瘤机制研究进展

夏枯草（Prunella vulgaris L．）为唇形科植物，具有清火明目、软坚散结之功效，临床上主要以其干燥成熟果穗入药。现代药理学研究证明夏枯草具有广泛的药理作用，如抗病毒、免疫抑制活性、抗氧化和清除自由基、抗肿瘤等生物活性。夏枯草作为抗肿瘤药物，临床使用已经有很长的历史。目前，夏枯草抗肿瘤作用的研究已经成为一个热点。本文就夏枯草抗肿瘤活性成分以及作用机制进行综述。

抗氧化效应法研究葛根黄酮微丸的药动学

目的:研究葛根黄酮微丸的药动学。方法:采用抗氧化效应法测定给药后不同时间点大鼠血浆中所含黄酮类成分的抗氧化能力,计算出血浆中黄酮类物质的含量,得到大鼠给药葛根黄酮后血浆中黄酮类物质的含量的变化曲线,得出微丸制剂在体内的药动学过程。结果:葛根黄酮微丸给药后的AUC为愈风宁心片的4.40倍。结论:将葛根黄酮制成微丸能够有效提高葛根中黄酮类物质的生物利用度。

淫羊藿黄酮类化合物的大鼠在体肠吸收研究

目的研究淫羊藿中黄酮类化合物在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法采用大鼠在体肠灌流模型对淫羊藿苷和淫羊藿总黄酮在大鼠各肠段的吸收特性进行研究。结果淫羊藿苷在大鼠各肠段的渗透系数按空肠、十二指肠、回肠、结肠顺序依次分别为(5.25±0.17),(4.27±0.28),(1.99±0.09),(0.80±0.03);淫羊藿总黄酮中淫羊藿苷在大鼠各肠段的渗透系数按空肠、十二指肠、回肠、结肠顺序依次分别为(3.65±0.18),(4.68±0.17),(1.64±0.08),(0.58±0.26)。结论淫羊藿总黄酮中有多种成分在大鼠肠段会发生代谢转化,其中淫羊藿苷经过大鼠肠段后代谢最为明显。

挤出滚圆法制备葛根黄酮微丸及其性质的研究

目的:应用挤出滚圆法制备葛根黄酮微丸。方法:用新型挤出滚圆造粒机制备葛根黄酮微丸,采用L9(34)正交设计试验优化了工艺条件;考察了不同处方微丸的粉体学性质和体外溶出度。结果:制得微丸圆整度好,大小匀匀,收率在90%以上。结论:用国产挤出滚圆造粒机制备葛根黄酮微丸,其工艺简便,制得的微丸质量好。

五味子配方颗粒工艺研究

目的:优化五味子配方颗粒的制剂工艺。方法:以五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素为指标,考察提取溶媒、药材破碎程度对提取工艺的影响,并优选提取工艺参数。结果:五味子药材破碎后以乙醇提取,其活性成分可得到有效提取,优化后提取工艺参数为药材破碎过40目筛,以70%乙醇提取2次,每次提取2 h。结论:五味子配方颗粒工艺经过优化,比目前市售产品工艺合理,质量得到保证。

不同产地龙葵药材中澳洲茄碱量的分析研究

目的 测定龙葵中澳洲茄碱的量以评价不同产地龙葵药材质量。方法 采用Agilent Zorbax SB C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm），以乙腈-1％磷酸溶液为流动相梯度洗脱，体积流量1．0mL／min，柱温30℃，检测波长205nm。结果6个不同地区龙葵茎叶中澳洲茄碱的平均量在0．5445～1．5049mg／g；果实中澳洲茄碱的平均量在O．8555～3．4408mg／g。连云港灌南地区龙葵茎叶和果实中澳洲茄碱的量最高，分别为1．5049、3．4408mg／g；南京栖霞地区茎叶中量最低，为0．5445mg／g，南京江宁地区果实中量最低，为0．8555mg／g。结论 同一时期、不同产地龙葵药材茎叶和果实中澳洲茄碱量差异较大。

淫羊藿苷大鼠在体肠吸收动力学的研究

目的:研究淫羊藿苷在大鼠各肠段的吸收动力学特征。方法:采用大鼠在体肠灌流模型对淫羊藿苷在大鼠各肠段的吸收特性进行研究。结果:淫羊藿苷在大鼠各肠段的渗透系数按空肠、十二指肠、回肠、结肠顺序依次分别为(5.25±0.17)、(4.27±0.28)、(1.99±0.09)、(0.80±0.03),各肠段均能检测到淫羊藿次苷。结论:淫羊藿苷在大鼠肠段代谢成淫羊藿次苷后被吸收。

Caco-2细胞模型及其对黄酮类成分作用机制研究进展

Caco-2细胞模型作为ADME/Tox研究平台中肠吸收模型之一,已广泛用于药物动力学研究,可通过体外试验预测药物在体内的吸收和代谢,阐明药物在体内的吸收机制、毒性、药物吸收过程中的相互作用、药物的化学结构和体内转运关系以及药物代谢稳定性等。以黄酮类成分为代表,介绍Caco-2细胞模型在中药有效成分吸收代谢机制研究方面的应用进展。

五味子配方颗粒工艺规范化研究

中药配方颗粒作为中药饮片改革的一种新形式，与传统的汤剂相比，具有免煎易服、携带方便、剂量准确、调配方便、制作工艺科学等优势，但现阶段中药配方颗粒又存在着问题：由于生产工艺未经优化和规范化研究，部分中药配方颗粒的有效成分丢失严重，如当归配方颗粒与当归饮片相比，当归配方颗粒中阿魏酸含量仅相当于同等生药的1／4—1／3；同品种的质量标准不统一；同品种的规格不统一；所用辅料的品种、规格、用量均有差异，给临床应用带来不便等。因此，为了使中药配方颗粒得到良好的发展，需要对配方颗粒的工艺和质量进行规范化是极其必要的。

不同厂家淫羊藿配方颗粒主成分含量对比研究

目的：对2厂家生产的淫羊藿配方颗粒中的主要黄酮类成分进行比较。方法：建立反相高效液相色谱法同时测定淫羊藿配方颗粒中5种主要黄酮类成分：淫羊藿苷、朝藿定A、朝藿定B、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ的含量。结果：2厂家生产的淫羊藿配方颗粒中朝藿定A的含量较一致，生产厂家A产品中朝藿定B的含量较高；生产厂家B产品中淫羊藿苷、朝藿定C、宝藿苷Ⅰ的含量较高。但按药典规定的药材中淫羊藿苷含量折算，2厂家产品淫羊藿苷的提取转移率均较低，只有25％～38％。结论：建议淫羊藿配方颗粒应进一步完善制备工艺，建立多种成分的含量测定方法，以全面控制淫羊藿配方颗粒的质量。

注射用红参多糖的提取纯化工艺研究

目的:对注射用红参多糖的提取纯化工艺进行了研究。方法:以多糖含量为指标,对红参多糖提取纯化工艺的参数进行优选。结果:红参多糖的最佳提取工艺为:红参醇提后药渣水提,加9倍量水,煎煮3次,每次煎煮2 h。纯化工艺为:先醇沉后超滤。醇沉条件为40°C时,药液浓度为1.0 g生药/m l,醇沉至含醇量为80%。超滤的条件为先用50万的聚砜膜超滤,再用5000聚砜膜超滤。结论:采用上述方法提取纯化的红参多糖纯度高,所制备的注射剂稳定,澄明度好。

高效液相色谱法测定大鼠海马中5-羟色胺含量的方法学研究

目的建立了高效液相荧光色谱测定大鼠海马中5-羟色胺（5-HT）含量的检测方法。方法采用Alltima C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为0.1 mol/L磷酸二氢钾溶液-甲醇（9∶1,V/V）,等度洗脱,流速1.0 ml/min。激发波长（λEx）254 nm,发射波长（λEm）338 nm。结果线性范围为0.70～8.40 ng（r=0.9999）;当信噪比为3（S/N=3）时,检出限为1.27×10-3ng;日内测得精密度相对标准偏差（RSD）为0.7%;重复性测定相对标准偏差（RSD）为2.8%;加样回收率为88.6%～101.5%。结论该方法简便、准确、灵敏,特异性强,重复性好,适用于海马中5-HT的含量测定。